[发明专利]取代嘌呤,其制备方法及在医学中的应用有效

专利信息
申请号: 200810004197.0 申请日: 2008-01-29
公开(公告)号: CN101497615A 公开(公告)日: 2009-08-05
发明(设计)人: 彭师奇;赵明;崔国辉;康贵锋;吕春波;毛伟;叶伟东 申请(专利权)人: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
主分类号: C07D473/40 分类号: C07D473/40;A61K31/52;A61P25/04;A61P29/00
代理公司: 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 代理人: 孙皓晨;费碧华
地址: 312500浙江省新昌县城关镇环*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了取代嘌呤,其制备方法及在医学中的应用。本发明通过对2-氯-6-环丙氨基嘌呤的9位与6位进行修饰而得本发明化合物。采用小鼠甩尾模型评价了本发明化合物的镇痛活性,实验结果表明,本发明化合物均具有优秀的镇痛活性,临床上可作为镇痛剂应用。
搜索关键词: 取代 嘌呤 制备 方法 医学 中的 应用
【主权项】:
1、具有镇痛活性的化合物,其结构为下述通式I、通式II或通式III所示:通式I其中THP为四氢吡喃-2基;AA选自Ala残基、Arg残基、Asn残基、Asp(OBzl)、Gln残基、Glu(OBzl)、Gly残基、His残基、Ile残基、Leu残基、ω-Boc-Lys、Met残基、Phe残基、Pro残基、Ser残基、Thr残基、Trp残基、Tyr残基或Val残基;通式II其中AA选自Ala残基、Arg残基、Asn残基、Asp(OBzl)、Gln残基、Glu(OBzl)、Gly残基、His残基、Ile残基、Leu残基、ω-Boc-Lys、Met残基、Phe残基、Pro残基、Ser残基、Thr残基、Trp残基、Tyr残基或Val残基;通式III其中AA选自Ala残基、Arg残基、Asn残基、Asp(OBzl)、Gln残基、Glu(OBzl)、Gly残基、His残基、Ile残基、Leu残基、ω-Boc-Lys、Met残基、Phe残基、Pro残基、Ser残基、Thr残基、Trp残基、Tyr残基或Val残基。
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