[发明专利]淋巴囊肿病毒的实时定量PCR检测方法无效
| 申请号： | 200810014826.8 | 申请日： | 2008-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN101240351A | 公开（公告）日： | 2008-08-13 |
| 发明（设计）人： | 岳志芹;梁成珠;陈晓;徐彪;邓明俊;应骏;朱来华;郑小龙;肖西志;辛学谦 | 申请（专利权）人： | 山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 青岛海昊知识产权事务所有限公司 | 代理人： | 张中南 |
| 地址： | 266002*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 一种淋巴囊肿病毒的实时定量PCR检测方法，属于病毒检验技术。其技术方案是：首先设计特异性引物序列和荧光探针序列，然后建立PCR反应体系和反应程序，制备含有目的扩增片段的质粒作为标准品以绘制标准曲线，最后建立检测样品的结果判定依据。本发明包括设计的特异性引物序列和荧光探针序列，以及与之配套的定量PCR反应体系和反应程序，记忆检测样品的结果判定方法。本发明解决了从鱼样本中检测淋巴囊肿病毒的方法，具有快速，准确、特异性好、灵敏度高的优点，可以进行定性、定量检测，适合鱼病毒的快速检验检疫，具有很强的推广性和实用性。 | ||
| 搜索关键词： | 淋巴 囊肿 病毒 实时 定量 pcr 检测 方法 | ||
【主权项】：
1、一种淋巴囊肿病毒的实时定量PCR检测方法，其特征在于首先设计特异性引物序列和荧光探针序列，然后建立实时定量PCR反应体系和反应程序，制备含有目的扩增片段的质粒作为标准品以绘制标准曲线，最后建立待测样品的结果判定依据。
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