“林明希男”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果10个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]利用IgG结合肽的位点特异性放射性同位素标记抗体-CN201780025871.0在审
发明人：伊东祐二;正山祥生;林明希男;中田德仁 -专利权人：国立大学法人鹿儿岛大学
申请日： 2017-06-12 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及含有能够与放射性金属核素结合的配体的IgG结合肽、用放射性金属核素标记的IgG结合肽、该IgG结合肽与IgG的复合物，以及含有该IgG结合肽或复合物的核医学影像诊断剂或癌症诊断剂等。
结合肽放射性金属复合物放射性同位素标记癌症诊断剂核医学影像位点特异性核素标记诊断剂抗体配体

[发明专利]放射性氟标记的有机化合物的制备方法-CN200880121744.1有效
发明人：黑崎文枝;外山正人;林明希男 -专利权人：日本医事物理股份有限公司
申请日： 2008-12-16 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：本发明提供了放射性氟标记的有机化合物的制备方法，该方法可以提高放射性氟化收率。本发明还提供了下面的方法，其中，将下述式(1)表示的化合物在惰性有机溶剂中，在相转移催化剂、¹⁸F离子和钾离子的存在下进行加热搅拌，以便实现用放射性氟的标记，其中加热温度是40-90℃，在惰性有机溶剂中的相转移催化剂的浓度是70mmol/L以上。优选地，相转移催化剂相对于式(1)化合物的摩尔比为0.7以上，并且在惰性有机溶剂中的式(1)化合物的浓度为50mmol/L以上。其中，R¹是具有1-10个碳原子的直链或支链的烷基链或芳族取代基，R²是具有1-10个碳原子的直链或支链的卤代烷基磺酸取代基、具有1-10个碳原子的直链或支链的烷基磺酸取代基、氟磺酸取代基或芳族磺酸取代基，R³是保护基。
放射性标记有机化合物制备方法

[发明专利]放射性诊断显像剂的制备方法-CN200880008655.6有效
发明人：中村大作;中村壮一;外山正人;林明希男 -专利权人：日本医事物理股份有限公司
申请日： 2008-02-12 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：本发明提供一种放射性诊断显像剂的制备方法，该放射性诊断显像剂包含放射性卤素标记的氨基酸化合物作为有效成分，并具有抑制有效成分放射分解、从而进一步改善稳定性的组成。公开了一种放射性诊断显像剂的制备方法，包括制备包含放射性卤素标记的氨基酸化合物的溶液的溶液制备步骤，和稀释包含该放射性氟标记的有机化合物的溶液以调节其放射浓度的稀释步骤，还包括在溶液制备步骤后和稀释步骤前向包含该放射性氟标记的有机化合物的溶液中加入酸的酸加入步骤，其中在酸加入步骤中以足够的量加入酸，该量足以将稀释步骤得到的溶液的pH调节至2.0-5.9，例如相对于每1L稀释步骤得到的溶液为0.40-2.8mmol的量。
放射性诊断显像制备方法

[发明专利]放射性卤素标记的有机化合物的前体化合物的制备方法-CN200780048213.X有效
发明人：外山正人;林明希男 -专利权人：日本医事物理股份有限公司
申请日： 2007-12-17 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于制备放射性氟-标记的氨基酸化合物的标记前体的制备方法。在向FACBC的顺式和反式的混合物中引入离去基团的反应步骤中，使反应体系中存在碱，以产生不与碱具有反应性并且高稳定的顺式-离去基团加成物和能与碱反应形成水溶性化合物的反式-离去基团加成物。通过使用利用溶解性差异的精制方法，可以选择性地分离顺式-离去基团加成物。该碱可以是具有1-10个碳原子的直链或支链的伯至叔烷胺，具有2-20个碳原子的包含氮的杂环化合物以及具有2-20个碳原子的包含氮的杂芳香族化合物。
放射性卤素标记有机化合物化合物制备方法

[发明专利]放射性诊断显像剂-CN200780047363.9有效
发明人： 林明希男;新村俊幸;中村大作;中村壮一;德永真治;金子惠美;外山正人 -专利权人：日本医事物理股份有限公司
申请日： 2007-11-20 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含放射性氟-标记的氨基酸化合物的组合物，其可以防止放射分解。本发明还披露了一种包含溶液的组合物，该溶液包含放射性氟-标记的氨基酸化合物作为有效成分，其中溶液的pH值保持在2.0-5.9，更优选2.0-4.9以抑制放射分解。并且，可以通过向其中加入能抑制放射分解的药物添加剂例如糖、糖醇和糖内酯来进一步抑制放射分解，同时pH保持在2.0-5.9。
放射性诊断显像

[发明专利]对淀粉状蛋白具有亲和性的新化合物-CN200780029893.0有效
发明人：谷藤树之;林明希男;中村大作;高崎新也;A·E·斯托里;D·R·C·布韦 -专利权人：日本医事物理股份有限公司;通用电气医疗有限公司
申请日： 2007-06-21 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供对淀粉状蛋白具有亲和性的化合物，其显示了从正常组织中足够迅速的清除率，并且抑制了毒性例如突变性，其是式(1)所示的化合物，或其盐其中，R¹是选自氢、羟基、羧基、硫酸根、氨基、硝基、氰基、具有1-4个碳原子的烷基取代基或具有1-4个碳原子的烷氧基取代基的基团；R²是放射性卤素取代基，且m是0-2的整数。本发明还提供含有上式所示的化合物或其盐的阿尔茨海默病的低毒性诊断剂。
淀粉蛋白具有亲和性化合物

[发明专利]放射性氟标记有机化合物的制备方法-CN200780017125.3有效
发明人： 林明希男;黑崎文枝;外山正人;新村俊幸;金子惠美 -专利权人：日本医事物理股份有限公司
申请日： 2007-05-07 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明提供了[¹⁸F]FACBC的制备方法，其可以降低杂质的产生量。公开了放射性氟标记有机化合物的制备方法，该方法包括：在反相柱中保留下式(1)所示的化合物，向该柱中填充碱溶液，使上述化合物脱酯化，然后从该柱中排出该碱溶液，由此得到下式(2)所示的化合物的脱酯化步骤，(式(1)中，R¹是直链或支链的C₁-C₁₀烷基链或芳香族取代基，R²是保护基)；(式(2)中，X是钠或钾)；以及，将在脱酯化步骤中得到的化合物的氨基保护基进行脱保护，得到式(3)所示的化合物的脱保护步骤(式(1)至(3)见右上)。
放射性标记有机化合物制备方法

[发明专利]放射性卤素标记的有机化合物的前体化合物-CN200680044818.7无效
发明人：伊藤修;林明希男;黑崎文枝;外山正人;新村俊幸;原野有教 -专利权人：日本医事物理股份有限公司
申请日： 2006-11-28 - 公布日： 2008-12-03 - 主分类号： C07C309/65 文献下载
摘要：本发明旨在提供一种新型氨基酸有机化合物，其能够用作放射性卤素标记的氨基酸化合物(包括[¹⁸F]FACBC)的标记性前体化合物，并且其防止甲醇残留在由其制备的放射性卤素标记的氨基酸化合物中。该新型氨基酸有机化合物由以上通式表示，(1)其中n是0或1－4的整数；R¹是乙基、1－丙基或异丙基取代基；X是卤素取代基或由－OR²表示的基团；R²是1010个碳原子的直链或支链卤代烷基磺酸取代基、3－12个碳原子的三烷基甲锡烷基取代基、氟代磺酸取代基或芳族磺酸取代基；R³是保护基。
放射性卤素标记有机化合物化合物

[发明专利]新型有机化合物及利用该化合物的放射性卤素标记有机化合物的制造方法-CN200680017927.X有效
发明人：外山正人;黑崎文枝;林明希男;伊藤修 -专利权人：日本医事物理股份有限公司
申请日： 2006-05-15 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明提供用于选择性制造被放射性卤素取代的顺式－1－氨基－3－环丁烷羧酸的标记前体化合物及使用该标记前体化合物的被放射性卤素取代的顺式－1－氨基－3－环丁烷羧酸的制造方法。标记前体中使用邻苯二甲酰亚胺基作为氨基的保护基。通过利用放射性卤素标记该标记前体，再进行脱保护，从而可以选择性制造被顺式的被放射性卤素取代的1－氨基－3－环丁烷羧酸。
新型有机化合物利用化合物放射性卤素标记制造方法

[发明专利]诊断组织增生活性或者治疗增生性疾病的药物-CN02800154.0有效
发明人：丰原润;林明希男 -专利权人：日本医事物理股份有限公司
申请日： 2002-01-22 - 公布日： 2003-11-12 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：一种包括下面结构式代表的放射性标记化合物或者其药学可接受盐作为活性成分的药物，其中R1表示氢，或具有1－8个碳原子的直链或支链烷基，R2表示氢，羟基，或卤原子取代基，R3表示氢或氟原子取代基，R4表示氧，硫或亚甲基取代基，和R5表示放射性卤原子取代基。该药物在体内是稳定的，并且可以留在细胞中或者整合到DNA中，因此用于细织增生活性的诊断或者增生性疾病的治疗。
诊断组织增生活性或者治疗性疾病药物

1
共 10 条