[发明专利]一种基于双核微核的DNA修复能力检测方法有效
| 申请号： | 200910196677.6 | 申请日： | 2009-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN102031285A | 公开（公告）日： | 2011-04-27 |
| 发明（设计）人： | 夏昭林;焦洁;孙品;冯楠楠;孙原;谭红讪 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 20043*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属生物技术领域，涉及一种基于双核微核的DNA修复能力检测方法。本发明利用博莱霉素致淋巴细胞DNA损伤，用胞质分裂阻滞微核试验与DNA修复酶抑制剂3-氨基苯甲酰胺结合，测定修复后剩余的DNA损伤，检测、评价DNA损伤后修复能力，以微核率和3AB指数作为分析指标。经过细胞活力和微核率确定博莱霉素浓度和3-AB浓度，本发明方法经人群样本检测结果显示，受试对象做平行试验的结果与预期结果一致，表明本方法以微核为观察终点，结果更为客观，易于获得，且重现性好，稳定可靠。本发明为大样本流行病学研究提供了客观地检测、评价机体DNA修复能力的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 双核微核 dna 修复 能力 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种基于双核微核的DNA修复能力检测方法，其特征在于，以双核微核为观察终点，以博莱霉素诱导淋巴细胞DNA染色体损伤，用胞质分裂阻滞微核试验与DNA修复酶抑制剂3‑氨基苯甲酰胺结合，测定修复后剩余的DNA损伤，通过下式分别计算微核率和3AB指数，检测、评价DNA损伤后修复能力；微核率＝微核数/观察细胞数×1000‰；3AB指数＝(加3AB的微核率‑不加3AB的微核率)/加3AB的微核率。
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