[发明专利]抑制乙型肝炎病毒复制的CpG甲基化寡聚脱氧核苷酸无效
| 申请号： | 200910023333.5 | 申请日： | 2009-07-15 |
| 公开（公告）号： | CN101613699A | 公开（公告）日： | 2009-12-30 |
| 发明（设计）人： | 郭晏海;颜真 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第四军医大学 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;A61P31/20;C12R1/93 |
| 代理公司： | 西安新思维专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 李 罡 |
| 地址： | 710032*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种可用于抑制细胞内乙型肝炎病毒复制的CpG甲基化的寡聚脱氧核苷酸。乙型肝炎病毒(HBV)感染宿主细胞后，病毒松弛环状DNA(rcDNA)进入细胞核，在宿主酶的作用下，形成共价闭合环状DNA(cccDNA)，cccDNA在肝细胞核内与组蛋白等生物分子结合形成病毒微染色体，它是乙型肝炎病毒基因转录与复制的模板。本发明以HBV cccDNA序列中CpG岛2为靶点，设计并合成序列长度在15个～30个碱基，可以抑制乙型肝炎病毒基因复制的CpG甲基化的寡聚脱氧核苷酸。本发明可以提高HBV cccDNA互补序列的甲基化程度，并可以抑制HBV DNA的复制，具有稳定性高的优点，易于生产和保存，可以用于抗HBV感染的治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 抑制 乙型肝炎 病毒 复制 cpg 甲基化 脱氧 核苷酸 | ||
【主权项】：
1、抑制乙型肝炎病毒复制的CpG甲基化寡聚脱氧核苷酸，其特征在于：以HBV cccDNA序列中CpG岛2为靶点，设计并合成序列长度为15～30个碱基，可以抑制乙型肝炎病毒复制的CpG甲基化的寡聚脱氧核苷酸。
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