[发明专利]一类不饱和吡喃碳糖苷化合物及其制备方法无效
申请号: | 02145151.6 | 申请日: | 2002-11-08 |
公开(公告)号: | CN1435422A | 公开(公告)日: | 2003-08-13 |
发明(设计)人: | 陈国荣;让·皮埃尔·普拉利;张云志;黄小婷;王朝霞 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学 |
主分类号: | C07H13/00 | 分类号: | C07H13/00;A61P37/02 |
代理公司: | 上海顺华专利代理有限责任公司 | 代理人: | 陈淑章 |
地址: | 200237 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一类不饱和吡喃碳糖苷化合物及其制备方法。本发明所说的不饱和吡喃碳糖苷不仅结构简单新颖,而且可作为一类重要的中间体,1-位与糖环上的不饱和基团能与多种试剂发生加成反应,从而达到对糖外部基团的改造和修饰的目的,并以此改变药物在效价、吸收、分布代谢、毒性、稳定性和溶解性等方面的性质。经体外药理活性测试,本发明的不饱和吡喃碳糖苷具有较强的免疫调节作用,因而具有十分广阔的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一类 不饱和 吡喃碳 糖苷 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一类不饱和吡喃碳糖苷化合物,其特征结构式如下所示:式1 式2式3 式4式5 式6
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华东理工大学,未经华东理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/02145151.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:数字音频处理
- 下一篇:用于睡眠障碍的加巴喷丁类似物
- 同类专利
- 基于海藻糖的质谱可碎裂型化学交联剂及制备和应用-202111452346.1
- 张丽华;陈静;赵群;高航;杨开广;张玉奎 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2021-12-01 - 2023-06-02 - C07H13/00
- 本发明涉及一种以海藻糖为骨架结构的化学交联剂的制备方法及其在蛋白质组领域的质谱分析方法。本发明交联剂具有以下特点:1)以海藻糖为基础骨架,提高交联剂的水溶性及生物兼容性,降低对生物体的扰动,有利于保持蛋白质的空间构型;2)具有糖苷键质谱碎裂位点,且其质谱碎裂能量与肽键质谱碎裂能量具有选择性差异,可以实现高选择性碎裂,进而大大降低质谱复杂度及搜索空间,提高搜索效率,实现交联肽高通量、高灵敏度分析。本发明海藻糖交联剂应用于蛋白质组学领域,为实现复杂样品中蛋白复合体的规模化分析、蛋白质的空间结构解析及蛋白质‑蛋白质相互作用网络提供技术支撑。
- 一种分离辣椒红素提取剩余物中糖酯的方法-202110687786.9
- 高伟;路姣姣;齐立军;彭静维;连运河 - 晨光生物科技集团股份有限公司
- 2021-06-21 - 2022-07-12 - C07H13/00
- 本发明涉及天然产物提取领域,特别是一种分离辣椒红素提取剩余物中糖酯的方法。本发明所述方法包括将辣椒红素提取剩余物溶于有机溶剂后通过耐有机溶剂纳滤膜对糖酯进行分离的操作;所述有机溶剂为乙酸乙酯、植物抽提溶剂或丙酮。本发明所述方法可实现辣椒红色素提取剩余物中糖酯与杂质成分的有效分离,通过一步操作即可实现糖酯的有效纯化,步骤简单,能耗低,易于实现工业化连续生产。
- 一种葡萄糖磺酸酯的制备方法-201510945331.7
- 李全堂;李茜茜 - 中铁十二局集团有限公司;中铁十二局集团第一工程有限公司
- 2015-12-16 - 2016-05-04 - C07H13/00
- 本发明属化工和混凝土建筑材料技术领域,为解决目前制备葡萄糖磺酸酯使用有毒有机溶剂,磺化剂副产品氯离子难以处理的问题,提供一种葡萄糖磺酸酯的制备方法。以葡萄糖为糖基,以酒精为分散剂,以重亚硫酸钠为磺化剂合成反应,合成后用水置换酒精获得葡萄糖磺酸酯。本发明反应过程未使用有毒溶剂,方法绿色环保,无污染物排放。本发明产品对水泥颗粒的协同分散性能好,水溶性好。解决了目前混凝土用缓凝剂保坍效果差、和易性差,制备过程使用有毒溶剂,磺化剂副产品氯离子难以处理的问题,提供了一种新型缓凝保坍剂葡萄糖磺酸酯的制备方法。
- 经同位素标记的聚糖的合成和用途-201480028776.2
- 尼尔斯-克里斯蒂安·赖夏特;贝戈尼亚-玛丽亚·埃切维里亚·贝斯特吉;朱安·艾特克塞瓦里亚;哈维尔·卡尔沃;内雷亚·鲁伊斯 - 协会合作研究中心生物公司
- 2014-04-03 - 2016-02-03 - C07H13/00
- 描述了经同位素标记的聚糖及其合成和在通过质谱法分析聚糖混合物中作为内标准物的用途。本文中描述的合成方法可以方便地用于制备用于定性和定量鉴定天然样品中之聚糖的重聚糖文库。
- 取代的糖类化合物和牙科用组合物-201180044152.6
- 杨杰;S·B·米特拉;何毅;B·A·舒克拉;N·卡里姆;A·法尔萨菲;R·B·罗斯;P·R·克赖伯;G·W·格里斯格拉伯 - 3M创新有限公司
- 2011-08-19 - 2013-05-22 - C07H13/00
- 本发明描述了取代的糖类化合物、包含取代的糖类化合物的牙科用组合物以及使用牙科用组合物的方法。在一个实施例中,所述取代的糖类酰胺化合物包含疏水基团和至少一个可自由基聚合的基团,前提条件是所述疏水基团不键结到所述可自由基聚合的基团的烯属不饱和碳原子上。所述疏水基团通常键结到糖类胺残基的氮原子或糖类酰胺残基的羰基部分。
- 富集萝卜种子制剂中4-甲基亚磺酰丁基芥子油苷的方法-200710185734.1
- L·G·维斯特;N·-C·金;G·W·哈斯;N·V·马图谢斯基 - 卡夫食品集团公司
- 2007-09-29 - 2009-04-01 - C07H13/00
- 本发明涉及化疗保护化合物以及从十字花科植物种子中制备富含化疗保护剂前体的提取物的方法。更具体地,提供一种从萝卜种子制造具有提高的4-甲基亚磺酰丁基芥子油苷与萝卜苷的比例的富含化疗保护剂前体的提取物的方法。一般的方法包括制备水提取物,将水提取物与吸附剂接触,除去吸附剂获得含有芥子油苷的提取物,干燥含有芥子油苷的提取物获得干燥的含有芥子油苷的提取物,将至少一部分干燥的含有芥子油苷的提取物与溶剂混合形成含有芥子油苷的悬浮液,澄清含有芥子油苷的悬浮液,将含有芥子油苷的悬浮液与催化剂接触,并且引入氢气足够长的时间获得富含化疗保护剂前体的提取物。富含化疗保护剂前体的提取物可以进一步被处理以形成富含化疗保护剂前体的分离物或者被处理以用于不同的应用,包括混入多种食品产品和药物中。
- 晶体糖组合物及其制备方法-200680027087.5
- M·梅杰;R·彼得森;D·林瑟;S·科辛斯基 - 阿米库斯治疗学公司
- 2006-06-08 - 2008-07-23 - C07H13/00
- 本发明涉及新的晶体新戊酰呋喃糖和结晶该新戊酰呋喃糖的方法。这些化合物用作合成如脱氧野尻霉素类和野尻霉素类的化合物的中间体,特别用作数kg规模制备中的中间体。具体的晶体化合物包括1,2,3,6-四新戊酰-α-D-呋喃半乳糖、1,2,3,6-四新戊酰-α-L-呋喃阿卓糖和5-叠氮基-5-脱氧-1,2,3,6-四新戊酰-α-D-呋喃半乳糖。
- 在生产氯化蔗糖、其前体和衍生物过程的不同步骤中的分子分离方法-200680005692.2
- 萨布拉曼亚姆;拉克什·拉南;森迪普·奥萝拉 - 法马德医疗保险私人有限公司
- 2006-02-20 - 2008-04-23 - C07H13/00
- 本发明包括一种分子分离方法的新应用,其包括一种或多种膜分离/过滤方法,与常规分离方法结合以完成对各种工业生产液流的分子分离,所述工业生产液流是在1-6-二氯-1-6-二脱氧-β-呋喃果糖-4-氯-4-脱氧-吡喃半乳糖苷(TGS)、其前体或其衍生物的合成、纯化或分离过程中获得的,所述的膜分离/过滤包括反渗透、微滤、纳滤、超滤和渗透蒸发等。
- 1-O-咖啡酰基-6-O-(S)-云实酰基-β-D-吡喃葡萄糖及其应用-200710030115.5
- 姜志宏;吴少瑜;田中山中崇;文晓芸;刘中秋;岩田弘美;河野高畑勋;吴曙光;广濑小野 - 南方医科大学
- 2007-09-06 - 2008-01-23 - C07H13/00
- 本发明提供了一种含有咖啡酚基的吡喃葡萄糖类可水解鞣质,具体是1-O-咖啡酰基-6-O-(S)-云实酰基-β-D-吡喃葡萄糖,其化学结构如式(I)所示。本发明所述的化合物能抑制肿瘤的增殖,具有较好的抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤的药物。
- 氨基葡萄糖双磷酸盐及其合成方法并该盐用于治疗骨病药剂的制备-02152045.3
- 鲁先平;李志斌;宁志强;石乐明;吴仲文;谢爱华;山松 - 深圳微芯生物科技有限责任公司
- 2002-11-23 - 2004-02-18 -
- 本发明公开了一种氨基葡萄糖双膦酸盐及其合成方法,并该盐用于治疗骨病药剂的制备,涉及一种新双膦酸盐的合成及药剂方面的应用。该氨基葡萄糖双膦酸盐的结构式如式,其合成方法为将双磷酸与氨基葡萄糖反应即得目标化合物。本化合物的有效成份加药用载体或稀释剂便可用于预防和治疗骨质疏松症、骨关节炎、恶性肿瘤、高血钙症、多发性骨髓病、骨痛以及肿瘤诱发的骨病等疾病。
- 一类芳香吡喃碳糖苷及其制备方法-02145152.4
- 陈国荣;何立;让·皮埃尔·普拉利;秦兵兵;王琼 - 华东理工大学
- 2002-11-08 - 2003-08-13 -
- 本发明公开了一类芳香吡喃碳糖苷化合物及其制备方法。本发明所说的芳香吡喃碳糖苷与生物碳糖苷有较好的化学相似性,所选择的糖基为一类天然存在的无毒副作用的糖基,设计的单环活性芳香基可望与新的受体结合,从而可望得到新的生物学功能的结构。经体外药理活性测试,本发明的芳香吡喃碳糖苷具有极强的免疫调节作用,因而具有十分广阔的应用前景。
- 一类不饱和吡喃碳糖苷化合物及其制备方法-02145151.6
- 陈国荣;让·皮埃尔·普拉利;张云志;黄小婷;王朝霞 - 华东理工大学
- 2002-11-08 - 2003-08-13 -
- 本发明公开了一类不饱和吡喃碳糖苷化合物及其制备方法。本发明所说的不饱和吡喃碳糖苷不仅结构简单新颖,而且可作为一类重要的中间体,1-位与糖环上的不饱和基团能与多种试剂发生加成反应,从而达到对糖外部基团的改造和修饰的目的,并以此改变药物在效价、吸收、分布代谢、毒性、稳定性和溶解性等方面的性质。经体外药理活性测试,本发明的不饱和吡喃碳糖苷具有较强的免疫调节作用,因而具有十分广阔的应用前景。
- 糖脂类似物-95105631.X
- 小川诚一郎;角田秀俊;井口仁一 - 生化学工业株式会社
- 1995-05-31 - 2000-11-15 -
- 本发明提供具有式(1)代表的新结构的糖脂类似物化合物,式中Z代表亚氨基、氧原子或硫原子,m是3—12的整数,n是4—22的整数;本发明化合物显示出强有力的抑制糖苷酶的活性并具有潜在的生理活性,例如抗病毒活性。本发明也提供糖苷酶抑制剂,它包含所述糖脂类似物作为活性成分。
- 专利分类