[发明专利]生产并纯化含氯氟烃和氟化烃的物质与方法无效
| 申请号： | 200510096668.1 | 申请日： | 2002-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN1736968A | 公开（公告）日： | 2006-02-22 |
| 发明（设计）人： | 饭久保佑一;S·欧文斯;M·科恩;S·M·布拉德斯塔德特;V·E·海德里克;J·K·伯格斯;J·程平钱;J·萨卡利亚斯 | 申请（专利权）人： | PCBU服务公司 |
| 主分类号： | C07C19/10 | 分类号： | C07C19/10;C07C17/383 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 刘明海 |
| 地址： | 美国特*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 提供基本上异构纯的全卤化和部分卤化化合物的方法与物质。本发明的一个实施方案提供生产基本上异构纯CFC－216aa的方法。其它实施方案包括生产CFC－217ba和HFC－227ea的方法。本发明特别的实施方案提供从HF、从其它含氯氟烃中分离含氯氟烃和分离卤化化合物的异构体的分离技术。本发明又一其它的实施方案提供具有延长的催化剂寿命的催化合成技术。在其它实施方案中，本发明提供纯化异构体混合物的催化技术。 | ||
| 搜索关键词： | 生产 纯化 含氯氟烃 氟化 物质 方法 | ||
【主权项】：
1.从含HFC-227ea、HFC-227ca和含氯氟烃的混合物中纯化HFC-227ea的方法，改进包括蒸馏该混合物，以获得基本上纯的HFC-227ea。
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- 发明公开了一种液相连续制备1,1,1,3,3-五氟丙烷的方法，包括以下步骤：（1）向反应釜中加入氟化催化剂和无水氢氟酸，氟化催化剂和无水氢氟酸的摩尔比为1:2～6；（2）将无水氢氟酸与1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷按摩尔比2～10∶1连续加入反应釜中进行反应，反应温度为50℃～120℃，反应压力为0.3～1.0MPa，氟化催化剂与每小时加入反应釜的1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷的摩尔比为2～20：1；（3）收集反应产物并经水洗、碱洗后即得到1,1,1,3,3-五氟丙烷。本发明具有工艺简单、反应条件温和、转化率高、选择性好的优点。
- 2,3-二氯-1,1,1,2-四氟丙烷的制备方法-201310456209.4
- 马辉;吕剑;张伟;王博;王伟;谷玉杰;杜咏梅;曾纪珺;秦越;毛伟 - 西安近代化学研究所
- 2013-09-28 - 2014-01-22 - C07C19/10
- 本发明公开了一种2,3-二氯-1,1,1,2-四氟丙烷的制备方法，包括：a.通式为CF3-xClxCH2-yClyCH3-zClz的化合物在氟化催化剂的存在下，与氟化氢进行气相氟化反应生成1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯，其中化合物通式中x＝0，1，2，3；y＝1，2；z＝1，2；且y+z＝3；b.1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯与氟化氢在液相氟化催化剂的存在下进行液相氟化反应生成2,3-二氯-1,1,1,2-四氟丙烷。本发明主要用于制备2,3-二氯-1,1,1,2-四氟丙烷。
- 一种三氟甲烷裂解制备二氟一氯甲烷的工艺方法-201310418463.5
- 司林旭;王寅洁;沈达;陈庭雨 - 常熟三爱富中昊化工新材料有限公司
- 2013-09-13 - 2013-12-25 - C07C19/10
- 一种三氟甲烷裂解制备二氟一氯甲烷的工艺方法，其将原料三氟甲烷、甲烷氯化物按照摩尔比为0.1～10混合投入填充有催化剂的反应器中，在150℃～350℃的温度下停留3～30秒进行裂解反应，得到含有三氟甲烷、甲烷氯化物、一氟二氯甲烷和二氟一氯甲烷的混合物，二氟一氯甲烷直接分离获得，分离得到的一氟二氯甲烷与氟化氢反应生产二氟一氯甲烷，混合物中的三氟甲烷、甲烷氯化物分离回收后继续作为反应混合物；该方法大幅避免了三氟甲烷排放对环境造成的危害。
- 一种1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷的合成方法-201310355696.5
- 陈欣;周黎旸;杨仲苗;周强;贺辉龙;雷俊 - 巨化集团技术中心
- 2013-08-15 - 2013-12-18 - C07C19/10
- 本发明公开了一种1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷的合成方法，在光照下，将氯气通入1-氯-3,3,3-三氟丙烷中进行光卤代反应，所述氯气与1-氯-3,3,3-三氟丙烷的摩尔比为1.0～2.5：1，反应温度为20～200℃，反应时间为1～10h，将得到的反应产物水洗、碱洗、精馏即得到1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷。本发明具有转化率高、选择性好、消耗低、易工业化生产等优点，转化率在94.2％以上，最高可达98.7％；选择性在95.2%以上，最高可达99.5%。
- 一种2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的合成方法-201310356165.8
- 陈欣;王树华;周强;周黎旸;雷俊;贺辉龙 - 巨化集团技术中心
- 2013-08-15 - 2013-12-18 - C07C19/10
- 本发明公开了一种2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的合成方法，在氟化催化剂存在下，将氟化氢和2-氯-3,3,3-三氟丙烯按摩尔比3～10∶1通入溶剂中进行反应，反应温度为50℃～100℃，反应压力为0.3～1.0MPa，所述催化剂与每小时通入的2-氯-3,3,3-三氟丙烯的摩尔比为1：0.2～0.7，所述催化剂与溶剂的质量比为1：0.5～3，反应产物经冷却、水洗、碱洗、精馏即得到2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷产品。本发明具有转化率高、选择性好，操作简单，工艺条件温和的优点。
- 专利分类
