[发明专利]具有抗菌活性的新的杂环化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物

摘要

本发明涉及新颖的通式(I)噁唑烷酮化合物、它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构形式、它们的立体异构体、它们的多晶形物、它们的药学上可接受的盐、它们的药学上可接受的溶剂化物和含有它们的药物组合物，式中R¹、R²、R³、Y¹、Y²、Y³和Z是如说明书所定义的。

主权项

1、式(I)化合物其中R1代表卤代、叠氮基、硫醇基、异硫氰酸酯基、OR4、NHR4或N(R4)2，其中R4代表氢原子、或者取代或未取代的基团，选自酰基、硫代酰基、(C1-C6)烷氧基羰基、(C3-C6)环烷氧基硫代羰基、(C2-C6)链烯氧基羰基、(C2-C6)链烯基羰基、芳氧基羰基、(C1-C6)烷氧基硫代羰基、(C2-C6)链烯氧基硫代羰基、芳氧基硫代羰基、-C(＝O)-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-C(＝O)-芳基、-C(＝O)-C(＝O)-烷氧基、-C(＝O)-C(＝O)-芳氧基、-(C＝S)-S-烷基、-(C＝S)-NH2、-(C＝S)-NH-烷基、-C(＝S)-N-(烷基)2、-C(＝S)-NH-链烯基、-(C＝S)-(C＝O)-烷氧基、-(C＝S)-(C＝O)-芳氧基、-(C＝S)-O-(C＝O)-烷基、-C(＝S)-C(＝S)-烷基、-C(＝S)-C(＝S)-芳基、硫代吗啉基硫代羰基或吡咯烷基硫代羰基；R2 和R3可以是相同或不同的，独立地代表氢、卤原子、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、氰基、硝基、SRa、NRa、ORa，其中Ra代表取代或未取代的(C1-C6)烷基、或卤代(C1-C6)烷基；Z代表S、O、＝CH或NRb，其中Rb代表氢或者取代或未取代的(C1-C6)烷基、(C2-C6)链烯基、(C1-C6)环烷基、(C1-C6)烷氧基、芳基、芳烷基、芳氧基、(C1-C6)烷基羰基、芳基羰基、(C1-C6)烷氧基羰基或芳氧基羰基；Y1代表＝O或＝S，Y2和Y3 独立地代表氢、卤素、氰基、硝基、甲酰基、羟基、氨基、＝O、＝S或者取代或未取代的基团，选自(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基羰基、羧基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷基磺酰基、(C1-C6)烷基羰基氨基(C1-C6)烷基、芳基羰基氨基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷基羰基氧基(C1-C6)烷基、氨基(C1-C6)烷基、单(C1-C6)烷基氨基、二(C1-C6)烷基氨基、芳基氨基、(C1-C6)烷氧基、芳基、芳氧基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、杂环基或杂环烷基；Y2和Y3当存在于相邻的碳原子上时，还可以一起构成取代或未取代的5或6元芳族或非芳族环状结构，可选地含有一个或两个杂原子；它的衍生物、它的类似物、它的互变异构形式、它的立体异构体、它的多晶形物、它的药学上可接受的盐或它的药学上可接受的溶剂化物。