[发明专利]4,5－二氨基－1－(取代)吡唑及其酸加成盐的制备无效
| 申请号： | 200680029110.4 | 申请日： | 2006-08-10 |
| 公开（公告）号： | CN101287710A | 公开（公告）日： | 2008-10-15 |
| 发明（设计）人： | K·S·钱伯林;C·E·凯利 | 申请（专利权）人： | 伊士曼化工公司 |
| 主分类号： | C07D231/38 | 分类号： | C07D231/38 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘健;韦欣华 |
| 地址： | 美国田*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 公开了一种改进的制备4，5－二氨基－1－(取代)吡唑及其酸加成盐的方法，包括将相应的5－氨基－1－(取代)吡唑与芳族重氮化合物偶联以生成偶氮化合物中间体，将该偶氮化合物中间体在氢化催化剂的存在下与氢接触以生成4，5－二氨基－1－(取代)吡唑。还公开了一种用于制备5－氨基－1－(取代)吡唑的脱羧方法，包括加热包含5－氨基－4－羧基－1－(取代)吡唑、无机酸和惰性溶剂的溶液。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 取代 吡唑 及其 加成 制备 | ||
【主权项】：
1、制备具有下式![]()
的化合物及其酸加成盐的方法，其步骤包括：(1)将具有式(2)![]()
的化合物或其酸加成盐与具有式R2-NN+X-的重氮盐(3)在惰性溶剂存在下接触以生成具有下式![]()
的偶氮化合物(4)，和(2)将偶氮化合物(4)与氢在不溶性氢化催化剂存在下于氢化温度和压力条件下接触以生成化合物(1)；其中R1是未取代或取代的烷基；R2是芳族可重氮化胺的芳族、碳环或杂环残基；且X是酸的阴离子残基。
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