[发明专利]生产氟化有机化合物的方法有效
申请号: | 201410216241.X | 申请日: | 2008-08-04 |
公开(公告)号: | CN104003837B | 公开(公告)日: | 2017-01-04 |
发明(设计)人: | R.C.约翰逊;童雪松;D.C.默克尔 | 申请(专利权)人: | 霍尼韦尔国际公司 |
主分类号: | C07C19/10 | 分类号: | C07C19/10;C07C17/20 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 周齐宏,李进 |
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摘要: | 本发明涉及一种生产氟化有机化合物的方法,其包括通过氟化选自CCl2=CClCH2Cl、1,1,1,2,3‑五氯丙烷或其混合物的化合物生产CF3CFClCH3,该方法包括以下的步骤:将所述化合物暴露于基本上一组的反应条件,有效的来生产CF3CFClCH3。本发明还涉及一种生产氟化有机化合物的方法,其包括通过氟化选自CCl2=CClCH2Cl、CCl3CCl=CH2、1,1,1,2,3‑五氯丙烷或其混合物的化合物生产CF3CFClCH3,该方法包括以下的步骤:在气相中将所述化合物暴露于基本上一组的反应条件,有效的来生产CF3CFClCH3。 | ||
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一种生产氟化有机化合物的方法,其包括通过氟化选自CCl2=CClCH2Cl、1,1,1,2,3‑五氯丙烷或其混合物的化合物生产CF3CFClCH3,该方法包括以下的步骤:将所述化合物暴露于基本上一组的反应条件,有效地来生产CF3CFClCH3。
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- 本发明公开了一种2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的制备方法,包括以下三个步骤:(a)1,1,2,3-四氯丙烯与亲核氟化试剂发生亲核取代反应得到1,1,2-三氯-3-氟丙烯;(b)异构化1,1,2-三氯-3-氟丙烯得到3-氟-2,3,3-三氯丙烯;(c)3-氟-2,3,3-三氯丙烯与氟化氢发生液相氟化反应得2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷。本发明的2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的制备方法具有反应条件都较温和,转化率和选择性较高的特点。本发明主要用于制备2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷。
- 一种2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷的光催化合成方法-201110310984.X
- 吴晓军;陈欣;周强;王树华;贺辉龙;苏利红;龚海涛 - 巨化集团技术中心;浙江衢化氟化学有限公司
- 2011-10-08 - 2012-06-20 - C07C19/10
- 本发明公开了一种2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷的光催化合成方法。该方法以1,1,1-三氟丙烯和氯气为原料,在光催化作用下,调节1,1,1-三氟丙烯与氯气摩尔比为0.5∶1~2∶1,经混合器混合后进入温度为-20~150℃反应器反应,控制空速为50~1000h-1,反应压力为-0.02~1.0Mpa的条件下得到2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷;产物选择性可达到98%以上,收率可达到95%以上。本方法具有工艺流程短、收率高、反应选择性好、可连续操作、设备要求低、对人体伤害小等优点。
- 一种2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷的催化合成方法-201110200121.7
- 吴晓军;陈欣;周强;王树华;王晓宇;周华东;徐冬;苏利红;龚海涛;陈科峰 - 浙江衢州巨新氟化工有限公司;巨化集团技术中心
- 2011-07-07 - 2012-02-01 - C07C19/10
- 本发明公开了一种催化合成2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷的方法。该方法以3,3,3-三氟丙烯和氯气为原料,先将3,3,3-三氟丙烯、氯气分别预热至100~150℃,控制3,3,3-三氟丙烯与氯气摩尔比为0.5∶1~2∶1,经混合器混合后进入固定床反应器,在γ-Al2O3催化剂作用下进行反应。反应过程中,控制反应温度220~290℃,反应压力0~1.0MPa,空速50~1000h-1,反应转化率和目标产物的选择性均较高。本方法具有工艺流程短、催化剂易得、可连续操作、易工业化放大等优点。
- 一种2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷的合成方法-201110200065.7
- 吴晓军;陈欣;周强;王树华;王晓宇;周华东;徐冬;苏利红;龚海涛;陈科峰 - 浙江衢州巨新氟化工有限公司;巨化集团技术中心
- 2011-07-07 - 2012-01-18 - C07C19/10
- 本发明公开了一种合成2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷的方法。该方法以3,3,3-三氟丙烯和氯气为原料,先将3,3,3-三氟丙烯、氯气分别预热至100~150℃,控制3,3,3-三氟丙烯与氯气摩尔比为0.5∶1~2∶1,经混合器混合后进入空管反应器进行反应。反应过程中,控制反应温度200~350℃,反应压力0~1.0MPa,空速50~1000h-1,转化率可达到22%以上,反应产物中2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷选择性可达到80%以上。本方法具有工艺流程短、可连续操作,易工业化放大等优点。
- 三氟氯丙烯和戊烷的共沸物和类共沸物组合物-201080006655.X
- L.阿巴斯;B.陈;W.雷切德 - 阿克马法国公司
- 2010-02-10 - 2012-01-04 - C07C19/10
- 提供由三氟氯丙烯尤其是1-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFO-1233zd)和异戊烷、正戊烷、环戊烷及其混合物组成的共沸物或类共沸物组合物,及其用途。
- 一种3,3,3-三氟-1-氯丙烷的制备方法-201110098234.0
- 吴周安;付文英;周强;王树华 - 巨化集团公司
- 2011-04-19 - 2011-10-19 - C07C19/10
- 本发明公开了一种利用氟化氢气相氟化1,1,1,3-四氯丙烷制备3,3,3-三氟-1-氯丙烷的方法。它是在氟化催化剂的存在下,1,1,1,3-四氯丙烷和氟化氢进行气相氟化反应得到3,3,3-三氟-1-氯丙烷,氟化氢与1,1,1,3-四氯丙烷的摩尔比为5~20∶1;反应温度为200~300℃;反应空速为1500~3500h-1。本发明避免了液相氟化中三废产生量大、高聚物含量多,设备腐蚀等问题,具有工艺简单、杂质量少、转化率高、选择性好、反应得到的主要副产品3,3,3-三氟丙烯也是一种重要的含氟中间体等优点。
- 氢氯氟烯烃的组合物-200980116680.0
- B·B·陈;P·波内特;M·Y·艾尔希科;B·L·范霍恩;L·阿巴斯 - 阿科玛股份有限公司
- 2009-05-12 - 2011-04-13 - C07C19/10
- 本发明涉及多种溶剂/清洁剂以及热传导流体的组合物,这些组合物包括至少一种氢氯氟烯烃(HCFO),1-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFO-1233zd),特别是其反式异构体。本发明的HCFO可以与多种活性助剂组合使用,这些活性助剂包括氢氟烷类(HFCs)、氢氟烯烃类(HFOs)、烷类、醚类包括氢氟醚类(HFEs)、酯类、酮类、醇类、1,2-反式二氯乙烯以及它们的多种混合物。
- 气相氟化制备2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的方法-201010273886.9
- 王博;吕剑;马洋博;郝志军;袁俊;张伟;亢建平;谷玉杰;杨志强 - 西安近代化学研究所
- 2010-09-07 - 2010-12-15 - C07C19/10
- 本发明公开了一种2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的制备方法,该方法以2-氯-3,3,3-三氟丙烯为原料,包括以下步骤:在氟化催化剂催化作用下,氟化氢与2-氯-3,3,3-三氟丙烯的摩尔比为2~10∶1,接触时间5~15秒,反应温度260℃~400℃,一步气相氟化制备2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的方法。其中氟化催化剂的前驱体的质量百分比组成为氟化钙50%,γ-FeO(OH)为40%,碳酸钙10%;氟化催化剂可通过下述方法得到:将氟化催化剂的前驱体混合均匀,压制成型,在450℃进行焙烧后,在400℃用氟化氢气体氟化制得氟化催化剂。本发明主要用于制备2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷。
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