[发明专利]脂环式氧杂环丁烷化合物的制备方法有效
| 申请号： | 200580005726.3 | 申请日： | 2005-02-15 |
| 公开（公告）号： | CN1922164A | 公开（公告）日： | 2007-02-28 |
| 发明（设计）人： | 清水健博;大西清高;刘红文 | 申请（专利权）人： | 新日铁化学株式会社 |
| 主分类号： | C07D305/06 | 分类号： | C07D305/06 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 王健 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及可以容易地制备在近紫外区域的光透过性优异、作为阳离子聚合性单体有用的具有氧杂环丁烷环的新型脂环式氧杂环丁烷化合物的制备方法。该制备方法是在氢化催化剂的存在下、高压氢下使芳香族氧杂环丁烷化合物发生环上氢化反应得到脂环式氧杂环丁烷化合物的方法。例如，如果使用作为芳香族氧杂环丁烷化合物的4，4－二[(3－乙基－氧杂环丁烷－3－基)甲氧基甲基]联苯，得到作为脂环式氧杂环丁烷化合物的4，4′－二[(3－乙基－氧杂环丁烷－3－基)甲氧基甲基]双环己烷。 | ||
| 搜索关键词： | 脂环式氧杂环 丁烷 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.用下述通式(2)表示的脂环式氧杂环丁烷化合物的制备方法，其特征在于，将具有下述通式(1)表示的具有至少2个氧杂环丁烷环的芳香族氧杂环丁烷化合物的芳香族环进行环上氢化反应，[化1]![]()
通式(1)以及(2)中，m表示2-4的整数，R表示碳数1-6的烷基，A表示用下述通式(3)-(5)所表示的2-4价的芳香族残基，Z表示A的芳香族残基氢化所生成的脂环族残基，[化2]![]()
通式(3)、(4)以及(5)中，G表示单键、亚甲基、亚乙基或者乙叉基，Q表示单键、氧原子、亚甲基、亚乙基、乙叉基或者异亚丙基，n表示芳香族环上取代的G的数目，在通式(3)和(4)中独立地表示2-4的整数，在通式(5)中n的合计是2-4的整数。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于新日铁化学株式会社，未经新日铁化学株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200580005726.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：硅基电容传声器及其封装方法
- 下一篇：半导体部件及其制造方法
- 同类专利
- 一种3,3-[氧基双亚甲基]双[3-乙基]氧杂环丁烷的合成方法-202310519412.5
- 穆学军;梁烁;刘飞;张红宇 - 南通新纳希新材料有限公司
- 2023-05-10 - 2023-09-12 - C07D305/06
- 本发明涉及一种3,3'‑[氧基双亚甲基]双[3‑乙基]氧杂环丁烷的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：S1：将双三羟甲基丙烷在配制釜内加入溶剂溶解；S2：将强酸性催化剂填入固定床内；S3：将步骤S1：得到的溶液加热加压通过固定床后在环路反应器内降压并脱出:脱溶得到产品；本发明能够提高产率并连续化生产该稀释剂，无需使用昂贵原料、成本低廉、工艺简单，可以提高产品收率。
- 叔胺型苯甲酸酯化合物及其制备方法、光固化组合物-202010318405.5
- 钱晓春;胡春青;于培培 - 常州强力电子新材料股份有限公司;常州强力先端电子材料有限公司;绍兴佳英感光材料科技有限公司
- 2020-04-21 - 2023-09-12 - C07D305/06
- 本发明提供了一种叔胺型苯甲酸酯化合物及其制备方法、光固化组合物。本申请的叔胺型苯甲酸酯化合物是在4‑羧基苯基叔胺型化合物分子结构的4‑羧基处引入了低聚合的多官能团结构，一方面增强了叔胺型苯甲酸酯化合物与基体树脂的溶解性，从而使其能够较好的匹配光源以及作为增感剂和其他引发剂配合使用。另一方面低聚合的多官能团结构的引入使得叔胺型苯甲酸酯化合物具有较大的分子量，从而极大地降低了其迁移的可能性。因此包括本申请的叔胺型苯甲酸酯化合物的光固化组合物在保留了原有的4‑羧基苯基叔胺型化合物增感剂基本性能的基础上，具有极低的迁移性，从而更好地发挥增感剂加速油墨固化速率、提高光引发剂的感光效率的性能。
- 含氟阳离子聚合单体及其合成和应用-201811593284.4
- 邹应全;邓宇飞 - 湖北固润科技股份有限公司
- 2018-12-25 - 2023-08-29 - C07D305/06
- 本发明涉及式(I)单体化合物，其中各变量如说明书中所定义。该单体通过硫醇与烯烃之间的点击化学反应以高产率、快速合成，而且将基本上全氟化的烷烃链借助于包含甘油醚结构部分的连接基引入到氧杂环烷烃类单体中，使得由所得单体阳离子光固化得到的光固化薄膜表面硬度高，表面能低，疏水疏油性能优良，尤其是抗油性沾污非常好。本发明还涉及所述单体的制备方法，该单体开环聚合得到的聚合物，包含该单体的可光固化组合物和由该可光固化组合物光固化得到的光固化材料。
- 除草的丙二酰胺类-202180079245.6
- G·齐默尔曼;M·科德斯;T·塞萨尔;M·海因里希;G·克雷默;T·塞茨;T·W·牛顿 - 巴斯夫欧洲公司
- 2021-11-24 - 2023-07-28 - C07D305/06
- 本发明涉及式(I)的丙二酰胺化合物，其中各变量如权利要求书和说明书中所定义，并且涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及所述丙二酰胺化合物或相应的组合物用于控制不希望的植物的用途。此外，本发明涉及用于控制不希望的植物的方法，其中施用所述丙二酰胺化合物或相应的组合物。
- 衣康酸氧杂环丁烷衍生的自由基-阳离子杂化单体及其制备方法和应用-202210960907.7
- 金明;肖月彬 - 同济大学
- 2022-08-11 - 2023-07-04 - C07D305/06
- 本发明提供了一种衣康酸氧杂环丁烷衍生的自由基‑阳离子杂化单体及其制备方法和应用，其核心由两个可以参与自由基聚合的衣康酸和一个能够阳离子聚合的氧杂环丁烷组成，衣康酸β‑羧基再与R成酯，R基团含有自由基和阳离子可聚合基团，从而制备出具有五个官能度的自由基及阳离子杂化单体；本发明以生物基的衣康酸为原料，从合成源头上减少或避免了部分石化产品的使用，具有节约资源和保护环境的双重功效，制备过程简单，易于实施和控制；另外，本发明的五官能度杂化单体与常规的商品化单体和树脂有良好的互溶和共聚合能力，在光固化体系中，五官能度起到交联剂的作用，固化速度快，性能优异，在光引发杂化聚合中应用前景广阔。
- 一种4-烯醇的苯硫基环醚化方法-202111134252.X
- 刘永国;王皓;田红玉;梁森;杨绍祥;邱果;白宇辰;孙宝国 - 北京工商大学
- 2021-09-27 - 2023-06-30 - C07D305/06
- 本发明涉及结构式如下所示的含苯硫基取代的环醚化产物：
- GLP-1受体激动剂关键中间体的手性纯化方法-202310150153.3
- 蹇锋;张路;陈凯;李忠海;陈园吉 - 广东莱佛士制药技术有限公司
- 2023-02-22 - 2023-06-06 - C07D305/06
- GLP‑1受体激动剂关键中间体的手性纯化方法，本发明属于有机化学合成领域，为改善目前工艺路线制备的(S)‑氧杂环丁烷‑2‑甲胺难以得到高纯度产品的问题，本发明提供的技术方案如下：1)式Ⅴ化合物与酸成盐，形成Ⅵ化合物；2)式Ⅵ化合物在碱性条件下进行游离，得到式Ⅷ化合物；本发明的有益效果为：采用本发明一种合成(S)‑氧杂环丁烷‑2‑甲胺的纯化方法，用D‑酒石酸/D‑扁桃酸成盐后产品稳定性好，不易分解开环，再用碱做游离起到手性拆分的效果，使最终产品VIII的ee值达到98％以上，操作方便，避免使用36％浓盐酸高风险溶剂，提高工艺的可操作性。
- 一种使用釜底残渣制备光固化活性稀释剂的方法-202310037344.9
- 刘徽;曹蕊蕾 - 英克化工科技（太仓）有限公司
- 2023-01-09 - 2023-05-02 - C07D305/06
- 本发明公开了一种使用釜底残渣制备光固化活性稀释剂的方法，包括以下工作步骤：步骤一：采用碳酸二甲酯、三羟甲基丙烷与釜底残渣在催化剂催化下进行酯交换反应；步骤二：在反应完毕后，蒸馏脱去未反应的碳酸二甲酯及副产物；步骤三：蒸馏结束后，减压精馏收集纯度大于99.0％的3－乙基－3－氧杂丁环甲醇为产品；本发明的有益效果是，无需使用昂贵原料、成本低廉，以釜底残渣替代部分原材料三羟甲基丙烷，工艺简单，实现了生产废弃物的回收再利用，降低了成本。
- 一种氧杂环丁烷-2-甲胺的制备方法-202111219345.2
- 田勇;杨军;薛多清;吴勇;陈立煌 - 韶远科技（上海）有限公司
- 2021-10-20 - 2023-04-21 - C07D305/06
- 本发明提供了一种氧杂环丁烷‑2‑甲胺的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明以[2‑(1‑乙氧基乙氧基)甲基]环氧丙烷作为初始原料，在叔丁醇钾和三甲基碘化亚砜存在下进行反应，然后所得产物与磺酰基化合物和三乙胺进行反应，再将所得产物与邻苯二甲酰胺类化合物反应，最后所得产物与含氨基化合物反应，得到氧杂环丁烷‑2‑甲胺。本发明提供的制备方法经放大生产(千克级)后总产率仍然在30％以上，产率高；而且，传统的氧杂环丁烷‑2‑甲胺的制备方法相比，本发明提供的制备方法无需进行钯碳催化氢化步骤，也无需采用叠氮化钠危险品，安全性高且生产成本低，操作简单，适宜工业化生产。
- 一种氧杂环丁烷类单体化合物及其制备方法-201710622973.2
- 钱晓春;胡春青;金晓蓓 - 常州强力先端电子材料有限公司;常州强力电子新材料股份有限公司
- 2017-07-27 - 2023-01-13 - C07D305/06
- 本发明公开一种新型氧杂环丁烷类单体化合物，具有通式(I)所示结构、或者是通式(I)化合物的酯化物。该单体化合物反应活性高，应用于阳离子光固化体系后固化产物的硬度、柔韧性和附着性能优异，相较于现有的同类产品具有更好的整体应用性能。
- 一种制备2,2-二甲基-1,3-环氧丙烷的方法-201910742845.0
- 岳金彩;杨安明;杨霞;郑世清;钟洁水;秦利涛;寇祖兴;孙科 - 青岛科技大学;青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司;山东新华制药股份有限公司
- 2019-08-13 - 2022-09-20 - C07D305/06
- 本发明公开了一种制备2,2‑二甲基‑1,3‑环氧丙烷的方法，包括以下步骤：(1)布洛芬生产的副产物2,2‑二甲基‑3‑氯丙醇的精制提纯；(2)2,2‑二甲基‑3‑氯丙醇的皂化反应：将氢氧化钠溶液与相转移催化剂混合后，与2,2‑二甲基‑3‑氯丙醇同时输送到切向流管式反应器中，开启搅拌进行连续化反应，反应完成后，排出2,2‑二甲基‑1,3‑环氧丙烷粗品；(3)2,2‑二甲基‑1,3‑环氧丙烷粗品的提纯。本发明所公开的方法实现了2,2‑二甲基‑环氧丙烷的高收率、过量氢氧化钠溶液可循环利用，反应过程实现了连续化，提高了生产的安全性；本发明适用于连续皂化反应，传质传热效果好，生产效率高。
- 氧杂环丁烷化合物及其制备方法-201710706339.7
- 钱晓春;胡春青;金晓蓓 - 常州强力先端电子材料有限公司;常州强力电子新材料股份有限公司
- 2017-08-17 - 2022-09-16 - C07D305/06
- 本发明公开一种应用于阳离子光固化体系的氧杂环丁烷类化合物，由含有至少一个羟基和至少一个氧杂环丁烷基团的化合物与卤代烃经亲核取代反应而成，其对湿度不敏感，具有反应活性高、气味和粘度低、附着性强等优点。
- 一种光固化活性稀释剂及其制备方法及应用-202111303087.6
- 穆学军;梁烁;李双宇;徐愈春;任占新;刘敬敬 - 烟台东化新材料有限公司
- 2021-11-04 - 2022-09-13 - C07D305/06
- 本发明公开了一种光固化活性稀释剂，为3,3'‑[氧基双亚甲基]双[3‑乙基]氧杂环丁烷，具有如下结构：
- 一种3，3′-（氧基双亚甲基）双（3-乙基）氧杂环丁烷及其制备方法-202210540678.3
- 王崇年;刘长波;杨志勇;赵国荣;王越;江志强 - 大连天源基化学有限公司
- 2022-05-17 - 2022-08-30 - C07D305/06
- 本发明公开了一种3，3′‑(氧基双亚甲基)双(3‑乙基)氧杂环丁烷及其制备方法。一种3，3′‑(氧基双亚甲基)双(3‑乙基)氧杂环丁烷，以3‑乙基‑3‑羟甲基氧杂环丁烷为原料在缚酸剂存在下与酰氯或磺酰氯进行酯化反应得到中间体酯；随后由中间体酯和碱进行缩合反应制得；其中3‑乙基‑3‑羟甲基氧杂环丁烷：酰氯或磺酰氯：缚酸剂：碱的物质的量的比为1：(1.0‑1.2)：(1.0‑1.2)：(1.0‑4.0)。本发明公开的一种3，3′‑(氧基双亚甲基)双(3‑乙基)氧杂环丁烷及其制备方法，提高反应总收率和产品的纯度，便于适用于大规模工业化生产。
- 环氧烷烃分离及苄醇纯化方法-201910453940.9
- 杨卫胜;胡松;李木金;赵鹏 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2019-05-29 - 2022-08-12 - C07D305/06
- 本发明涉及一种环氧烷烃分离和苄醇纯化方法，包括：提供含有环氧烷烃、苄醇、有机酸、丙二醇或丁二醇、环氧烷烃聚合物、以及相应于所述有机氢过氧化物的烃的第一物流；所述第一物流依次进入粗环氧烷烃分离塔和环氧烷烃回收塔，脱除环氧烷烃中的有机酸和苄醇，可用于环氧烷烃分离的工业生产中。
- 用于制备氧杂环丁烷-2-基甲胺的方法和中间体-202080082957.9
- K·P·科尔 - 伊莱利利公司
- 2020-12-07 - 2022-07-08 - C07D305/06
- 用于制备式I的化合物或其盐的方法和中间体：
- 氧杂环丁烷化合物、光固化组合物、油墨及其应用-201910376649.6
- 钱晓春;翁云峰;马培培 - 常州强力先端电子材料有限公司;常州强力电子新材料股份有限公司
- 2019-05-07 - 2022-05-17 - C07D305/06
- 本发明提供了一种氧杂环丁烷化合物、光固化组合物、油墨及其应用。氧杂环丁烷类化合物具有通式I：
- 3-氯甲基-3-乙基氧杂环丁烷的制备方法-201911063122.4
- 钱晓春;翁云峰;马丽君;胡春青;衡京 - 常州强力电子新材料股份有限公司;常州强力先端电子材料有限公司
- 2019-10-31 - 2022-04-22 - C07D305/06
- 本发明提供了一种3‑氯甲基‑3‑乙基氧杂环丁烷的制备方法。该制备方法包括：向熔融的三羟甲基丙烷中通入氯化氢气体进行氯代反应，得到含有一氯代物和二氯代物的混合物体系，氯化氢气体每小时的通入重量为三羟甲基丙烷投入总重量的2‰～13‰；精馏分离上述混合物体系分别得到二氯代物中间体和含一氯代物的母液；上述二氯代物中间体进行环合反应，得到3‑氯甲基‑3‑乙基氧杂环丁烷产物；含一氯代物的母液直接套用至下一批反应的氯代反应。通过限定氯化氢的通气量，提高了氯化氢的利用率；反应生成的二氯代物可以继续反应制备成产品，残余母液再次作为氯代反应的原料，从而实现氯化氢和三羟甲基丙烷的高效利用，降低制备成本。
- 双(1-2(3-氧杂环丁基)甲基)醚的制备方法-202111616778.1
- 孙鹏;朱虎;郝建;刘江泉 - 山东广浦生物科技有限公司
- 2021-12-27 - 2022-04-01 - C07D305/06
- 本发明提供了一种双(1‑2(3‑氧杂环丁基)甲基)醚的制备方法，与现有技术相比，本发明提供了一种制备双(1‑2(3‑氧杂环丁基)甲基)醚的替代工艺，且该制备方法的工艺过程更加简单，适合工业化，实测结果表明，采用本发明的方法，双(1‑2(3‑氧杂环丁基)甲基)醚的收率(以3‑乙基‑3‑(对甲苯磺酰氧基甲基)环氧丙烷计)达到90％以上，收率更高。
- 环状二酮作为除草化合物-202080055298.X
- A·J·亨尼西;E·P·琼斯;S·J·达勒;A·W·格利高里;I·T·T·豪斯比;Y·伯恩诺厄;J·考马斯-巴塞罗;P·M·埃尔维斯 - 先正达农作物保护股份公司
- 2020-07-27 - 2022-03-22 - C07D305/06
- 本发明涉及具有式(I)的化合物，其中R
- 含氟阳离子聚合单体及其合成和应用-201811208451.9
- 邓宇飞;邹应全 - 北京师范大学;湖北固润科技股份有限公司
- 2018-10-17 - 2021-12-10 - C07D305/06
- 本发明涉及式(I)单体化合物，其中各变量如说明书中所定义。该单体通过硫醇与烯烃之间的点击化学反应以高产率、快速合成，而且将基本上全氟化的烷烃链借助于包含降冰片烷结构部分的连接基引入到氧杂环烷烃类单体中，使得由所得单体阳离子光固化得到的光固化薄膜表面硬度高，表面能低，疏水疏油性能优良，尤其是抗油性沾污非常好。本发明还涉及所述单体的制备方法，该单体开环聚合得到的聚合物，包含该单体的可光固化组合物和由该可光固化组合物光固化得到的光固化材料。
- 含氟阳离子聚合单体及其合成和应用-201811208476.9
- 邓宇飞;邹应全 - 北京师范大学;湖北固润科技股份有限公司
- 2018-10-17 - 2021-12-10 - C07D305/06
- 本发明涉及式(I)单体化合物，其中各变量如说明书中所定义。该单体通过硫醇与烯烃之间的点击化学反应以高产率、快速合成，而且将基本上全氟化的烷烃链借助于丁二酸酯连接基引入到氧杂环烷烃类单体中，使得由所得单体阳离子光固化得到的光固化薄膜表面硬度高，表面能低，疏水疏油性能优良，尤其是抗油性沾污非常好。本发明还涉及所述单体的制备方法，该单体开环聚合得到的聚合物，包含该单体的可光固化组合物和由该可光固化组合物光固化得到的光固化材料。
- 通过微反应器合成氧杂环丁烷化合物的方法-202110184193.0
- 钱晓春;王兵;陈君;魏亮 - 常州强力先端电子材料有限公司;常州强力电子新材料股份有限公司
- 2021-02-10 - 2021-10-12 - C07D305/06
- 本发明提供了一种通过微反应器合成氧杂环丁烷化合物的方法。该合成方法包括：在碱性催化剂存在下，将三羟甲基丙烷和碳酸酯通入微反应器中，并在惰性溶剂或无溶剂条件下通过微反应连续流工艺合成所述氧杂环丁烷化合物。相对于常规反应器，微反应器具有传热传质系数高，混合性能好，温度容易控制和过程安全可控等优点。利用微反应器的优势进行上述三种氧杂环丁烷产品的生产，可大幅提高反应体系传质传热性，减少反应时间提高生产效率，尤其避免了裂解工序中长时间的高温过程，减少高沸点副产物的产生，提高了收率，并实现过程的连续化、自动化，提高过程安全性。上述合成过程所需的反应装置体积小，生产场地占用面积小，安全性高。
- 通过微反应器合成氧杂环丁烷衍生物的合成方法-202110184195.X
- 钱晓春;王兵;顾明天;陈君;徐丽萍 - 常州强力先端电子材料有限公司;常州强力电子新材料股份有限公司
- 2021-02-10 - 2021-10-12 - C07D305/06
- 本发明提供了一种通过微反应器合成氧杂环丁烷衍生物的合成方法。该合成方法包括：将3‑乙基‑3‑羟甲基氧杂环丁烷、原料Ha、催化剂、碱输送至微反应器中进行醚化反应，得到醚化产物体系，原料Ha的通式为R‑(X)
- 丙烯酸(3-乙基-3-氧杂环丁烷基)甲酯的制备方法及应用-201911038829.X
- 郑万强;姚慧玲;国凤玲;耿超群;谢呈鹏;王红乐 - 山东瑞博龙化工科技股份有限公司
- 2019-10-29 - 2021-05-18 - C07D305/06
- 本公开提供了丙烯酸(3‑乙基‑3‑氧杂环丁烷基)甲酯的制备方法及应用，包括N个部分，第N部分的步骤为：1.以丙烯酸甲酯、3‑乙基‑3‑羟甲基氧杂环丁烷作为原料，以第N‑1部分的釜残物料作为催化剂，进行酯交换反应，反应过程中将甲醇和丙烯酸甲酯共沸物采出；2.将第N部分的步骤1反应后的物料依次采出丙烯酸甲酯馏分、前馏分及产品，并剩余釜残物料；第1部分的步骤为：1)以丙烯酸甲酯、3‑乙基‑3‑羟甲基氧杂环丁烷作为原料，以介孔硅胶负载有机锡作为催化剂，进行酯交换反应，反应过程中将甲醇和丙烯酸甲酯共沸物采出；2)将第1部分的步骤1)反应后的物料依次采出丙烯酸甲酯馏分、前馏分及产品，并剩余釜残物料。
- 一种3-（取代苯基）氧杂环丁烷-3-羧酸及其中间体的制备方法及应用-201910350591.8
- 练华文;张杰;刘贵华 - 南京富润凯德生物医药有限公司
- 2019-04-28 - 2020-10-30 - C07D305/06
- 以3‑氧杂环丁酮(化合物II)为起始原料，在碱性条件下与膦酰基三乙酸三乙酯经过Wittig反应得到化合物III；化合物III与硼酸化合物IV发生偶联反应得到化合物V；化合物V酯基经过还原生成化合物VI；化合物VI的羟基与磺酰氯/磺酸酐发生亲核取代反应生成化合物VII；化合物VI的羟基与卤代试剂反应生成化合物VIII；化合物VII或化合物VIII经过消除反应生成化合物IX；最后化合物IX双键经过氧化生成3‑(取代苯基)氧杂环丁烷‑3‑羧酸(化合物I)。本方法操作简便、收率较高，总收率可达35％，可以实现大规模生产。
- 一种2-羟甲基氧杂环丁烷衍生物的制备方法和应用-201810700793.6
- 张雷亮;徐峰 - 南京富润凯德生物医药有限公司
- 2018-06-29 - 2020-08-14 - C07D305/06
- 本发明公开了一种2‑羟甲基氧杂环丁烷衍生物的制备方法和应用，包括以下步骤：以化合物II和化合物III为原料，发生巴比耶反应得到化合物IV；化合物IV中的烯键成环氧后得到化合物V；在碱性条件下开环生成化合物VI；经过关环反应后得到化合物VII，最后脱苄基保护基得到2‑羟甲基氧杂环丁烷衍生物(化合物I)。
- 杀微生物的苯基脒衍生物-201880077724.2
- S·叙泽尔-莫赛;B·品生 - 先正达参股股份有限公司
- 2018-11-29 - 2020-07-17 - C07D305/06
- 披露了具有式(I)的化合物，其中取代基是如权利要求1中所定义的。此外，本发明涉及包含具有式(I)的化合物的农用化学组合物，涉及这些组合物的制备，并且涉及所述化合物或组合物在农业或园艺中用于对抗、预防或控制植物、收获的粮食作物、种子或非生命材料被植物病原性微生物、特别是真菌侵染的用途。
- 一种3-芳基取代氧杂环丁烷及其制备方法-201810549694.2
- 王胜强;王妍芳;于沛;李洋;徐小波;李梦想 - 黄淮学院
- 2018-05-31 - 2020-07-10 - C07D305/06
- 本发明涉及一种3‑芳基取代氧杂环丁烷及其制备方法，属于有机化合物合成技术领域。本发明的3‑芳基取代氧杂环丁烷的制备方法，包括如下步骤：将卤代芳基化合物与异丙基格氏试剂交换反应后得到芳基格氏试剂，芳基格氏试剂在铜催化剂催化下与3‑卤代氧杂环丁烷反应，即得；所述卤代芳基化合物具有如式Ι所示的结构，其中，X为卤素；R为卤素、MeOOC、CN、CH
- 一系列芴衍生物发光材料-201610178776.1
- 曹建华;王士波;董梁;华瑞茂 - 石家庄诚志永华显示材料有限公司
- 2016-03-25 - 2019-03-05 - C07D305/06
- 本发明公开了一系列芴衍生物发光材料。该材料的结构如式I所示。该式I所示材料具有在有机溶剂中易溶、热稳定性好，可用于打印、滴注、涂布、印刷等流体制程的方式制备发光设备。利用该材料用涂布的方式制备的有机电致发光器件功率效率好，材料利用率高，大大降低了OLED器件的制造成本，并且材料合成以及提纯的方法简单适于大规模生产等特点，是作为有机电致发光器件发光材料的理想选择。该有机电致发光二极管材料作为发光层中的主体材料或者掺杂材料或者单独作为发光材料或者作为空穴传输材料或者电子传输材料的应用也在保护范围内。
- 专利分类
