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[发明专利]一种氧化铁红的制备装置及方法-CN202310616608.6在审
发明人：刘之恒;蒋绿林;冯陈晨 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C01G49/06 文献下载
摘要：本发明涉及氧化铁红制备技术领域，特别是一种氧化铁红的制备装置及方法，该装置包括余烟回收单元、制冷单元、酸溶反应单元、中和反应单元和高温氧化单元。通过利用余烟中的余热和废料尾渣制备高品质氧化铁红，实现了能源的充分利用和绿色可持续发展，具有制备过程简单，可操作性强，环保、高效等优点。在制备方法方面，实验步骤中包括了硫酸量、还原剂选择、温度、pH值和晶种比等参数，实现了高铁的浸出率和高含铁量的铁红制备，为产业化生产提供了借鉴意义。因此，本发明最终达到工业余烟排放到大气中会造成严重的大气污染进行回收利用，减少光化学烟雾的形成，同时减少引起温室效应等。
一种氧化铁红制备装置方法

[发明专利]一种基于太阳能相变储能热泵的低温蒸发浓缩系统及方法-CN202310616601.4在审
发明人： 冯陈晨;蒋绿林;刘之恒 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C02F1/14 文献下载
摘要：本发明涉及低温蒸发浓缩技术领域，特别是一种基于太阳能相变储能热泵的低温蒸发浓缩系统及方法。本发明涉及太阳能相变储能热泵的低温蒸发浓缩系统及方法。该系统包括蓄热单元、热泵单元、蒸发浓缩单元和真空单元，其中PVT太阳能集热器采用平板玻璃、光伏电池、聚氟乙烯复合膜和导热胶等构成，并通过相变储能箱蓄热，实现低温蒸发浓缩。而在真空度升高、环境温度增加或换热性能提高等条件下，可以有效提高系统能效比和蒸发速率，实现制热量上升、功率消耗下降和蒸汽回收利用率提高等效果。本发明可广泛应用于化工、制药等行业中的低温蒸发浓缩领域。
一种基于太阳能相变储能热泵低温蒸发浓缩系统方法

[发明专利]一种循环全自动纳米纤维素提取系统及其提取方法-CN202310534819.5在审
发明人：蒋绿林;冯陈晨;刘之恒 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： D21B1/30 文献下载
摘要：本发明涉及纤维素提取系统技术领域，尤其是涉及一种循环全自动纳米纤维素提取系统及其提取方法，包括晾晒房、换热器、水源热泵机组、碎料机、喷淋室、高压均质机、干燥室和脱色皿，所述晾晒房用于晾晒并干燥物料，所述碎料机用于将晾晒后的物料粉碎，所述换热器壳程与晾晒房连通，所述换热器壳程与晾晒房之间设置有抽吸泵，使用时，克服以往制备纳米纤维素前期和制备期间消耗大量不可再生能源的弊端，循环利用提供前期干燥及制备期间的热源环境，实现了节能环保，绿色可持续，利用无污染可再生的太阳能资源，制备流程中利用太阳能、换热器和水源热泵机组构成了热量循环利用系统，以工质水为换热介质，使得供热持续无间断的同时，又节能环保。
一种循环全自动纳米纤维素提取系统及其方法

[发明专利]斯氏副柔线虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂Pj_CPI基因克隆、重组表达方法及应用-CN201710002348.8有效
发明人：刘春霞;冯陈晨;王文龙;呼和巴特尔 -专利权人：内蒙古农业大学
申请日： 2017-01-03 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C12N15/15 文献下载
摘要：本发明公开了斯氏副柔线虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂Pj_CPI基因克隆、重组表达方法及应用，通过斯氏副柔线虫转录组测序，预测出的编码基因与已公布的线虫数据库比对分析，找出斯氏副柔线虫特有基因，用RT‑PCR方法从斯氏副柔线虫中扩增出特有基因Pj_CPI，克隆测序后，构建到原核表达载体pET30a中，转化至E.coli BL21，进行诱导表达，用Western‑bloting法验证重组蛋白rCPI的免疫原性。斯氏副柔线虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂Pj_CPI基因重组蛋白经纯化后，建立了家畜斯氏副柔线虫iELISA检测方法。
斯氏副柔线虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂 pj_cpi 基因克隆重组表达方法应用

[发明专利]一种重组斯氏副柔线虫半胱氨酸蛋白酶的制备方法及应用-CN201710575781.0有效
发明人：王文龙;王金玲;冯陈晨;刘春霞;呼和巴特尔 -专利权人：内蒙古农业大学
申请日： 2017-07-14 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C12N15/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组斯氏副柔线虫半胱氨酸蛋白酶的制备方法及应用，通过斯氏副柔线虫转录组测序，预测出的编码基因与已公布的线虫数据库比对分析，找出斯氏副柔线虫特有基因，用RT‑PCR方法从斯氏副柔线虫中扩增出特有基因Pj_CPR，克隆测序后，构建到原核表达载体pET30a中，转化至E.coli BL21，进行诱导表达，用Western‑bloting法验证重组蛋白rCPR的免疫原性。斯氏副柔线虫半胱氨酸蛋白酶Pj_CPR基因重组蛋白经纯化后，建立了家畜斯氏副柔线虫iELISA检测方法。
一种重组斯氏副柔线虫半胱氨酸蛋白酶制备方法应用

[发明专利]斯氏副柔线虫丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Pj_STPK基因克隆、原核表达方法及应用-CN201710001526.5有效
发明人：刘春霞;王文龙;冯陈晨;呼和巴特尔 -专利权人：内蒙古农业大学
申请日： 2017-01-03 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明公开了斯氏副柔线虫丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Pj_STPK基因克隆、原核表达方法及应用，通过斯氏副柔线虫转录组测序，预测出的编码基因与已公布的线虫数据库比对分析，找出斯氏副柔线虫特有基因，用RT‑PCR方法从斯氏副柔线虫中扩增出特有基因Pj_STPK，克隆测序后，构建到原核表达载体pET30a中，转化至E.coli BL21，进行诱导表达，用Western‑bloting法验证重组蛋白rSTPK的免疫原性。斯氏副柔线虫丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Pj_STPK基因重组蛋白经纯化后，建立了家畜斯氏副柔线虫iELISA检测方法。
斯氏副柔线虫丝氨酸苏氨酸蛋白激酶 pj_stpk 基因克隆表达方法应用