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[发明专利]一种头孢氨苄片及其制备方法-CN201510592973.3有效
发明人：贾玉捷;王景欣;张锁庆;李雪元;张文胜;杨丹;门红乐;郑宝丽;刘雪飞;柳世萍;刘海席;王朝卿;吴士军;刘萍;牛旻晖;李亚卿;张剑楠;王欠 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2015-09-17 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢氨苄片及其制备方法，采用干法制粒工艺，不仅解决了β‑内酰胺环的降解，还解决了使用传统湿法制粒生产的产品的溶出度低的问题，本发明公开的产品稳定性高，溶出曲线与参比制剂相似，且生产工艺简单。
一种头孢氨苄片及其制备方法

[发明专利]一种头孢氨苄原料及胶囊剂的制备方法-CN201510397354.9有效
发明人：段志钢;王明波;张军立;臧飞;刘倩;张锁庆;王新辉;穆军明;段素英;米建伟;贾玉捷;杨丹;郑宝丽;门红乐;刘雪飞;吴士军;李雪元;王朝卿;刘海席;王景欣;柳世萍 -专利权人：华北制药股份有限公司
申请日： 2015-07-08 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C12P35/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢氨苄原料的制备方法，包括以下步骤：(1)将左旋苯甘氨酸酯类衍生物缓慢加入到7‑ADCA水溶液中，加入固定化青霉素酰化酶反应；(2)调节反应液黏度，用青霉素酰化酶分离器分离出酶，将头孢氨苄混悬液进行离心过滤得到头孢氨苄粗粉和滤液；(3)将滤液洗涤酶，分离出酶，将头孢氨苄混悬液离心过滤得到头孢氨苄粗粉和滤液，合并头孢氨苄粗粉；(4)重复步骤(3)，至流出料液澄清；(5)混合全部头孢氨苄粗粉和滤液，用硫酸调pH，0.45μm滤膜过滤得料液，将料液温度升高，用氨水调节料液pH，然后养晶、过滤、水洗涤、丙酮洗涤，最后干燥，得终产物头孢氨苄产品。本发明头孢氨苄制备方法使头孢氨苄与酶分离容易。
头孢氨苄粗粉料液制备离心过滤混悬液分离器固定化青霉素青霉素酰化酶苯甘氨酸酯氨水调节丙酮洗涤料液温度滤膜过滤胶囊剂水洗涤终产物酰化酶黏度硫酸养晶左旋过滤洗涤流出升高澄清合并重复

[发明专利]头孢呋辛钠及其制剂的制备方法-CN201610871443.7有效
发明人：杨梦德;张锁庆;胡利敏;柳世萍;刘海席;刘雪飞;贾玉捷;杜金松;郑宝丽;门红乐 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢呋辛钠及其制剂的制备方法，属于医药制备技术领域。包括3‑脱乙酰基‑7‑氨基头孢烷酸的制备、头孢呋辛酸的制备和头孢呋辛钠的制备三步骤，本发明改变加料反应方式，提高反应质量，同时改变结晶体系和结晶方式，成品色泽好，稳定性强，杂质含量低，较之传统工艺成品纯度提高了0.2～0.3％，利于提升国民健康水平。
头孢呋辛钠及其制剂制备方法

[发明专利]注射用头孢西丁钠粉针制剂的制备方法-CN201610871528.5有效
发明人：张锁庆;胡利敏;杨梦德;柳世萍;刘海席;刘雪飞;贾玉捷;杜金松;郑宝丽;门红乐 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用头孢西丁钠粉针制剂的制备方法，属于医药技术领域，包括以下几个步骤：步骤（1），制备无菌成钠剂溶液备用；步骤（2），制备无菌头孢西丁酸溶液备用；步骤（3），结晶、干燥；步骤（4），不同规格制剂分装。本发明提供一种注射用头孢西丁钠粉针制剂的制备方法，通过改进结晶工艺使制备的头孢西丁钠粉针制剂具备纯度高、粒度分布均匀、色级、澄清度高、药用效果好、收益高、稳定性高等优势。
注射头孢西丁钠粉针制剂制备方法

[发明专利]一种头孢克肟胶囊及其制备方法-CN201510319224.3有效
发明人：刘雪飞;王景欣;柳世萍;刘海席;贾玉捷;王朝卿;李雪元;门红乐;郑宝丽 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢克肟胶囊及其制备方法，其按以下步骤制备将头孢克肟、低取代羟丙基纤维素、硬脂酸聚烃氧40酯和胶态二氧化硅加入混合机中预混，再加入硬脂酸镁进行总混，将总混得到的混粉装入胶囊壳中即得头孢克肟胶囊；其中所述头孢克肟、低取代羟丙基纤维素和硬脂酸聚烃氧40酯的重量比为10.050.03。本发明选用的辅料种类少，且均为药物制剂常用辅料，来源广泛，价格低廉；本发明处方的辅料用量极少，主药与辅料的重量比为1009，大大提高了主药的含量，降低了生产成本，简化了制备工艺，使得生产操作便捷易行，且成品率高，适合大规模的工业化生产。
一种头孢胶囊及其制备方法

[实用新型]多功能趣味开关-CN201520330722.3有效
发明人：姬孟岗;郑宝丽 -专利权人：姬孟岗
申请日： 2015-05-21 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： G05B19/04 文献下载
摘要：本实用新型提供多功能趣味开关，有效解决了现有开关湿手开关灯可能触电和忘记关灯浪费电能的问题。其技术方案是，包括中央控制单元U1、声控IC1、存储器U2、驻极话筒BM、录音开关K2、小时定时开关K3、分钟定时开关K4、亮度调节开关K5和扬声器BUZ1；本实用新型通过语音对开关进行定时设置，解决了湿手开关灯可能触电的问题，达到了控制照明灯定时开、关的效果，提高了定时开关的智能性，操作简单，适用面广；在需要时，把灯调节到柔和的亮度，也可以设定灯亮的时间，使其在规定的时间内让灯自行熄灭。
多功能趣味开关

[发明专利]一种青霉素G亚砜DMF复合晶体及其制备方法-CN201210557522.2有效
发明人：米振瑞;魏青杰;段志钢;付成名;张苗静;郑宝丽 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2012-12-20 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D499/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种青霉素G亚砜DMF复合晶体及其制备方法，所述复合晶体熔点不低于101℃，元素含量为：C：53.6%、N：9.9%、O：22.8%、H：5.9%、S：7.55%。其制备方法为首先将青霉素G亚砜溶解于DMF、含DMF的水溶液或含DMF的有机溶液中，得青霉素G亚砜的DMF混合溶液；然后将上述混合溶液降温静置，析出青霉素G亚砜DMF复合晶体，过滤、洗涤、干燥得青霉素G亚砜DMF复合晶体。该复合晶体稳定性好，水份含量极低，且不含对酯化保护反应起破坏作用的杂质，确保了用其生产头孢烷酸过程中的酯化保护和扩环重排反应的顺利进行，扩环重排反应所得的头孢烷酸的收率高、品质好。
一种青霉素亚砜 dmf 复合晶体及其制备方法

[发明专利]一种青霉素G亚砜的制备方法-CN201210547802.5有效
发明人：魏青杰;段志钢;刘东;张锁庆;米振瑞;刘明儒;付成明;王东;杨帆;张苗静;郑宝丽;高俊艳;冯立峰 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2012-12-17 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07D499/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的制备青霉素G亚砜的方法，其包括a．取浓度为60000~120000μ/g的青霉素G发酵液，滴加过氧乙酸得溶液Ⅰ；b．将溶液Ⅰ过滤得滤液，所得滤液经截留分子量为200~800Da纳滤膜浓缩得浓缩液；c．所述浓缩液用硫酸调节PH过滤，得青霉素G亚砜粗品；d．青霉素G亚砜粗品溶于甲醇水溶液中，重结晶，然后降温至0~10℃，过滤，所得晶体用甲醇洗涤、抽干，所得产物微波干燥，即得青霉素G亚砜。本发明方法简单，工艺周期短，且无须采用大量的有机溶媒进行提取处理，因此成本低，环境友好。
一种青霉素亚砜制备方法

[发明专利]一种头孢烷酸的结晶方法-CN201110233185.7无效
发明人：孙燕;程俊山;张锁庆;侯红杰;杨梦德;郭西峰;闫峰;蒋晓声;徐更;王新辉;曹欢;单晓丽;段素英;张苗静;马金玉;薛百庆;郑宝丽;米建伟;姚振勇;郭文仿;王树林;赵伟;周文江 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2011-08-15 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07D501/18 文献下载
摘要：本发明公布了一种新的头孢烷酸的结晶方法，该方法为（a）在头孢烷酸的待结晶液中加入以体积比计为1-5‰的三乙烯四胺，而后缓缓加入质量比浓度为12～18%的盐酸，直到析出晶体；（b）养晶20～60分钟；（c）二次加入质量比浓度为12～18%的盐酸，至待结晶液pH为4.0～4.4.，再次养晶20～60分钟；（d）降温到0～5℃，真空过滤，对滤出的结晶进行洗涤、干燥。本发明方法制备出的头孢烷酸晶体质量好，适用性强。
一种头孢结晶方法

[发明专利]一种7-苯乙酰氨基-3-甲基头孢烷酸的制备方法-CN201010166574.8有效
发明人：温同礼;王京;米振瑞;孙孟生;刘云坡;王明波;梁雪智;张致一;杨梦德;马金玉;郑宝丽;高俊艳;于辉;段志刚;徐扣山;白永祥 -专利权人：华北制药股份有限公司
申请日： 2010-05-10 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种7-苯乙酰氨基-3-甲基头孢烷酸的制备方法，它包括以下步骤：a、青霉素G亚砜溶于有机溶液，加入酯化剂，进行酯化反应；b、加入催化剂，进行重排扩环反应、水解、碱溶解；c、重排扩环反应液，静置分相；d、盐水溶液，加入含有季铵盐阳离子表面活性剂的有机溶媒，拌均，静置分相；e、所得水相经脱气处理后，直接进入裂解工序，得到7-苯乙酰氨基-3-甲基头孢烷酸；有机溶液返回到d工序循环使用。发明大大提高CEFG的纯度，有效避免了传统工艺中对CEFG进行结晶的过程，从而简化了制备CEFG的工艺，降低了生产制造成本，同时避免了废水排放，减少了环境污染。
一种乙酰氨基甲基头孢制备方法

[发明专利]一种青霉素G亚砜复合晶体及其制备方法-CN200810054515.4有效
发明人：平志存;王京;温同礼;米振瑞;孙孟生;刘云坡;闫峰;梁雪智;张致一;杨梦德;马金玉;郑宝丽;高俊艳;于辉;刘倩;刘东;甘平娟;段志刚;袁五锁;张锁庆 -专利权人：华北制药集团有限责任公司
申请日： 2008-02-01 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07D499/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的青霉素G亚砜复合晶体及其制备方法，该复合晶体的熔点106.9℃，元素含量为C：53.35％、N：7.23％、O：24.9％、H：5.78％、S：8.70％。其方法包括以下步骤：(a)将青霉素G亚砜溶解在甲醇溶液中或含有甲醇的水溶液或含有甲醇的有机溶液中；(b)将上述含有青霉素G亚砜、甲醇的溶液降温，使青霉素G亚砜及甲醇逐步达到饱和或过饱和状态，析出晶体。本发明复合晶体的稳定性好，且在扩环重排反应中可有效提高头孢烷酸的收率和含量。
一种青霉素亚砜复合晶体及其制备方法

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