[发明专利]具有抗HIV活性的取代嘌呤和取代1,2,3－三唑并嘧啶新化合物，制备方法及用途

摘要

式(I)化合物和式(II)化合物：其中：R₁代表S(CH₂)_nR₃，S(CH₂)_nCOR₃，S(CH₂)_nCONHR₃，(CH₂)_nR₃，(CH₂)_nNHR₃，(CH₂)_nOR₃，(CH₂)_nSR₃，(CH₂)_nCOR₃，(CH₂)_nCONHR₃，其中R₃代表氨基(C₁～C₆)烷基、取代氨基(C₁～C₆)烷基，单取代胍基(C₁～C₆)烷基，双取代胍基(C₁～C₆)烷基，n=1～4，R₂代表氢原子、烷基、芳基、杂环、胺基(C₁～C₆)烷基、羟基(C₁～C₆)烷基，芳基烷基，杂环烷基，R₄代表(CH₂)_nR₅，(CH₂)_nNHR₅，(CH₂)_nOR₅，(CH₂)_nSR₅，(CH₂)_nCOR₅，(CH₂)_nCONHR₅，其中R₅代表氨基(C₁～C₆)烷基、取代氨基(C₁～C₆)烷基，单胍基(C₁～C₆)烷基，二胍基(C₁～C₆)烷基，n=1～4，Ra和Rb可以是相同或不同，代表如说明书所定义的基团，它们及其与药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐及药物。

主权项

1、式(I)化合物和式(II)化合物：其中：R₁所代表的基团选自S(CH₂)_nCONHR₃，其中R₃代表氨基(C₁～C₆)烷基、胍基(C₁～C₆)烷基，R₂所代表的基团选自氢原子、直链或支链(C₁～C₆)烷基、芳基、杂环、胺基直链或支链(C₁～C₆)烷基、羟基直链或支链(C₁～C₆)烷基，芳基直链或支链(C₁～C₆)烷基，杂环直链或支链(C₁～C₆)烷基，R₄所代表的基团选自(CH₂)_nCONHR₅，其中R₅代表的基团选自：氨基直链或支链(C₁～C₆)烷基、取代氨基直链或支链(C₁～C₆)烷基，单胍基直链或支链(C₁～C₆)烷基，二胍基直链或支链(C₁～C₆)烷基，n＝1～4，(CH₂)_nR₅，(CH₂)_nNHR₅，(CH₂)_nOR₅，(CH₂)_nSR₅，(CH₂)_nCOR₅，其中的R₅是如上定义的，Ra、Rb彼此独立的代表的基团选自氢原子、直链或支链(C₁～C₆)烷基、氨基、直链或支链烷基(C₁～C₆)氨基、芳基、杂环、芳胺基、杂环胺基。所有化合物及其在药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐。