[发明专利]一种头孢替坦酸粗品的纯化方法有效
| 申请号： | 200910135432.2 | 申请日： | 2009-04-21 |
| 公开（公告）号： | CN101870704A | 公开（公告）日： | 2010-10-27 |
| 发明（设计）人： | 王超;暮春明;祝修权;叶超;曹志云;袁会峰;江涌;储结根;杨俊 | 申请（专利权）人： | 扬子江药业集团有限公司;扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D501/57 | 分类号： | C07D501/57;C07D501/12;A61P31/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 225321 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供一种头孢替坦酸粗品的纯化方法。室温下，将异构体含量不同的头孢替坦酸粗品依次用乙醇、环己烷和甲醇做溶剂以悬浮法搅拌洗涤，可得异构体含量低于1％的头孢替坦酸。本发明的优点是：对头孢替坦酸粗品中异构体的含量没有明确限制要求，对于含量较高的粗品亦可彻底纯化；洗涤后的母液经浓缩，可回收入异构化反应中，物料循环利用不会影响总收率，却能大幅缩短反应时间；纯化操作在室温进行，操作简便，易于规模化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 头孢 替坦酸粗品 纯化 方法 | ||
【主权项】：
一种头孢替坦酸粗品的纯化方法，该方法包括：第一步：室温下，向浓缩至干的头孢替坦酸粗品中，加入适量的洗涤溶剂，溶剂悬浮法搅拌适当时间，然后过滤；第二步：室温下，向第一步骤的滤饼中，加入适量洗涤溶剂，后续操作同第一步；第三步：室温下，向第二步骤的滤饼中，加入适量洗涤溶剂，后续操作同第一步。
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- 本发明公开了一种抗菌药物头孢西丁酸的合成方法，以7-氨基头孢烷酸为原料，用弱碱性溶液将其溶解，再向弱碱性溶液中加入醚化酶，再加入甲氧化试剂，进行醚化反应，醚化反应结束后，滤出醚化酶；再将固化酶加入料液中进行水解，水解结束后，向溶液中加入乙酸乙酯后，开始滴入2-噻吩乙酰基化试剂反应，反应结束，向反应液中滴入苄星二醋酸盐水溶液，析出晶体，得到化合物I；化合物I与氨甲氧酰化试剂作用，在化合物I的3位引入氨甲酰甲氧基，得到头孢西丁酸。本发明反应条件温和，合成过程简单，易于实施，有效的提高收率，缩短生产步骤，降低生产成本，提高产品纯度，降低能耗，减少废水产生量，适合进行大规模生产。
- 一种小儿用头孢西丁钠化合物实体及其制剂-201510280540.4
- 陈宇东;厉达中 - 浙江长典医药有限公司
- 2015-05-28 - 2015-09-23 - C07D501/57
- 本发明提供一种小儿用头孢西丁钠化合物实体，结构式如下：
通过以下步骤制备得到：(1)将头孢西丁钠粗品溶于水，加活性炭，搅拌脱色，过滤；(2)搅拌下滤液中加入萃取剂，转移至并充满耐压容器中，去除气泡后密封振荡，控温冷冻后取出；(3)去除有机相，固体融化后，0-5℃下，缓慢滴加丙酮，慢速搅拌，养晶，过滤，丙酮洗涤，真空干燥，得到头孢西丁钠成品。通过该制备方法制得的头孢西丁钠相对于传统工艺，具有杂质少、纯度高等优点。
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