[发明专利]烷烃磺酸苯氧基苯基酯无效

专利信息
申请号: 01819527.X 申请日: 2001-09-13
公开(公告)号: CN1476427A 公开(公告)日: 2004-02-18
发明(设计)人: M·黑尔;H·梅尔;P·纳尔布;A·维尔斯特;J·-M·-V·德弗里;D·登策尔;F·毛勒;K·卢斯蒂;J·-B·伦费尔斯 申请(专利权)人: 拜尔公司
主分类号: C07C309/65 分类号: C07C309/65;C07C311/08;C07C311/09;A61K31/18;A61K31/255;A61P25/28
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 张元忠;邰红
地址: 德国莱*** 国省代码: 德国;DE
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及式(I)烷烃磺酸苯氧基苯基酯,其中A代表氧或NH,且R3代表(C4-C7)烷基,所述烷基可被氟或氯单取代或多取代。本发明还涉及制备所述磺酸酯的方法,所述磺酸酯在制备用于治疗和/或预防疾病,尤其是用于治疗疼痛和神经变性疾病的药物中的应用。
搜索关键词: 烷烃 磺酸苯氧基 苯基
【主权项】:
1.通式(I)化合物,其中R1代表氢、C1-C4-烷基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基,R2代表卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基,R3代表C4-C7-烷基,其中所述烷基可被氟或氯取代一次或多次,R4代表氢或卤素,且A代表氧或NH。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于拜尔公司,未经拜尔公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/01819527.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 双磺酸酯添加剂的制备方法以及电解液和电化学装置-202310328757.2
  • 邵俊华;孔东波;张利娟;李海杰 - 湖南法恩莱特新能源科技有限公司
  • 2023-03-30 - 2023-07-25 - C07C309/65
  • 本发明公开了双磺酸酯添加剂的制备方法以及电解液和电化学装置。涉及电解液技术领域。上述双磺酸酯添加剂,具有以下结构:其中,X1选自卤素、卤素取代C1‑8烷基、氟代磺酰基或氟代磺酸基;其中,R1选自C1‑8烷基、C2‑8烯基、羟基、腈基、苯基或磺酰基;其中,R2和R3分别独立选自氢原子、C1‑6烷基、氟、氟原子取代C1‑6烷基、羟基、腈基、苯基、磺酰基、氟代磺酰基、磺酸基、氟代磺酸基。本发明双磺酸酯添加剂,可提高锂离子电池在低温和高温条件下的电化学性能。
  • 一种含有全氟烷基的手性荧光探针及其制备方法和应用-202210671057.9
  • 朱园园;洪宇;古双喜;孙梦馨;倪传志;葛锐 - 武汉工程大学
  • 2022-06-13 - 2023-07-11 - C07C309/65
  • 本发明公开了一种含有全氟烷基的手性荧光探针及其制备方法和应用,该荧光探针的制备方法为:将甲氧基甲基醚‑2′‑羟基‑1,1′‑联萘‑3‑单醛基与全氟辛基磺酰氟在碱的存在下反应,所得中间产物在酸的存在下脱去甲氧基甲基醚保护基即得。本发明提供的含有全氟烷基的手性荧光探针能够在水相和氟相的双相体系中实现对手性氨基酸的对映选择性荧光识别,而且合成简单、成本低,在手性胺类化合物的不对称合成的高通量筛选领域具有广阔的前景。
  • 一类含磺酸酯结构的新型苯丙烯基羟肟酸衍生物及其制备方法和应用-202210456642.7
  • 焦庆才;刘均忠;杨雨顺;钦佩;王斌 - 南京大学
  • 2022-04-24 - 2023-03-24 - C07C309/65
  • 本发明公开了一类含磺酸酯结构的苯丙烯基羟肟酸衍生物及其制备方法和应用。根据其来源及在米草资源化利用中的作用,命名为米草素G系列。本发明所述的含磺酸酯结构的苯丙烯基羟肟酸衍生物,其结构式如式(I)所示:其中R1选自‑H、或C1‑C6的烷氧基,R2选自C1‑C6的烷基、取代或非取代的苯基。本发明所述化合物具有黄嘌呤氧化酶抑制活性,可以用于制备治疗和/或预防高尿酸血症的药物。本发明所述化合物的上游制备原料对香豆酸和阿魏酸均可使用天然提取法获得,有利于实现互花米草的资源化利用。
  • 一类基于肉桂酰胺结构的磺酸酚酯衍生物及其制备方法和应用-202210458613.4
  • 杨雨顺;钦佩;焦庆才;刘均忠;王斌 - 南京大学
  • 2022-04-24 - 2023-01-06 - C07C309/65
  • 本发明公开了一类基于肉桂酰胺结构的磺酸酚酯衍生物及其制备方法和应用。根据其来源及在米草资源化利用中的作用,命名为米草素B系列和D系列。本发明所述的基于肉桂酰胺结构的磺酸酚酯衍生物,其结构式如式(I)所示:(I),其中R1选自取代或非取代的苯基,R2选自H或甲氧基。本发明所述化合物具有黄嘌呤氧化酶抑制活性,可以用于制备治疗和/或预防高尿酸血症的药物。本发明所述化合物的上游制备原料对香豆酸或阿魏酸可使用天然提取法获得,有利于实现互花米草的资源化利用。
  • 一种含氟三子季铵盐化合物及其制备方法和应用-202210929332.2
  • 吴文海;王博;周雅情;周猛;王吉利;孙勇 - 汉江师范学院
  • 2022-08-03 - 2022-11-15 - C07C309/65
  • 本发明涉及含氟表面活性剂技术领域,公开了一种含氟三子季铵盐化合物及其制备方法和应用。该方法包括:在第一缚酸剂和第一溶剂的存在下,使对羟基苯甲醇与全氟烷基磺酰氟进行反应,得到中间体化合物M1;在第二缚酸剂和第二溶剂的存在下,将中间体化合物M1与卤代试剂进行反应,得到中间体化合物M2;将二乙烯三胺与甲基化试剂进行反应,得到五甲基二乙烯三胺;在第三溶剂的存在下,将中间体化合物M2与五甲基二乙烯三胺进行季铵化反应,得到含氟三子季铵盐化合物。所述含氟三子季铵盐化合物具有优异的表面活性和较低的临界胶束浓度,具有pH响应的可回收性,而且通过调节pH还可控制所述含氟三子季铵盐化合物水溶液的发泡/消泡性。
  • 一种乙二醇的衍生化合物-202010879204.2
  • 白文钦;张永波 - 鲁南制药集团股份有限公司
  • 2020-08-27 - 2022-03-01 - C07C309/65
  • 本发明提供了一种稳定性较好的可用于羟乙基化反应的乙二醇的衍生化合物II,该化合物II具有较高的稳定性及反应活性,可有效降低反应中反应物的降解与杂质的生成,尤其是在制备依维莫司的应用中,反应高效,杂质少,纯化方便。本发明提供了一种制备所述化合物II的方法,该方法以乙二醇为起始物料,依次与芴甲氧羰酰氯和三氟甲磺酸酐反应即可获得;该方法简单高效,原料易得,后处理简单,产品纯度高,为工业化生产提供了一条可靠工艺路线。
  • 1,2-双[(三氟代甲基)磺酰基氧基]乙烷的合成方法-201811571953.8
  • 郝俊;武利斌;苗强强;葛建民;闫彩桥;王军;张民;侯荣雪 - 石家庄圣泰化工有限公司
  • 2018-12-21 - 2020-06-30 - C07C309/65
  • 1,2‑双[(三氟代甲基)磺酰基氧基]乙烷的合成方法,属于电池电解液添加剂的技术领域,以乙二醇和叔丁基磺酰氯为原料,以二氯甲烷为溶剂,加入N,N‑二甲基吡啶和硅胶颗粒,在0‑10℃条件下,反应10‑20min,然后升温至30‑40℃,反应1‑10h,降温至0‑10℃条件下,反应10‑20min,旋干、过柱,向所得产物中通入氟气,反应温度为‑10~5℃,反应压力为2‑8公斤氟气压力,反应1‑6h,得到1,2‑双[(三氟代甲基)磺酰基氧基]乙烷。本发明方法简单,制备的1,2‑双[(三氟代甲基)磺酰基氧基]乙烷的收率高、纯度高,应用到电池电解液中效果好。
  • 光酸产生剂及包含该光酸产生剂的光刻胶-201710070871.4
  • E·阿恰达;C-B·徐;李明琦;山田晋太郎;W·威廉姆斯三世 - 罗门哈斯电子材料有限公司
  • 2012-09-28 - 2017-06-13 - C07C309/65
  • 具有式(Ⅰ)所示结构的光酸产生剂化合物[A‑(CHR1)p]k–(L)‑(CH2)m‑(C(R2)2)n‑SO3‑Z+(I)其中A是任选地包含O、S、N、F或包含上述至少一种的组合的取代或未取代的单环、多环或稠合多环的C5或者更大的脂环族基团,R1是H、单键、或取代或未取代的C1‑30烷基,其中当R1是单键时,R1是以共价键的方式与A的一个碳原子键合,每个R2独立地是H、F、或C1‑4氟烷基,其中至少一个R2不是氢,L是包括磺酸盐/酯基团、磺酰胺基团、或C1‑30的含有磺酸盐/酯或磺酰胺基团的连接基团,Z是有机或无机阳离子,p是0到10的整数,k是1或2,m是0或更大的整数,n是1或更大的整数。本发明还公开了光酸产生剂的前体化合物、包含所述光酸产生剂的光刻胶组合物,和涂覆有所述光刻胶组合物的基材。
  • 一种连续制备三氟甲磺酸乙酯的方法-201210552218.9
  • 徐晓强;李建中;郭军;施苏萍;钱晓兵;何永刚;余三宝;杨升 - 张家港市国泰华荣化工新材料有限公司
  • 2012-12-19 - 2014-06-25 - C07C309/65
  • 本发明公开了一种连续制备三氟甲磺酸乙酯的方法,包括以下步骤:⑴在反应釜中加入三氟甲磺酸和硫酸二乙酯,三氟甲磺酸和硫酸二乙酯的摩尔比为(1~2)∶1,开启搅拌装置,将反应釜升温至50~100℃,保温反应2~6小时;⑵将反应釜升温至100~150℃,开启精馏装置,控制精馏装置回流比为(1~3)∶(3~1),同时,将三氟甲磺酸和硫酸二乙酯连续通入反应釜中,控制三氟甲磺酸通入反应釜中的速率为30~70g/min,控制硫酸二乙酯通入反应釜中的速率为10~50g/min;收集馏份并冷凝得到三氟甲磺酸乙酯。上述的制备方法,生产周期短、能耗低,制备的三氟甲磺酸乙酯的纯度大于99%,收率在90%以上,能够实现工业化生产。
  • 磺酸叔丁基苯基酯化合物及使用其的锂二次电池用非水电解液、和使用其的锂二次电池-200880006711.2
  • 安部浩司 - 宇部兴产株式会社
  • 2008-03-06 - 2010-02-10 - C07C309/65
  • 本发明提供一种作为药物、农药、电子材料、高分子材料等的中间原料或电池材料有用的烷基磺酸二叔丁基苯基酯化合物、烷基磺酸叔丁基苯基酯化合物、芳基磺酸二叔丁基苯基酯化合物、芳基磺酸叔丁基苯基酯化合物,以及使用上述化合物得到的具有优异的循环特性等电池特性的锂二次电池用非水电解液、及锂二次电池。本发明涉及一种锂二次电池用非水电解液、及锂二次电池以及化合物,所述锂二次电池用非水电解液的特征在于,在电解质盐溶解于非水溶剂所得的非水电解液中,含有0.01质量%以上10质量%以下的烷基磺酸二叔丁基苯基酯化合物、烷基磺酸叔丁基苯基酯化合物或芳基磺酸二叔丁基苯基酯化合物、芳基磺酸叔丁基苯基酯化合物。
  • 一种手性双烯配体、合成方法及其在不对称反应中的应用-200710037498.9
  • 徐明华;林国强;王智谦;冯陈国 - 中国科学院上海有机化学研究所
  • 2007-02-13 - 2007-08-08 - C07C309/65
  • 本发明涉及一种手性双烯配体、合成方法和用途,该手性双烯化合物具有如右的结构式,主要结构特征是具有手性双环[3.3.0]-辛二烯骨架。其中,取代基R=苯基、R1或R2取代的苯基、1-萘基、2-萘基、杂芳基、苄基或全氟磺酸酯基(OTf);R1或R2=H、C1-6的烷基、C1-6烷氧基或卤素;所述的卤素为F、Cl或Br;所述的杂芳基为呋喃基、噻吩基或吡啶基。该手性双烯化合物可以由两种方法,以手性双环[3.3.0]-辛-2,6-二酮为原料经两步反应合成得到。该手性双烯化合物可作为手性配体用于铑催化的芳基硼酸对芳香亚胺的不对称加成反应中,取得了较好的收率和对映选择性。
  • 2-苯基丙酸衍生物及含有它们的药物组合物-200580008890.X
  • M·阿莱格蒂;R·贝尔蒂尼;M·C·切斯塔;M·莫斯卡;F·科洛塔 - 冬姆佩制药股份公司
  • 2005-03-21 - 2007-03-21 - C07C309/65
  • 以通式(I)所示的(R)-2-[4-(三氟甲磺酰氧基)苯基]丙酰胺衍生物及含有它们的药物组合物,其中通式(I)中各变量如权利要求书所定义,可用于抑制白介素-8(IL-8)与CXCR1和CXCR2膜受体相互作用所诱导的嗜中性白细胞(多形核中性白细胞)的趋化活性。此类化合物可用于预防和治疗所述活化产生的疾病。值得注意的是,这些代谢产物对环氧合酶的活性没有抑制作用,对治疗嗜中性白细胞依赖性疾病如牛皮癣、溃疡性结肠炎、黑色素瘤、慢性阻塞性肺病(COPD)、大疱性天疱疮、类风湿性关节炎、特发性纤维增生、肾小球肾炎特别有用,并可预防和治疗局部缺血和再灌注引起的损伤。
  • 二氢茚酮羧酸衍生物及其在治疗和预防糖尿病和血脂异常症中的应用-200380108731.8
  • N·阿杰;M·布吕内;D·罗谢;J-J·泽耶;S·伊冯;V·居亚尔-当格瑞蒙;F·孔塔尔;D·盖里耶;G·费朗;Y·博诺姆 - 默克专利有限公司
  • 2003-12-16 - 2006-02-22 - C07C309/65
  • 本发明涉及式(I)化合物,其中:n为选自1、2和3的整数;Y表示O;N-OR9,其中R9表示H或饱和的脂肪烃基;CR10R11,其中R10和R11,可以相同或不同,表示H或饱和的脂肪烃基;R1和R2,可以相同或不同,表示H或饱和的脂肪烃链;或者R1和R2一起形成未取代或取代的饱和脂肪烃链;基团R3和R4,可以相同或不同,具有上述关于R1和R2的任意含义,或者R1和与CR1R2的α碳连接的基团R4表示空缺并且双键将CR1R2中的碳与位于α位的CR3R4中的碳连接;或者R1和R2中的一个基团与R3和R4中的一个基团一起形成未取代或取代的饱和或不饱和脂肪烃链;R5和R6中的一个基团表示W,并且另一个表示选自下述的Z:饱和或不饱和脂肪烃基;未取代或取代的饱和、不饱和和/或芳香族碳环或杂环基;基团-alk-Cy,其中alk表示亚烷基链且Cy表示未取代或取代的饱和、不饱和和/或芳香族杂环或碳环基;W表示-XL-CO2R7;-X-L-Tet,其中X和L如下定义且Tet表示未取代或取代的四唑;其中L表示饱和或不饱和的脂肪烃链,它是未取代或取代的和/或未中断或由任选取代的亚芳基中断的脂肪烃链;X表示O;NR8,其中R8表示H;饱和的脂肪烃基;基团-CO-R′或-SO2-R′,其中R′具有上述关于R7的除H以外的任何含义;或者R8表示未取代或取代的芳香族碳环基;或者X表示S(O)m,其中m选自0、1和2;R7表示H;饱和或不饱和的脂肪烃基;未取代或取代的饱和、不饱和和/或芳香族碳环基;未取代或取代的饱和、不饱和和/或芳香族杂环基;及其可药用的衍生物、盐、溶剂化物和立体异构体,并且还包括其所有比例的混合物;它们可用于治疗血脂异常症、动脉粥样硬化和糖尿病。
  • 酸酐的制造方法-02815042.2
  • 椎木启文;大岛荣治;山口真男 - 株式会社德山
  • 2002-07-24 - 2004-10-13 -
  • 本发明公开了一种在叔胺存在下或叔胺与无机碱共存下使羧酸、优选具有聚合性基团的羧酸与磺酰卤化物反应制造酸酐的方法,其中所使用的叔胺或叔胺与无机碱的量对于由磺酰卤化物产生的酸成分为0.9~1.2当量。
  • 芳基-和杂芳基磺酸酯类化合物-01809838.X
  • M·黑尔;H·梅尔;P·纳尔布;A·维尔斯特;J·-M·-V·德弗赖;D·登策尔;F·毛勒;K·卢斯蒂格;V·欣茨;S·阿勒黑利根 - 拜尔公司
  • 2001-03-19 - 2003-07-16 -
  • 本发明涉及新的式(Ia)的芳基和杂芳基磺酸酯类化合物和制备它们的方法,以及新的用于治疗和/或预防疾病、尤其是用于治疗疼痛和神经变性疾病的式(I)的芳基和杂芳基磺酸酯类化合物。在式(Ia)中,A表示(C6-C10)-芳基或5-10元杂芳基,D表示(C6-C10)-亚芳基或5-10元亚杂芳基,R1表示(C4-C8)-烷基、(C2-C8)-烷基,该碳链被1或2个选自-O-、-S-、-SO-和-SO2-的杂原子或基团间隔开,(C2-C8)-链烯基或(C2-C8)-链炔基;和R1表示(C3-C8)-烷基、(C2-C8)-烷基,该碳链被1或2个选自-O-、-S-、-SO-和-SO2-的杂原子或基团间隔开,(C2-C8)-链烯基或(C2-C8)-链炔基。A-D-O-SO2-R1(1a);A-D-O-SO2-R1(1)。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top