[发明专利]一种扁柏醇的合成方法无效
申请号: | 200910157972.0 | 申请日: | 2009-07-20 |
公开(公告)号: | CN101602656A | 公开(公告)日: | 2009-12-16 |
发明(设计)人: | 胡君一;徐英黔;李晓飞;张冠群;徐国波 | 申请(专利权)人: | 辽宁科技大学 |
主分类号: | C07C49/717 | 分类号: | C07C49/717;C07C45/76;C07C45/64;A61P31/00;A61Q17/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 114051辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及制备扁柏醇的方法,该方法包括由环戊二烯和氢氧化钾生成环戊二烯合钾,再与异丙基溴制得1-异丙基环戊二烯;二氯乙酰氯和三乙胺的反应产物与1-异丙基环戊二烯加成制得1-异丙基环戊二烯乙烯酮加成物;1-异丙基环戊二烯乙烯酮加成物在乙酸、氢氧化钠、甲苯条件下反应制得扁柏醇。 | ||
搜索关键词: | 一种 扁柏 合成 方法 | ||
【主权项】:
1、一种扁柏醇的合成方法,该方法包括由环戊二烯和氢氧化钾生成环戊二烯合钾,再与异丙基溴制得1-异丙基环戊二烯;二氯乙酰氯和三乙胺的反应产物与1-异丙基环戊二烯加成制得1-异丙基环戊二烯乙烯酮加成物;1-异丙基环戊二烯乙烯酮加成物发生扩环反应合成扁柏醇,其特征在于,在扩环反应中使用摩尔比为1∶3~4∶10~14∶10~14的乙烯酮加成物∶氢氧化钠∶乙酸∶甲苯作为反应体系。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于辽宁科技大学,未经辽宁科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200910157972.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种从细菌上清中分离纯化7-羟基环庚三烯酚酮的方法-201510662595.1
- 谢志雄;姜桢 - 武汉大学
- 2015-10-08 - 2019-04-12 - C07C49/717
- 本发明公开了一种从细菌上清中分离纯化7‑羟基环庚三烯酚酮的方法。本发明方法包括以下步骤:(1)收集东湖假单胞菌HT(保藏编号为CCTCC NO:M 2015481)发酵液,离心后将上清过滤,得到菌液上清;(2)将菌液上清用乙酸乙酯萃取,保留下层的水相;将水相的pH调至酸性,将水相再次用乙酸乙酯萃取,收集上层有机相;(3)将有机相中的乙酸乙酯减压蒸干,余下的物质溶于无水乙醇中;(4)利用Sephadex LH‑20进行色谱纯化,流动相为无水乙醇,收集有螯铁活性的组分,将无水乙醇减压蒸干得到7‑羟基环庚三烯酚酮。通过本发明可得到纯度达90%以上的7‑羟基环庚三烯酚酮,回收率大于60%。
- β-扁柏酚衍生物及其在制备动物专用抗菌剂以及饲用抗菌生长促进剂中的应用-201310751901.X
- 彭险峰;覃宗华 - 广州英赛特生物技术有限公司
- 2013-12-31 - 2014-04-23 - C07C49/717
- 本发明公开了β-扁柏酚衍生物及其在制备动物专用抗菌剂以及饲用抗菌生长促进剂中的应用。β-扁柏酚衍生物,其结构式如式(Ⅰ)所示:其中R为正丙基、正戊基、苄基、仲丁基、乙基、正丁基、对氯苄基、对氟苄基、正辛基、1-氟丙基或正十四烷基。本发明的如式1所示的化合物对畜禽低毒或者无毒,其比目前专利覆盖相关化合物有更高的安全性及更强的生长促进性能,因此更适合作为饲料用生长促进剂,在养殖行业具有非常好的应用前景。
- γ-崖柏素的制备方法-201010167897.9
- 富山刚;富山泰;横田昌幸 - 寿制药株式会社
- 2010-04-16 - 2010-10-20 - C07C49/717
- 包含下述工序的γ-崖柏素的制备方法(1)第1工序:在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中,使环戊二烯与氨基钠反应,配制成环戊二烯钠,使该环戊二烯钠与异丙基化剂反应而得到异丙基环戊二烯的混合物,(2)第2工序:使上述异丙基环戊二烯的混合物与二氯乙烯酮反应,得到7,7-二氯二环[3.2.0]-庚-2-烯-6-酮衍生物的混合物,以及(3)第3工序:在碱性条件下,将上述7,7-二氯二环[3.2.0]-庚-2-烯-6-酮衍生物的混合物进行溶剂分解,通过结晶从得到的粗生成物中分离γ-崖柏素。依照此方法,可以价廉简便且收率高地得到作为医药的中间体而使用的γ-崖柏素。
- 一种扁柏醇的合成方法-200910157972.0
- 胡君一;徐英黔;李晓飞;张冠群;徐国波 - 辽宁科技大学
- 2009-07-20 - 2009-12-16 - C07C49/717
- 本发明涉及制备扁柏醇的方法,该方法包括由环戊二烯和氢氧化钾生成环戊二烯合钾,再与异丙基溴制得1-异丙基环戊二烯;二氯乙酰氯和三乙胺的反应产物与1-异丙基环戊二烯加成制得1-异丙基环戊二烯乙烯酮加成物;1-异丙基环戊二烯乙烯酮加成物在乙酸、氢氧化钠、甲苯条件下反应制得扁柏醇。
- 具有抗肿瘤活性的乳菇菌素及其制备方法和应用-200810080133.9
- 罗都强;梁舒鹃;师耀龙;曹自然;王洁;唐宏亮 - 河北大学
- 2008-12-16 - 2009-07-08 - C07C49/717
- 本发明提供一种具有抗肿瘤活性的乳菇菌素,其制备方法是从高等真菌细质乳菇(Lactarius mitissimus),毛脚乳菇(Lactarius hirtipes J.Z.Ying)等子实体中,用乙醇、甲醇、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、石油醚其中一种或几种溶剂提取,所得提取物反复用硅胶柱层析分离得到的。本发明还给出了这种乳菇菌素作为制备抗肿瘤药物的应用方向,包括临床上用于制备以乳菇菌素为有效成分的抗肿瘤药物。本发明乳菇菌素经体外试验表明具有较强的抗肿瘤活性,其中乳菇菌素Mitissimol D活性最强,对A549(人肺腺癌细胞株),HCT-8(人结肠癌细胞株),Bel-7402(人肝癌细胞株),Hela(人宫颈癌细胞株)的半数抑制浓度IC50分别为2.5,11.0,3.6,4.6μg/ml,与阳性对照药剂顺铂几乎相当,这一类化合物有望成为新的抗肿瘤药物。
- 专利分类