[发明专利]抑制乙型肝炎病毒复制的CpG甲基化寡聚脱氧核苷酸

权利要求书

1、抑制乙型肝炎病毒复制的CpG甲基化寡聚脱氧核苷酸，其特征在于：以HBV cccDNA序列中CpG岛2为靶点，设计并合成序列长度为15～30个碱基，可以抑制乙型肝炎病毒复制的CpG甲基化的寡聚脱氧核苷酸。

2、根据权利要求1所述的抑制乙型肝炎病毒复制的CpG甲基化寡聚脱氧核苷酸，其特征在于：从HBV cccDNA序列中CpG岛2区域中选择含两个以上CpG的正链序列或接近HBV X基因起始码的含CpG的正链序列做为寡聚脱氧核苷酸序列，体外人工合成所选寡聚脱氧核苷酸链并使其中的CpG胞嘧啶甲基化，即制成CpG甲基化的寡聚脱氧核苷酸。

3、根据权利要求2所述的抑制乙型肝炎病毒复制的CpG甲基化寡聚脱氧核苷酸，其特征在于：以HBV GenBank：U95551.1毒株的DNA CpG岛2序列作为靶点，从该区域正链序列中选择两段含CpG的正链序列，并人工合成CpG甲基化的寡聚脱氧核苷酸，其序列为：

MX1：5’catcagm5cgm5cgtgm5cgtggaa 3’1227-1245nt

MX2：5’gtcctctccm5cgcaaatatacatm5cgt 3’1347-1371nt其中m5CG表示CpG二核苷酸中的胞嘧啶甲基化。MX1含3个甲基化CpG；MX2的3’端靠近HBV X基因起始码。

4、根据权利要求2所述的抑制乙型肝炎病毒复制的CpG甲基化寡聚脱氧核苷酸，其特征在于：以HBV A基因型毒株的DNA CpG岛2序列作为靶点，从该区域正链序列中选择两段含CpG的正链序列，并人工合成CpG甲基化的寡聚脱氧核苷酸，其序列为：

MX1：5’catcagm5cgcatgm5cgtggaa3’1225-1243nt

MX2：5’gtcctctm5cgm5cggaaatatacatm5cgt3’1345-1369nt其中m5CG表示CpG二核苷酸中的胞嘧啶甲基化。MX1含3个甲基化CpG；MX2的3’端靠近HBV X基因起始码。

5、根据权利要求2所述的抑制乙型肝炎病毒复制的CpG甲基化寡聚脱氧核苷酸，其特征在于：以HBV B基因型毒株的DNA CpG岛2序列作为靶点，从该区域正链序列中选择两段含CpG的正链序列，并人工合成CpG甲基化的寡聚脱氧核苷酸，其序列为：

MX1：5’catcagm5cgcatgm5cgtggaa 3’1225-1243nt

MX2：5’gtgctctccm5cgcaagtatacatcat 3’1345-1369nt

其中m5CG表示CpG二核苷酸中的胞嘧啶甲基化。MX1含3个甲基化CpG；MX2的3’端靠近HBV X基因起始码。

6、根据权利要求2所述的抑制乙型肝炎病毒复制的CpG甲基化寡聚脱氧核苷酸，其特征在于：以HBV C基因型毒株的DNA CpG岛2序列作为靶点，从该区域正链序列中选择两段含CpG的正链序列，并人工合成CpG甲基化的寡聚脱氧核苷酸，其序列为：

MX1：5’catm5cggm5cgcatgm5gtggaa 3’1225-1243nt

MX2：5’gtcctctctm5cggaaatacacctcct 3’1345-1369nt

其中m5CG表示CpG二核苷酸中的胞嘧啶甲基化。MX1含3个甲基化CpG；MX2的3’端靠近HBV X基因起始码。

7、根据权利要求2所述的抑制乙型肝炎病毒复制的CpG甲基化寡聚脱氧核苷酸，其特征在于：以HBV D基因型毒株的DNA CpG岛2序列作为靶点，从该区域正链序列中选择两段含CpG的正链序列，并人工合成CpG甲基化的寡聚脱氧核苷酸，其序列为：

MX1：5’catcagm5cgcatgm5cgtggaa 3’1227-1245nt

MX2：5’gttctctccm5cgcaaatatacatm5cgt 3’1347-1371nt

其中m5CG表示CpG二核苷酸中的胞嘧啶甲基化。MX1含3个甲基化CpG；MX2的3’端靠近HBVX基因起始码。