[发明专利]一种药物组合物、其制备方法及其在制备治疗SARS及其并发症药物方面的用途有效
申请号: | 03156164.0 | 申请日: | 2003-09-02 |
公开(公告)号: | CN1589896A | 公开(公告)日: | 2005-03-09 |
发明(设计)人: | 张志 | 申请(专利权)人: | 吉林全威药业有限公司 |
主分类号: | A61K38/02 | 分类号: | A61K38/02;A61K35/34;A61P31/14;A61P11/00;C12P21/00;C12P19/44 |
代理公司: | 北京元中知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 王明霞;张庆敏 |
地址: | 135000*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明公开了一种药物组合物,含有从除人以外的哺乳动物肌肉组织中提取的活性多肽和从除人以外的哺乳动物脑组织中提取的神经节苷脂及含有从除人以外的哺乳动物心肌组织中提取的次黄嘌呤,药物组合物中活性多肽重量为神经节苷脂中唾液酸的6.1~100倍,药物组合物中次黄嘌呤重量为神经节苷脂中唾液酸的1~100倍,还公开了药物组合物的制备方法及其在制备治疗SARS以及SARS引起的心脑部并发症药物方面的用途,本发明的药物组合物能促进心、脑组织的新陈代谢,参与脑组织神经元的生长、分化和再生过程,改善脑血液循环和脑代谢功能,可用于治疗心肌和脑部疾病引起的功能障碍。 | ||
搜索关键词: | 一种 药物 组合 制备 方法 及其 治疗 sars 并发症 方面 用途 | ||
【主权项】:
1.一种药物组合物,其特征在于含有从除人以外的哺乳动物肌肉组织中提取的活性多肽和从除人以外的哺乳动物脑组织中提取的神经节苷脂及从除人以外的哺乳动物心肌组织中提取的次黄嘌呤,其中唾液酸的浓度为0.01~0.5mg/ml,活性多肽重量为神经节苷脂中唾液酸的6.1~100倍,次黄嘌呤重量为神经节苷脂中唾液酸的1~100倍。
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