[发明专利]维A酸类药物的自微乳化组合物及其制备方法无效
| 申请号： | 200610117072.X | 申请日： | 2006-10-12 |
| 公开（公告）号： | CN1943567A | 公开（公告）日： | 2007-04-11 |
| 发明（设计）人： | 景秋芳;任福正;唐燕辉;沈永嘉 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学 |
| 主分类号： | A61K31/19 | 分类号： | A61K31/19;A61K9/107;A61K9/48;A61K47/44;A61K47/34;A61K47/22;A61K47/14;A61P17/06;A61P17/10;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200237*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种维A酸类药物自微乳化组合物及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明中，组合物的组分及其重量百分比为：药物0.5％－3％、乳化剂30％－70％，助乳化剂5％－40％，油相10％－50％和稳定剂0％－2％。组合物的制备方法为：将药物和稳定剂分散于乳化剂、助乳化剂、油相的一种或任意多种组分，温热使组分熔融混匀，使药物溶解完全，得到自微乳化组合物，该组合物可以装填于含有遮光剂的软胶囊中。这种自微乳化组合物口服后能分散形成微乳，提高药物的生物利用度。 | ||
| 搜索关键词： | 类药物 乳化 组合 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种维A酸类药物自微乳化组合物，其特征在于，组分及其重量百分比为：药物0.5％-3％、乳化剂30％-70％，助乳化剂5％-40％，油相10％-50％和稳定剂0％-2％。
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