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[发明专利]用于自烷烃和发烟硫酸制备烷基磺酸的新型引发剂-CN201480061403.5有效
发明人： T·奥特;I·比尔腾佩尔 -专利权人：格里洛工厂股份有限公司
申请日： 2014-11-17 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07C309/00 文献下载
摘要：式(I)化合物，ALK‑SO₂‑O‑O‑SO₂OX，其中ALK为支链或非支链烷基，尤其是甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、异丁基、或更高级的烷基，并且，X＝H、锌、铝、碱金属或碱土金属。
用于烷烃发烟硫酸制备烷基新型引发

[发明专利]制备氟磺酸酯和其衍生鎓盐-CN201480019306.X有效
发明人： M·R·约翰逊 -专利权人：特里纳普克公司
申请日： 2014-02-11 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C07C309/00 文献下载
摘要：本发明涉及通过将溶解的磺酰氟化物(R_FSO₂F)与醇盐阴离子(RO^‑)可选地在存在非质子碱(B)的条件下进行反应制备氟磺酸酯或其盐的方法，其中R_F是氟或C₁‑C₈全氟烷基，R是伯烷基或烷氧基烷基。醇盐阴离子(RO^‑)可以从前体如醇或硅烷酯产生。
醇盐阴离子氟磺酸酯制备烷基磺酰氟化物烷氧基烷基全氟烷基非质子硅烷酯可选鎓盐溶解

[发明专利]制备氟烷基芳基亚磺酰基化合物及其氟化的化合物的方法-CN200980140980.2无效
发明人：梅本照雄;R·P·辛格 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 2009-08-17 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C07C309/00 文献下载
摘要：本发明公开了氟烷基芳基亚磺酰基化合物的新制备方法。本发明公开了作为有用的氟化的化合物、中间体或结构单元的氟化的化合物。本发明显示了所述氟烷基芳基亚磺酰基化合物的有用用途。
制备烷基芳基亚磺酰基化合物及其氟化方法

[发明专利]组蛋白去乙酰化酶抑制剂-CN200780008784.0无效
发明人：詹姆斯·埃利奥特·布拉德纳;拉尔夫·马齐切克 -专利权人：哈佛大学校长及研究员协会;达纳-法伯癌症研究所有限公司
申请日： 2007-02-14 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07C309/00 文献下载
摘要：认识到开发新颖治疗剂的要求，本发明提供新颖组蛋白去乙酰化酶抑制剂。这些化合物包括使其对由酯酶引起的失活敏感的酯键。因此，这些化合物尤其可用于治疗皮肤病症。当所述化合物到达血流中时，酯酶或具有酯酶活性的酶将所述化合物裂解成无生物活性的片段或活性大大降低的片段。理想地，这些降解产物展现较短血清和/或全身半衰期且迅速排除。这些化合物和其医药组合物尤其可用于治疗例如皮肤T细胞淋巴瘤、神经纤维瘤、牛皮癣、脱发、皮肤色素沉着和皮炎。本发明还提供制备本发明的化合物和其中间物的方法。
组蛋白乙酰化抑制剂

[发明专利]合成二硫化物的方法-CN200480037765.7有效
发明人：兴川见;修德田;善英新本 -专利权人：比奥纽默里克药物公司
申请日： 2004-12-17 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C07C309/00 文献下载
摘要：本发明涉及由可适用的、相对不昂贵的原料，通过有效的步骤，制备如本申请中公开的实质上纯的式(II)R⁵－S－S－R²二硫化物化合物，例如2，2’－二硫代双乙磺酸二钠的方法。
合成二硫化物方法

[发明专利]使过氧化氢酶失活的化合物及其应用-CN02812944.X无效
发明人：伯恩德·弗里茨·波德祖斯 -专利权人：伯恩德·弗里茨·波德祖斯
申请日： 2002-05-17 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： C07C309/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种通式为R₁－COO－SO₂－Z－R₂的磺酰基酯，其中，Z、R₁和R₂如权利要求1所定义。本发明还涉及该类化合物在改性过氧化氢酶的酶催化作用动力学中的应用。基于这种改性，本发明方法根据从过氧化氢放出的氧来测定液态样品(3)中的活的和/或活性的微生物的浓度。在容器(1)中，将本发明的化合物混入样品，该化合物使内生的过氧化氢酶的酶催化作用失活，而不明显使微生物的胞内过氧化氢酶的酶催化作用失活。在加过氧化氢并快速使样品容器中存在的气体压力与大气压力短时间平衡后，该容器经气密性封闭(2)一段给定的反应时间，然后测定容器中的压力(9，10，11)。由该压力测量值和该类微生物和样品稀释的数据算出(22)样品中活的和/或活性的微生物的浓度，并任选显示(24)出该浓度。本发明还提供实施本发明方法的有利设备。
过氧化氢酶化合物及其应用