[发明专利]取代嘌呤,其制备方法及在医学中的应用有效
申请号: | 200810004197.0 | 申请日: | 2008-01-29 |
公开(公告)号: | CN101497615A | 公开(公告)日: | 2009-08-05 |
发明(设计)人: | 彭师奇;赵明;崔国辉;康贵锋;吕春波;毛伟;叶伟东 | 申请(专利权)人: | 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 |
主分类号: | C07D473/40 | 分类号: | C07D473/40;A61K31/52;A61P25/04;A61P29/00 |
代理公司: | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 孙皓晨;费碧华 |
地址: | 312500浙江省新昌县城关镇环*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了取代嘌呤,其制备方法及在医学中的应用。本发明通过对2-氯-6-环丙氨基嘌呤的9位与6位进行修饰而得本发明化合物。采用小鼠甩尾模型评价了本发明化合物的镇痛活性,实验结果表明,本发明化合物均具有优秀的镇痛活性,临床上可作为镇痛剂应用。 | ||
搜索关键词: | 取代 嘌呤 制备 方法 医学 中的 应用 | ||
【主权项】:
1、具有镇痛活性的化合物,其结构为下述通式I、通式II或通式III所示:
通式I其中THP为四氢吡喃-2基;AA选自Ala残基、Arg残基、Asn残基、Asp(OBzl)、Gln残基、Glu(OBzl)、Gly残基、His残基、Ile残基、Leu残基、ω-Boc-Lys、Met残基、Phe残基、Pro残基、Ser残基、Thr残基、Trp残基、Tyr残基或Val残基;
通式II其中AA选自Ala残基、Arg残基、Asn残基、Asp(OBzl)、Gln残基、Glu(OBzl)、Gly残基、His残基、Ile残基、Leu残基、ω-Boc-Lys、Met残基、Phe残基、Pro残基、Ser残基、Thr残基、Trp残基、Tyr残基或Val残基;
通式III其中AA选自Ala残基、Arg残基、Asn残基、Asp(OBzl)、Gln残基、Glu(OBzl)、Gly残基、His残基、Ile残基、Leu残基、ω-Boc-Lys、Met残基、Phe残基、Pro残基、Ser残基、Thr残基、Trp残基、Tyr残基或Val残基。
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