[发明专利]制备具有哌啶环的吲哚衍生物的方法无效
| 申请号： | 200680015560.8 | 申请日： | 2006-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN101171249A | 公开（公告）日： | 2008-04-30 |
| 发明（设计）人： | 下村直之;镰田厚;宫泽守;伊藤康一 | 申请（专利权）人： | 卫材R&D管理有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/14 | 分类号： | C07D405/14;C07D311/22 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;贾士聪 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 通过将(7－甲氧基－2，2－二甲基－4－氧代色满－8－基)乙醛(其是通过对8－(2－羟基乙基)－7－甲氧基－2，2－二甲基色满－4－酮进行氧化而获得的)与N－甲基－1－(哌啶－4－基)－1H－吲哚－6－甲酰胺偶联可在商业上有利地制备1－{1－[2－(7－甲氧基－2，2－二甲基－4－氧代色满－8－基)乙基]哌啶－4－基}－N－甲基－1H－吲哚－6－甲酰胺。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 具有 哌啶 吲哚 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.下面式(i)所示的1-{1-[2-(7-甲氧基-2，2-二甲基-4-氧代色满-8-基)乙基]哌啶-4-基}-N-甲基-1H-吲哚-6-甲酰胺的制备方法：[式4]![]()
其包括将下面式(a)所示的(7-甲氧基-2，2-二甲基-4-氧代色满-8-基)乙醛[式2]![]()
与下面式(b)所示的N-甲基-1-(哌啶-4-基)-1H-吲哚-6-甲酰胺偶联，[式3]![]()
式(a)所示的化合物是通过对下面式(a-6)所示的8-(2-羟基乙基)-7-甲氧基-2，2-二甲基色满-4-酮进行氧化而获得的：[式1]![]()
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