[发明专利]米曲霉高效制备EGCG水解酶及生产EGC和没食子酸的方法无效

专利信息
申请号: 200710044314.1 申请日: 2007-07-27
公开(公告)号: CN101134941A 公开(公告)日: 2008-03-05
发明(设计)人: 洪枫;钟坤 申请(专利权)人: 东华大学
主分类号: C12N1/14 分类号: C12N1/14;C12N9/14;C12P7/42;C12R1/69
代理公司: 上海泰能知识产权代理事务所 代理人: 黄志达;谢文凯
地址: 201620上海市松*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种用表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)诱导米曲霉高效生产EGCG水解酶,包括:(1)将米曲霉种子培养基在25-30℃,100-250r/min条件下培养36小时;(2)以4-10%接种量转接至含EGCG的发酵培养基中,在25-30℃,100-250r/min条件下培养48-120小时,过滤,离心得酶液;用该酶将EGCG水解转化为表没食子儿茶素(EGC)和没食子酸,包括:(1)构建EGCG酶水解反应体系、酶液空白体系和底物空白体系;(2)反应体系和空白体系在25-60℃,反应0-48小时或直至水解反应基本结束才停止;(3)利用高效液相色谱和薄层层析分析底物和产物。本发明EGC转化率和得率高,产物稳定易分离,且安全环保,操作简单,可控性强,适合工业化大规模生产。
搜索关键词: 曲霉 高效 制备 egcg 水解 生产 egc 没食子酸 方法
【主权项】:
1.一种高效诱导米曲霉制备EGCG水解酶的方法,包括下列步骤:(1)将米曲霉种子培养基在25-30℃,100-250r/min条件下培养36小时;(2)以4-10%接种量转接至含EGCG的发酵培养基中,在25-30℃,100-250r/min条件下培养48-120小时,过滤,离心得酶液。
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