[发明专利]制备(R)-2-甲基吡咯烷和(S)-2-甲基吡咯烷及其酒石酸盐的方法无效

专利信息
申请号: 200880021225.8 申请日: 2008-05-02
公开(公告)号: CN101679237A 公开(公告)日: 2010-03-24
发明(设计)人: 迈克尔·克里斯蒂;约瑟夫·J·佩特雷蒂斯 申请(专利权)人: 赛福伦公司
主分类号: C07D207/06 分类号: C07D207/06;C07D403/12
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 代理人: 刘 慧;杨 青
地址: 美国宾夕*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了从2-甲基吡咯啉制备(R)-或(S)-2-甲基吡咯烷的简捷、安全、廉价和商业上可放大的方法,该方法不需要分离合成中间体。
搜索关键词: 制备 甲基 吡咯烷 及其 酒石酸 方法
【主权项】:
1.制备(R)-2-甲基吡咯烷L-酒石酸盐的方法,包括以下步骤:(a)在包含醇溶剂和氢化催化剂的混合物中氢化2-甲基吡咯啉;(b)任选从混合物除去氢化催化剂;(c)将L-酒石酸溶解在混合物中以形成溶液;(d)使(R)-2-甲基吡咯烷L-酒石酸盐从溶液结晶;和(e)分离结晶(R)-2-甲基吡咯烷L-酒石酸盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于赛福伦公司,未经赛福伦公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200880021225.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 化合物、毒蕈碱M受体拮抗剂、组合物及应用-201610105954.8
  • 梁鑫淼;杜娜娜;刘艳芳;张秀莉 - 中国科学院大连化学物理研究所
  • 2016-02-26 - 2019-10-11 - C07D207/06
  • 本发明公开了一种茄科植物中分离的含饱和氮杂环的咖啡酸衍生物,或其药学可接受的盐,本发明提供的化合物为毒蕈碱M受体拮抗剂,可用于痉挛、心绞痛、胆绞痛、肾绞痛、内脏痉挛等疾病的治疗。本发明通过采用无标记细胞靶点药理学技术,量效关系研究显示该化合物剂量依赖性地拮抗乙酰胆碱引起的DMR响应信号,表明此化合物具有较强的毒蕈碱M受体拮抗活性。相对于已知的M受体拮抗剂阿托品、东莨菪碱等,本发明提供的化合物结构差别很大,预期可以改善对于肌肉腺体和神经系统的选择性。目前研究表明毒蕈碱M受体与痉挛、镇痛、镇静、精神分裂症等疾病相关,据此可为相关疾病提供作用靶点明确的高效新配体。
  • 联苯衍生物及其制备方法-201480050982.3
  • 金舜会;任元彬;曺宗焕;崔善镐;朴正祥;金敉延;崔成鹤;李珉晶;赵康勋 - 东亚ST株式会社
  • 2014-07-17 - 2018-12-11 - C07D207/06
  • 本发明提供了新的联苯衍生物、其同分异构体或其药学上可接受的盐,它们的制备方法,以及包含它们的药物组合物。本发明的新的联苯衍生物、其同分异构体或药学上可接受的盐起到毒蕈碱M3受体拮抗剂的作用,并且因此可用于预防或治疗选自以下的疾病:慢性阻塞性肺病、哮喘、肠易激综合征、尿失禁、鼻炎、痉挛性结肠炎、慢性膀胱炎、阿尔兹海默病、老年痴呆、青光眼、精神分裂症、胃食管返流病、心律失常和多涎综合征。
  • 一种脑组胺H3受体放射性配体的前体及其制备方法-201310176094.3
  • 包晓峰;金艳艳;刘晓露;刘督亮;曹小伟 - 南京理工大学
  • 2013-05-13 - 2013-08-14 - C07D207/06
  • 本发明提供了一种新型组胺H3受体PET配体的前体化合物及其制备方法,其主要用于在后期进行放射合成组胺H3受体的PET放射性配体,并应用于动物脑部PET检测。本发明具有以下优点:1.本发明中的H3受体PET配体的前体化合物,其结构中的碳链结构可以较灵活的转动,另外醚键的旋转能垒的能量很小,在与受体结合时可以调节自身结构以更好地与受体结合点吻合,从而提高结合力。2.合成反应条件不苛刻,反应产率较高,产物易分离纯化。
  • 一种H3受体PET配体的前体化合物及其合成方法-201310106879.3
  • 包晓峰;金艳艳;刘晓露;刘督亮;曹小伟 - 南京理工大学
  • 2013-03-29 - 2013-06-26 - C07D207/06
  • 本发明的一种非咪唑类组胺H3受体PET配体的前体化合物,其特点为由一种由卤代或硝基化(4-羟基苯基)(苯基)甲酮连接碳链,再与(R)-2-甲基吡咯烷反应,合成新型组胺H3受体PET配体的前体化合物,其主要用于在后期进行放射合成组胺H3受体的PET放射性配体,并应用于动物脑部PET检测。本发明具有以下优点:1.本发明中的H3受体PET配体的前体化合物,其结构中的碳链可以较灵活的转动,在与受体结合时可以调节自身结构以更好地与受体结合点吻合,从而提高结合力。2.合成反应条件不苛刻,反应产率较高,产物易分离纯化。
  • TMHQ的制备方法-201180041474.5
  • 维尔纳·邦拉蒂;托马斯·内切尔;简·斯彻特兹;贝蒂娜·乌斯腾伯格 - 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
  • 2011-08-25 - 2013-05-01 - C07D207/06
  • 本发明涉及一种用于制备2,3,5-三甲基-氢-对苯醌的方法,其包括下列步骤:a)在氢化催化剂的存在下、在有机溶剂中用氢气氢化2,6-二甲基-对苯醌,以得到2,6-二甲基-氢-对苯醌;b)在有机溶剂中使2,6-二甲基-氢-对苯醌与仲胺和甲醛反应,以得到2,6-二甲基-3-(N,N-二取代氨甲基)-氢-对苯醌;c)在氢解催化剂的存在下、在有机溶剂中使2,6-二甲基-3-(N,N-二取代氨甲基)-氢-对苯醌与氢气反应,以得到2,3,5-三甲基-氢-对苯醌;其中步骤a)、b)和c)中的有机溶剂均独立地选自由下列溶剂组成的组:甲基叔丁基醚、乙基叔丁基醚、甲基叔戊基醚、甲氧基环戊烷及其任意混合物。优选地,步骤a)、b)和c)中的有机溶剂都是相同的。
  • 离子液体及使用离子液体的蓄电装置-201210174566.7
  • 伊藤恭介;板仓亮 - 株式会社半导体能源研究所
  • 2012-05-30 - 2012-12-05 - C07D207/06
  • 一种离子液体及使用离子液体的蓄电装置。本发明的目的之一是提供一种电化学稳定性良好且熔点低的离子液体。本发明提供一种由以下通式(G0)表示的离子液体,通式(G0)中,R0至R5分别表示碳数为1至20的烷基、甲氧基、甲氧基甲基、甲氧基乙基和氢原子中的任一个,A-表示一价酰亚胺类阴离子、一价甲基化物类阴离子、全氟烷基磺酸阴离子、四氟硼酸或六氟磷酸盐。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top