[发明专利]牛CAPN1基因作为背最长肌嫩度分子标记的鉴定方法及应用有效
| 申请号： | 200910067401.8 | 申请日： | 2009-08-17 |
| 公开（公告）号： | CN101624598A | 公开（公告）日： | 2010-01-13 |
| 发明（设计）人： | 姜昊;张嘉保;赵志辉;刘颖;高妍;马腾壑;秦立红;戴立胜;张金玉;陈承祯 | 申请（专利权）人： | 吉林大学 |
| 主分类号： | C12N15/57 | 分类号： | C12N15/57;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 130062吉林省长春市*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明属于动物基因工程技术领域，是一种牛背最长肌嫩度相关基因CAPN1基因片段的克隆以及其在牛标记辅助选择中的应用。所获得的CAPN1基因片段的核苷酸序列长度为520bp，包括全部第14外显子。在此片段的第166bp处存在有一个A→G的碱基突变，导致PsuI-RFLP酶切多态性的产生。将此突变位点作为一个分子标记，使用限制性内切酶PsuI检测此突变位点，并可将检测结果与牛背最长肌嫩度进行关联分析。分析结果表明，不同基因型个体的背最长肌嫩度有极显著的差异，从而为牛的选种选育提供理论基础。本发明的特点在于获得与中牛背最长肌嫩度相关的CAPN1基因部分片段，并利用PCR-RFLP方法对该片段进行多态性分析，为牛的标记辅助选择提供分子标记及其应用。 | ||
| 搜索关键词： | capn1 基因 作为 最长 肌嫩度 分子 标记 鉴定 方法 应用 | ||
【主权项】：
1、一种牛背最长肌嫩度相关的CAPN1基因片段，它的DNA序列如SEQ ID NO：1所述。
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- 2016-10-14 - 2017-03-15 - C12N15/57
- 本发明涉及一种高活性凝血因子IX突变体、重组蛋白与融合蛋白的制备与应用，突变体核苷酸序列如SEQ ID NO1所示。制备方法包括如下步骤(1)将凝血因子IX基因连入载体中，得到重组载体；(2)将上述重组载体转化宿主细胞，得到表达突变凝血因子IX蛋白细胞克隆；(3)于无血清培养基中连续灌流培养上述细胞克隆，诱导重组高活性凝血因子IX突变蛋白的表达；(4)分离纯化、过滤，最后灌装、冻干，即得。本发明证实了IX突变Arg384Gln确实导致凝血因子IX活性升高，而且没有导致除凝血机制异常之外的其他危害，对人体是安全的，打破了现有研究的技术偏见，具有很好的基因治疗和替代治疗前景。
- 一种角蛋白酶及其基因序列与应用方法-201610960882.5
- 龚劲松;史劲松;苏畅;许正宏;李恒 - 江南大学
- 2016-11-04 - 2017-01-25 - C12N15/57
- 本发明提供了一种基于宏基因组技术挖掘的角蛋白酶及其基因编码序列与应用方法。该角蛋白酶基因全长1,152bp，编码384个氨基酸；以大肠杆菌E.coli为例，成功实现了该角蛋白酶基因的异源表达。该角蛋白酶基因的获取方法方便可行，将该基因进行重组表达，构建的重组菌株经过诱导可以分泌角蛋白酶，能有效水解可溶性角蛋白、酪蛋白、羊毛、羽毛等底物，在角蛋白废弃物生物降解、饲料加工、洗涤添加剂、材料生物合成、透皮药物制备等领域具有良好的应用价值。该角蛋白酶的最适反应温度为55℃，最适反应pH为10.0，且该角蛋白酶对表面活性剂表现出较好的耐受性，酶稳定性较好。重组菌发酵周期短，适合于工业化大规模的生产。
- 欧美杂交葡萄品种巨峰抗逆基因VlAP17及其应用-201410369675.3
- 王西平;郭荣荣 - 西北农林科技大学
- 2014-07-30 - 2017-01-18 - C12N15/57
- 本发明中公开了一种欧美杂交葡萄品种巨峰抗逆基因VlAP17及其应用。所公开的基因完整开放阅读框序列全长1074bp，编码358个氨基酸。发明人构建了pCAMBIA2300‑35S‑VlAP17过量表达载体，通过花絮浸染法将其导入模式植物拟南芥。在拟南芥中过量表达VlAP17明显提高了拟南芥对于渗透胁迫，失水处理，长期干旱以及盐胁迫的耐受力。所公开的应用是基因VlAP17用于提高植株的抗盐胁迫能力和干旱胁迫能力的应用。
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