[发明专利]四烷氧基丙烷及其衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 200480008014.2 | 申请日： | 2004-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN1764623A | 公开（公告）日： | 2006-04-26 |
| 发明（设计）人： | 三田真哉;柿沼真一;室谷昌宏 | 申请（专利权）人： | 日本电石工业株式会社 |
| 主分类号： | C07C41/54 | 分类号： | C07C41/54;C07C43/315;C07D231/12;C07D239/42 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 林柏楠;刘金辉 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 甲基乙烯基醚可用作合成四烷氧基丙烷(特别是1，1，3，3－四烷氧基丙烷)的原料，四烷氧基丙烷可用作生产吡唑衍生物、嘧啶衍生物的原料，而吡唑衍生物和嘧啶衍生物是生产医药或农业化学品的中间体，四烷氧基丙烷还可用作高反应性的骨架形成剂。但甲基乙烯基醚为气态，因而几乎不能用于工业生产过程中。在这种情况下，使用工业上可利用的丙氧基乙烯基醚作为原料，则无需使用气态的甲基乙烯基醚就可容易地以工业规模生产可用作吡唑衍生物或嘧啶衍生物的骨架形成剂的四烷氧基丙烷，而吡唑衍生物和嘧啶衍生物可用作生产医药或农业化学品的中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 四烷氧基 丙烷 及其 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种生产具有式(I)结构的1，1，3，3-四烷氧基丙烷的方法：![]()
其中，R1代表CH3、C2H5或C3H7，R2独立地代表CH3或C2H5，其特征是使用式(II)的原甲酸酯和式(III)的乙烯基醚作为原料：![]()
其中R2定义同上， CH2＝CH-OR3 (III)其中R3代表C3H7。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于日本电石工业株式会社，未经日本电石工业株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200480008014.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：微型光学系统
- 下一篇：喹啉化合物的制造方法
- 同类专利
- 一种烯烃和合成气直接转化制醇的方法-202111399761.5
- 姜淼;丁云杰;严丽;王国庆;李存耀;马雷;孙钊 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2021-11-19 - 2023-05-23 - C07C41/54
- 本发明属于烯烃和合成气直接转化制醇，具体涉及一种烯烃和合成气直接转化制醇的方法，其中所述一种催化剂由金属活性组分A、金属活性组分B和有机配体聚合物组成，所述金属活性组分A具有烯烃氢甲酰化催化性能，选自金属Rh、Co、Ir、Ru或Fe中的一种或两种以上；金属活性组分B具有醛加氢催化性能，选自金属Pd、Pt、Cu或Ni中的一种或两种以上；所述有机配体聚合物是含有乙烯基的有机P配体经溶剂热聚合生成的多孔聚合物。本发明方法通过一种双功能催化剂，反应过程原料转化率和目标产品收率优异，烯烃转化率可以达到95％，高级醇选择性大于90％；该发明提供了一种烯烃和合成气直接转化制取高价值醇类化学品的方法，具有广阔的工业应用前景。
- 一种烯烃和合成气一步法直接制备高级醇的方法-202111390273.8
- 姜淼;严丽;丁云杰;王国庆;李存耀;马雷;孙钊 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2021-11-19 - 2023-05-23 - C07C41/54
- 本发明涉及一种由烯烃和合成气一步法直接制备高级醇的方法，所述反应以烯烃和合成气为原料，在复合催化剂的作用下，一步法直接制取高级醇。所述的复合催化剂由Rh基多相催化剂作为第一组分，与Ni基多相催化剂作为第二组分混合而成。第一组分Rh基多相催化剂由金属组分Rh和有机配体聚合物组成，有机配体聚合物是含有乙烯基的有机P配体经溶剂热聚合生成的多孔聚合物。第二组分Ni基多相催化剂由主活性组分Ni、金属助剂、选择性改进剂和载体组成。本方法反应过程具有较高的原料转化率和目标产品收率，有效降低反应过程能耗。本发明提供了一条由烯烃和合成气一步法直接制取高级醇的新路线，具有广阔的应用前景。
- 一种1-(1-乙氧基乙氧基)-4-乙烯基苯的合成方法-202211741584.9
- 傅志伟;吴后绪;潘新刚;余文卿;郭有壹 - 徐州博康信息化学品有限公司
- 2022-12-29 - 2023-04-18 - C07C41/54
- 本发明提供一种1‑(1‑乙氧基乙氧基)‑4‑乙烯基苯的合成方法，所述合成方法的反应路线为：
- 制备茚丙烯醛衍生物的方法-202180044260.7
- A·A·伯克贝克;A·曼瓦尔;E·沃尔泽尔 - 弗门尼舍有限公司
- 2021-07-20 - 2023-03-07 - C07C41/54
- 本发明涉及香料领域。更具体而言，涉及用于生产加香成分的有价值的新化学中间体。此外，本发明还包括式(I)化合物的生产方法。
- 卤代乙醛缩醛化合物及制备方法及由其制备(2-环戊烯基)的乙酸酯和乙酸化合物的方法-202210632519.6
- 山下美与志;金生刚 - 信越化学工业株式会社
- 2022-06-06 - 2022-12-09 - C07C41/54
- 本发明涉及一种用于制备(2‑环戊烯基)乙酸酯化合物(2)的方法：其中R表示具有1至4个碳原子的直链或支链烷基，Y表示卤素原子，且X
- 生产3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-壬-2E,7E-二烯-4-炔-1,6-二醇的方法-201880046279.3
- 维尔纳·邦拉蒂;沃夫·库恩滋 - 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
- 2018-07-19 - 2022-10-14 - C07C41/54
- 本发明涉及经改进的生产3,7‑二甲基‑9‑(2,6,6‑三甲基‑1‑环己烯‑1‑基)‑壬‑2E,7E‑二烯‑4‑炔‑1,6‑二醇的方法。
- 一种制备十碳双醛中间体的方法-202010813855.1
- 王嘉辉;张涛;吕英东;刘英瑞;沈宏强;杨宗龙;潘亚男;郭劲资;李莉;张弈宇;宋军伟 - 万华化学集团股份有限公司
- 2020-08-13 - 2022-09-20 - C07C41/54
- 一种在连续流微系统中制备十碳双醛中间体的方法，所述连续流微系统包括一级连续流微反应器和二级连续流微反应器，所述一级连续流微反应器和二级连续流微反应器之间设有储罐，所述储罐中设有滤筛和吸水分子筛。通过本发明的方法制备十碳双醛中间体，能够减少副产物的产生，提高转化率和产率；此外，本发明的连续流微系统可以使十碳双醛中间体制备过程中的两步反应连续进行，减少中间过程的人工操作步骤。
- 一种1,8-烷氧基-1,3,6,8-四甲氧基-2,7-二甲基-4-辛烯的制备方法-202011000339.3
- 王嘉辉;张涛;刘英瑞;吕英东;沈宏强;杨宗龙;潘亚男;郭劲资;李莉;张弈宇;高洪坤;黎源 - 万华化学集团股份有限公司
- 2020-09-22 - 2022-09-20 - C07C41/54
- 本发明提供了一种1,8‑烷氧基‑1,3,6,8‑四甲氧基‑2,7‑二甲基‑4‑辛烯的制备方法，步骤包括：1,1,4,4‑四甲氧基‑2‑丁烯在固体超强酸催化剂作用下，与丙烯基烷基醚发生加成反应制备1,8‑烷氧基‑1,3,6,8‑四甲氧基‑2,7‑二甲基‑4‑辛烯。本发明方法采用固体超强酸催化剂，具有催化活性高、选择性好，不腐蚀容器，可重复使用，易分离易处理，工艺操作简单等优点。
- 一种可见光下由苯乙烯合成芳香缩醛的方法-201811481556.1
- 李朝晖;李媛媛 - 福州大学
- 2018-12-05 - 2021-07-27 - C07C41/54
- 本发明公开了一种可见光下由苯乙烯合成芳香缩醛的新方法，属于有机合成技术领域，其是在常温、常压、空气气氛下，利用硫醇在催化剂Ir/ZnIn
- 一种由氯乙烯制备氯乙醛缩二甲醇的绿色工艺技术-201910454610.1
- 张文勤;曹立军;许江涛 - 石家庄欧特佳化工有限公司
- 2019-05-29 - 2020-12-01 - C07C41/54
- 本发明公开了一种由氯乙烯制备氯乙醛缩二甲醇的绿色工艺技术，该方法以氯乙炼、无水甲醇、氯气为原料，在塔型反应器中进行亲电加成反应和亲核取代反应；以甲醇钠为缚酸剂，及时中和反应过程中生成的氯化氢，使之生成溶解度较小的氯化钠并逐渐聚集到塔的底部，大大降低了反应体系中氯负离子的浓度，避免了副产物1,1,2‑三氯乙烷的生成。本发明采用的方法便于操控，收率高、副反应少、产物单一、便于分离纯化、绿色无污染；且直接采用精馏就可以回收溶剂甲醇，回收甲醇可以反复套用。
- 氢氟缩醛化合物以及它们的制备和使用方法-200980125434.1
- 理查德·M·弗林;迈克尔·G·科斯特洛 - 3M创新有限公司
- 2009-06-01 - 2011-05-25 - C07C41/54
- 本发明提供根据如下化学式的化合物：Rf1[CH(-O-CH(3-m)Rf2m)(-O-CF2-CFH-Rf3)]n [I]，其中n是1或2，其中m是1、2或3，其中当n是1时，Rf1选自高度氟化的烷基基团，该高度氟化的烷基基团是直链的、支链的、环状的或它们的组合，其可任选地被取代，并且可任选地包含一个或多个链中杂原子；其中当n是2时，Rf1选自高度氟化的烷基基团，该高度氟化的烷基基团是直链的、支链的、环状的或它们的组合，其可任选地被取代，并且可任选地包含一个或多个链中杂原子；其中每个Rf2独立地选自烷基基团，该烷基基团是直链的、支链的、环状的或它们的组合，其可任选地被取代，并且可任选地包含一个或多个链中杂原子；其中至少一个Rf2是高度氟化的；其中每个Rf3独立地选自氟和高度氟化的烷基基团，所述高度氟化的烷基基团是直链的、支链的、环状的或它们的组合，其可任选地被取代，并且可任选地包含一个或多个链中杂原子。本发明还提供了使用和制备这样的化合物的方法。
- 四烷氧基丙烷及其衍生物的制备方法-200480008014.2
- 三田真哉;柿沼真一;室谷昌宏 - 日本电石工业株式会社
- 2004-03-23 - 2006-04-26 - C07C41/54
- 甲基乙烯基醚可用作合成四烷氧基丙烷(特别是1，1，3，3－四烷氧基丙烷)的原料，四烷氧基丙烷可用作生产吡唑衍生物、嘧啶衍生物的原料，而吡唑衍生物和嘧啶衍生物是生产医药或农业化学品的中间体，四烷氧基丙烷还可用作高反应性的骨架形成剂。但甲基乙烯基醚为气态，因而几乎不能用于工业生产过程中。在这种情况下，使用工业上可利用的丙氧基乙烯基醚作为原料，则无需使用气态的甲基乙烯基醚就可容易地以工业规模生产可用作吡唑衍生物或嘧啶衍生物的骨架形成剂的四烷氧基丙烷，而吡唑衍生物和嘧啶衍生物可用作生产医药或农业化学品的中间体。
- 专利分类
