[发明专利]大规模并列核酸分析方法无效
| 申请号: | 200810128824.1 | 申请日: | 2008-06-20 |
| 公开(公告)号: | CN101328504A | 公开(公告)日: | 2008-12-24 |
| 发明(设计)人: | 松永浩子;神原秀记;梶山智晴 | 申请(专利权)人: | 株式会社日立制作所 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
| 代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 陈建全 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | 本发明的目的在于提供将多种核酸试样的混合物中所含的核酸各个分别并列扩增的技术。本发明为一种核酸分析方法,其具有下述扩增机构:将至少多个模板核酸和表面固定有一种以上扩增用探针的固相载体保持在由均匀溶剂形成的反应溶液中进行扩增反应,在1个固相载体不会复制来自2个以上模板核酸的扩增产物。通过本发明,可以将成为解析对象的多种混合状态的核酸试样各个并列地分别扩增。由于为1个固相载体1个核酸,因此易于集聚获得了扩增产物的固相载体,与扩增产物的解析处理量提高有关。另外,由于扩增反应工序均在均匀的溶剂条件下进行反应,因此操作工序简单且适于自动化。 | ||
| 搜索关键词: | 大规模 并列 核酸 分析 方法 | ||
【主权项】:
1.核酸分析方法,其为对多个核酸试样同时进行分析的方法,其包括下述工序:第1工序,在表面上固定有1种以上的扩增用探针的1个固相载体上,按照1分子的模板核酸的含有3’末端的端部可以介由所述探针进行结合的方式来导入多个所述模板核酸;第2工序,以所述模板核酸为模板,使所述探针延伸,从而制成第1延伸型探针;第3工序,使所述模板核酸从所述第1延伸型探针上解离;第4工序,除去所述模板核酸;第5工序:重复进行下述(1)~(3)的工序,使所述第1延伸型探针和下述第2延伸型探针扩增,从而在所述载体上产生多个所述第1延伸型探针和所述第2延伸型探针:(1)使所述延伸型探针的含有3’末端的端部结合在未延伸的探针上的工序,(2)以所述第1延伸型探针为模板,使所述未延伸的探针延伸,从而制成第2延伸型探针的工序,(3)使所述第1延伸型探针从所述第2延伸型探针上解离的工序;第6工序,将所述第1延伸型探针所结合的载体以及所述第1延伸型探针未结合的载体进行分选。
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