[发明专利]1,3,4－噁二唑衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 01807658.0 | 申请日： | 2001-02-02 |
| 公开（公告）号： | CN1422261A | 公开（公告）日： | 2003-06-04 |
| 发明（设计）人： | 宫崎彻;杉薄恒行;堀内俊秀 | 申请（专利权）人： | 小野药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D271/10 | 分类号： | C07D271/10;C07D413/06 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 钟守期,孟凡宏 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 制备通式(I)和(IV)的1，3，4－噁二唑衍生物的方法，以及通式(I)的新的1，3，4－噁二唑衍生物化合物(式中的符号如说明书中所述。)根据本发明，通过新的合成中间体(通式(I)的化合物)，可有效地生产出用作药物(弹性蛋白酶的抑制剂)的1，3，4－噁二唑衍生物的制造中间体，其为通式(IV)表示的化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 噁二唑 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备通式(I)表示的1，3，4-噁二唑衍生物化合物的方法，其特征在于，使通式(II)表示的化合物与通式(III)的1，3，4-噁二唑衍生物反应。(式中的符号表示的意思与下述相同)(式中，R1代表C1～4的烷基、或被苯基取代的C1～4烷基。但是，该苯基也可被C1～4的烷基、C1～4的烷氧基或卤原子所取代。)(式中，R2代表苯基或(该式中，R3、R4、R5各自独立，代表(1)氢原子；(2)C1～8的烷基；(3)C3～7的环烷基；(4)苯基；(5)有1～3个取代基的苯基，取代基选自C1～8的烷基、C1～8的烷氧基、卤原子、三氟甲基和三氟甲氧基，(6)3，4-亚甲二氧基苯基，或(7)R3和R4合起来代表C2～6的亚烷基。)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于小野药品工业株式会社，未经小野药品工业株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/01807658.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种通过氧化还原-脱羧偶联反应合成杂芳甲胺类化合物的方法-202011065146.6
- 霍聪德;牛鹏飞 - 西北师范大学
- 2020-09-30 - 2023-09-22 - C07D271/10
- 本发明提供了一种通过氧化还原‑脱羧偶联反应合成杂芳甲胺类化合物的方法，是在有机溶剂中，以N‑(杂芳基甲基)‑芳胺衍生物和NHP酯为原料，以铜盐的双配体络合物为催化剂，加入添加剂，在氩气保护下，于蓝光下室温反应12~24小时，待反应完全后减压蒸馏除去溶剂，柱层析分离，即得目标产物。本发明首次实现了五元芳杂环的
- 芳基取代的1,3,4-噁二唑衍生物的合成方法-202310666398.1
- 姚瑞;李波 - 铜陵欣诺科新材料有限公司
- 2023-06-07 - 2023-09-15 - C07D271/10
- 本发明涉及一种芳基取代的1,3,4‑噁二唑衍生物的合成方法，包括如下步骤：在含Mn催化剂和蓝光条件下，将1,3,4‑噁二唑衍生物与芳基取代的四氟硼酸重氮盐进行偶联反应；所述含Mn催化剂选自Mn
- 含噁二唑环桥连二硝基甲基含能盐及其制备方法-202210401189.X
- 何春林;陈鹏;庞思平;窦辉 - 北京理工大学
- 2022-04-15 - 2023-09-15 - C07D271/10
- 本发明公开了一系列含噁二唑环桥连二硝基甲基含能盐，其通过硝基的引入对提升密度和生成焓，进而提升含能材料的爆轰性能；氨基的引入能够有效的在分子间构建氢键体系，使分子晶体排列更加规整从而降低含能材料的感度，对钝感炸药的研发具有积极意义。本发明通过氨基氧化方法得到硝基化合物，之后采用不同氨化方法得到了带硝基和氨基的不同含能化合物，实现了两类含能化合物的同时开发。
- 5-苯基-1,3,4-恶二唑类化合物及其制备方法和应用-202310712223.X
- 杨平;郭晓苑;谢小保 - 广东省科学院微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）
- 2023-06-15 - 2023-09-12 - C07D271/10
- 本发明公开了5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物及其制备方法和应用。所述的5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在1,3,4‑恶二唑的C5位引入亲脂性苯基侧链和C2位引入亲水性氨基胍，设计合成了一系列全新结构的5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物，其制备方法为：以苯甲酰肼类化合物(I)和氯乙酰氯为原料，合成得到第一步产物(II)，第一步产物(II)与三氯氧磷反应，制得第二步产物(III)，第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应，制得最终产物(IV)。该5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物呈现出抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性，可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#
- 一种具有力致变色特性的三苯胺衍生物及其制备方法和用途-202111211025.2
- 王海涛;徐修楠;陈方艺;张天任;李敏;白炳莲 - 吉林大学
- 2021-10-18 - 2023-09-08 - C07D271/107
- 本发明属于力致变色材料技术领域，具体涉及一种具有力致变色特性的三苯胺衍生物及其制备方法和用途，该三苯胺衍生物的名称为1,4‑二{[4‑4‑二苯胺基]1,3,4‑噁二唑}苯，具有如式(I)所示的结构。本发明提供的三苯胺衍生物具有对比度高、可自行恢复、循环性好的特点，解决了现有刺激响应变色性能的材料较少的问题，作为一种新的力致变色材料，在压力下变色，在加热调节下可实现迅速恢复颜色，可应用于智能窗口、安全染料、光学记录、传感器、商标防伪、记忆存储和显示领域等领域。
- 3-(2-(苯并[D]噻唑-2-基)-2-(苯基磺酰氨基)乙基)苯甲酰胺衍生物和相关化合物作为TMPRSS2抑制剂用于治疗病毒感染-202180058943.8
- S·J·沙特尔沃思 - 塔斯宾医疗公司
- 2021-06-02 - 2023-06-23 - C07D271/10
- 本发明涉及式I(I)化合物以及式I化合物用作跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)抑制剂治疗病毒感染，如冠状病毒感染。示例性化合物是例如3‑(2‑(苯并[d]噻唑‑2‑基)‑2‑(苯基磺酰氨基)乙基)苯甲酰亚胺(实施例1)，及其衍生物和相关化合物。
- 一种含有三氟甲基季碳中心的1,3,4-噁唑啉类化合物及其制备方法-202310002632.0
- 朱晏楠;姚智远 - 盐城工学院
- 2023-01-03 - 2023-05-09 - C07D271/107
- 本发明公开了一种含有三氟甲基季碳中心的1,3,4‑噁唑啉类化合物，属于有机合成技术领域。其制备方法为：将邻氨基三氟甲基苯乙酮与无机碱添加剂加入到有机溶剂中，搅拌均匀后再加入肼基氯化物进行环化反应，即得。本发明采用邻氨基三氟甲基苯乙酮和肼基氯化物，开发了一种1,3,4‑噁唑啉类化合物的合成新方法，底物邻氨基三氟甲基苯乙酮和肼基氯化物都可进行不同的取代基变换，同时可以在产物中引入一个三氟甲基季碳中心。与现有的1,3,4‑噁唑啉的合成方法相比，本发明方法操作简单、反应能耗低、底物范围广，且无需采用贵金属催化剂，合成成本低。本发明的合成产物具有抑制肿瘤细胞增殖的作用，可用于制备抑制肿瘤细胞增殖的药物。
- 2-苯基-5-联苯基-1,3,4-噁二唑类化合物及其制备方法、药物组合物和应用-202310062198.5
- 赖宜生;吴寅飞;欧阳宜强;徐宇;范重阳;唐嘉琦;赵磊;杨帆;刘敦凯;王悦;李月珍 - 中国药科大学
- 2023-01-18 - 2023-04-18 - C07D271/107
- 本发明公开了一种2‑苯基‑5‑联苯基‑1,3,4‑噁二唑类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该类2‑苯基‑5‑联苯基‑1,3,4‑噁二唑类化合物的结构如式I所示，其还包含其立体异构体、内消旋体、外消旋体、前药、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类2‑苯基‑5‑联苯基‑1,3,4‑噁二唑类化合物具有PD‑L1抑制活性，能够显著抑制PD‑1/PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用，阻断PD‑1/PD‑L1信号通路，因此可制备为预防和/或治疗肿瘤、感染性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病或器官移植排斥的免疫调节剂药物。
- 一类1，3，4-噁二唑酰肼类化合物及其制备方法和应用-202010341219.3
- 杨松;王培义;吴元元;朱建军;龙周卿 - 贵州大学
- 2020-04-24 - 2023-03-24 - C07D271/10
- 本发明涉及一类1，3，4‑噁二唑酰肼类化合物及其制备方法和应用。该化合物具有如通式(I)所示的结构：
- 一种新型抗PD-L1化合物、其应用及含其的组合物-201710470219.1
- 许勇;林当;黄璐;胡海;梅德盛 - 广州丹康医药生物有限公司;广州市丹蓝生物科技有限公司
- 2017-06-20 - 2023-03-21 - C07D271/10
- 本发明公开了一种新型抗PD‑L1化合物、其应用及含其的组合物。该化合物为如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、代谢产物、立体异构体、互变异构体或前药。该化合物能够用于制备成治疗和/或预防肿瘤的药物。
- 一种含1,3,4-恶二唑荧光基团水溶性聚合物及其合成方法-201911395285.2
- 王燕平;程终发;李鹏飞;陆久田;刘全华;齐晓婧;王宇 - 山东泰和水处理科技股份有限公司
- 2019-12-30 - 2022-12-20 - C07D271/10
- 本发明公开一种含1,3,4‑恶二唑荧光基团水溶性聚合物及其合成方法，具体内容包括：（1）将丙烯酸与对甲基苯甲酰肼反应得到单体，结构如：
- 一种1,3,4-噁二唑衍生物及其制备方法与应用-202211267099.2
- 王海涛;郑维涛;李敏;白炳莲 - 吉林大学
- 2022-10-17 - 2022-12-06 - C07D271/10
- 本发明属于刺激响应性智能有机荧光材料技术领域，本发明提供了一种1,3,4‑噁二唑衍生物及其制备方法与应用。该制备方法包括以下步骤：S1、将4‑二甲氨基苯甲酰肼和酰氯混合于四氢呋喃中，经过滤得到白色固体；S2、将白色固体与三氯氧磷混合后进行反应，得到1,3,4‑噁二唑衍生物。本发明将给电子能力较强的二甲氨基引入到1,3,4‑噁二唑衍生物中，形成对称的D‑A‑A‑D型有机共轭小分子，使其具有更好的分子内电荷转移效果。此外，本发明制备的1,3,4‑噁二唑衍生物的结构中含有大量的性质独特的孤电子对，能够迅速与质子配位，被质子化后的物质性质稳定，不易表现出明显的痕迹，提高了信息在传递过程中的保密性。
- 一种1,3,4-噁二唑衍生物及其制备方法和应用-201910603155.7
- 涂国刚;徐伟东 - 南昌大学
- 2019-07-04 - 2022-12-06 - C07D271/10
- 本发明提供了一种1,3,4‑噁二唑衍生物及其制备方法和用途，属于肿瘤相关的药物学领域。本发明所述的1,3,4‑噁二唑衍生物，其结构如通式(Ⅰ)所示：
- 基于Cd（Ⅱ）的金属有机框架、复合催化剂及其制备方法与应用-202010877072.X
- 赵朝委;张月凤;方洁;游胜勇;晏南富;李韦伟 - 江西省科学院应用化学研究所
- 2020-08-27 - 2022-12-02 - C07D271/10
- 本发明公开了一种基于Cd(Ⅱ)的金属有机框架、复合催化剂及其制备方法与应用。首先，通过有机合成方法制备了有机配体L，其次，该配体和CdBr
- 一种化合物、用于有机电致发光器件的材料及其应用-202110227782.2
- 代文朋;高威;张磊;冉佺;翟露 - 武汉天马微电子有限公司;武汉天马微电子有限公司上海分公司
- 2021-03-01 - 2022-09-02 - C07D271/107
- 本发明涉及一种化合物、用于有机电致发光器件的材料及其应用，所述化合物具有式(1)所示的结构。本发明提供的化合物具有较高的折射率，当用于有机电致发光器件中，特别是作为盖帽层材料时，可以有效提高有机光电装置的光取出效率，提高外量子效率，在可见光区域(400‑750nm)具有较高的折射率，有利于提升发光效率。在紫外区域(小于400nm)具有较大的消光系数，有利于吸收有害光色，保护视力。同时，还可以在本化合物中引入氘原子，显著提高器件寿命。
- 一种1,3,4-噁二唑乙酸乙酯及其合成方法-202210516602.7
- 李方怿;赵兰;所同川 - 天津中医药大学
- 2022-05-13 - 2022-08-02 - C07D271/10
- 本发明提供了一种1，3，4‑噁二唑乙酸乙酯及其合成方法。该方法在碱性条件下，酰基肼与3，3，3‑三氟丙酸乙酯发生[4+1]环加成反应，能够以良好的收率和广泛的底物普适性得到1，3，4‑噁二唑乙酸乙酯。与传统合成1，3，4‑噁二唑结构的方法相比，本发明提供的方法具有如下明显优势：合成路线短，原料便宜易得，反应条件温和，操作简单，特别适合大量制备相关产物。
- 1,3,4-恶二唑杂环化合物的合成方法-202110060154.X
- 李剑;高旭;杜晓刚;侯国权;刘莉 - 常州大学
- 2021-01-18 - 2022-07-26 - C07D271/10
- 本发明属于有机合成及药物技术领域，具体涉及一种1,3,4‑恶二唑杂环化合物的合成方法。本发明是以苯甲醛衍生物和重氮三价碘试剂作为原料，光照下，无任何催化剂，二氯甲烷为溶剂，室温发生反应，得到1,3,4‑恶二唑杂环化合物。使用本发明提出的方法，在室温条件下，反应10‑15小时，一步法即可得到1,3,4‑恶二唑杂环衍生物，产率为48～89％。本反应用简单易得的原料，在光照条件下，一步简便快速地合成了1,3,4‑恶二唑杂环类衍生物，为合成1,3,4‑恶二唑杂环类衍生物提供了一条简单高效，温和的合成新方法。
- 1,3,4-噁二唑-2-环丁基类化合物及其制备方法-201911020091.4
- 赵立文;张瑾;陈程;李阳;王成 - 南京圣和药业股份有限公司
- 2019-10-25 - 2022-07-01 - C07D271/10
- 本发明属于医药化学领域，涉及一类1,3,4‑噁二唑‑2‑环丁基类结构及其制备方法，具体地，本发明提供式I的化合物或其立体异构体、盐、溶剂合物、结晶，以及其制备方法及其作为中间体用于制备治疗癌症或者感染类疾病的药物中的应用。本发明的化合物制备治疗癌症或者感染类疾病的药物具有较高的收率、纯度和光学纯度，反应条件温和，纯化容易，工艺稳定，易于操作，能够满足工业规模的生产和应用。
- 1,3,4-噁二唑-2-环丁基类化合物及其制备方法和应用-201911020111.8
- 王勇;赵立文;刘欣;李阳;张瑾;陈程 - 南京圣和药业股份有限公司
- 2019-10-25 - 2022-07-01 - C07D271/10
- 本发明属于医药化学领域，涉及一类1,3,4‑噁二唑‑2‑环丁基类化合物或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物或结晶及它们的制备方法和应用。具体地，本发明提供式(I)的(((1r,3S)‑1‑(5‑((1S,2R)‑1‑氨基‑2‑羟丙基)‑1,3,4‑噁二唑‑2‑基)‑3‑(氰甲基)环丁基)氨基甲酰基)‑L‑丝氨酸或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物或结晶及它们的制备方法和治疗癌症或者感染类疾病的应用，
- 噁二唑衍生物及其制备方法与应用-202210087236.8
- 姚琳;秦蓓;余丽丽;刘少静;王小库;杨莉宁;胡娅琪;贺彤 - 西安医学院
- 2022-01-25 - 2022-06-10 - C07D271/107
- 本发明公开的噁二唑衍生物的制备方法，包括以下步骤：步骤1、将取代苯甲酰肼和芳香醛溶于无水乙醇中，80～90℃回流反应8～10h，用薄层色谱监测反应至原料点消失后停止反应；步骤2、向N‑酰基醛腙中加入K
- 一种西他列汀中间体的制备方法-202210231639.5
- 陈云华;周魏魏;谭建德;缪炳林;徐龙;叶海伟 - 台州达辰药业有限公司;台州职业技术学院
- 2022-03-09 - 2022-05-20 - C07D271/10
- 本发明涉及一种西他列汀中间体的制备方法，属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的污染大和不安全的问题，提供一种西他列汀中间体的制备方法，该方法包括在缚酸剂存在下，将底物在氯亚甲基二甲基氯化铵的作用下进行环合反应，得到相应的西他列汀中间体。本发明能够有效避免高温反应和减少对环境的污染，且氯亚甲基二甲基氯化铵的作用下能够使底物双酰肼高效脱去小分子水形成关环得到相应的最终产物，得到的产物具有高收率和纯度质量的效果。
- 一类噁二唑酰肼类化合物及其制备方法和应用-202210090460.2
- 王培义;朱建军;龙周卿;黄星;杨松;薛伟 - 贵州大学
- 2022-01-25 - 2022-04-29 - C07D271/10
- 本发明涉及一类噁二唑酰肼类化合物及其制备方法和应用。所述化合物具有如通式(I)所示的结构：
- 一种用于检测二价铅离子的比率型荧光探针及其制备方法-202010729815.9
- 王力彦;孙悦歆;闵婧;马铭泽 - 吉林大学
- 2020-07-27 - 2022-04-01 - C07D271/107
- 本发明公开了一种用于检测二价铅离子的比率型荧光探针及其制备方法，属于荧光探针技术领域，其命名为2,2’‑(1,3,4‑噁二唑‑2,5‑二基)双[N‑(3‑羧基丙酰基)苯胺]，通过2,5‑双(2‑氨基苯基)‑1,3,4‑噁二唑与丁二酸酐反应制备得到，其432nm处荧光强度与383nm处荧光强度的比值与铅离子浓度在一定范围内呈线性关系。该探针对铅离子的检测速度快，响应时间仅仅需要17秒，同时其他金属离子对检测的干扰小，是一种理想的铅离子快速检测传感探针。
- 新型覆盖层用化合物以及包含所述覆盖层用化合物的有机发光元件-202111068938.3
- 咸昊完;安贤哲;金东骏;林东焕;李萤振;安慈恩;权桐热;金兑旼;诸焕日 - 东进世美肯株式会社
- 2021-09-13 - 2022-03-15 - C07D271/107
- 本发明提供一种以下述化学式1表示的化合物以及包含所述化合物的有机发光元件：化学式1
- 一种含1,3,4-噁二唑偶氮苯的植物病害防治用光控杀菌剂及应用-201910548241.2
- 何道航;帅建波 - 华南理工大学
- 2019-06-24 - 2022-01-18 - C07D271/107
- 本发明属于光控农药杀菌剂领域，公开了一种含1,3,4‑噁二唑偶氮苯的植物病害防治用光控杀菌剂及应用。该杀菌剂具有如化学结构式Ⅰ所示结构，其制备方法依次经氧化环合、还原、重氮化偶合、甲基化反应。该结构受到紫外光照后能发生光致异构化，由低活性的反式构型转化为高活性的顺式构型，可实现药物活性的按需调控。停止光刺激后，高活性的顺式结构随着时间的延长能自动减弱活性，可减少活性药物在环境中的积累。本发明可克服传统高残留、易产生抗药性的化学农药杀菌剂缺陷。
- 一种含1,3,4-噁二唑偶氮苯的光控植物病害防治剂及应用-201910548254.X
- 何道航;帅建波 - 华南理工大学
- 2019-06-24 - 2022-01-18 - C07D271/107
- 本发明属于农药杀菌剂领域，公开了一种含1,3,4‑噁二唑偶氮苯的光控植物病害防治剂及应用。该防治剂具有如化学结构式Ⅰ所示结构，其中X为F、Cl或Br；其合成方法依次经氧化环合、还原、重氮化偶合、甲基化反应。该结构受到紫外光照后能发生光致异构化，由低活性的反式构型转化为高活性的顺式构型，可实现药物活性的按需调控。停止光刺激后，高活性的顺式结构随着时间的延长能自动减弱活性，可减少活性药物在环境中的积累。本发明可克服传统高残留、易产生抗药性的化学农药杀菌剂缺陷。
- 一种活性可光控的植物真菌病害防治剂及应用-201910548600.4
- 何道航;帅建波 - 华南理工大学
- 2019-06-24 - 2022-01-18 - C07D271/107
- 本发明属于农药杀菌剂领域，公开了一种活性可光控的植物真菌病害防治剂及应用。该防治剂具有如化学结构式Ⅰ所示结构，其制备方法依次经氧化环合、还原、重氮化偶合、甲基化反应。该结构受到紫外光照后能发生光致异构化，由低活性的反式构型转化为高活性的顺式构型，可实现药物活性的按需调控。停止光刺激后，高活性的顺式结构随着时间的延长能自动减弱活性，可减少活性药物在环境中的积累。本发明可克服传统高残留、易产生抗药性的化学农药杀菌剂缺陷。
- 作为组蛋白去乙酰酶6抑制剂的1,3,4-噁二唑磺酰胺衍生物及含其的医药组合物-201680025249.5
- 李宰光;韩永辉;金润泰;闵在基;裴美善;金度勋;秦石珉;庆奘䎙 - 株式会社钟根堂
- 2016-07-27 - 2021-11-26 - C07D271/10
- 本发明涉及具有组蛋白去乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的的新颖化合物、其立体异构体或其医药学上可接受的的盐，其用于制备治疗药物的用途，含有其的医药组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，及用于制备这些新颖化合物的方法。根据本发明的新颖化合物、其立体异构体或其医药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制活性且有效用于预防或治疗HDAC6介导的疾病，包括感染性疾病；赘瘤；内分泌、营养及代谢疾病；精神及行为病症；神经疾病；眼睛及附件的疾病；心血管疾病；呼吸疾病；消化疾病；皮肤及皮下组织的疾病；肌肉骨胳系统及结缔组织的疾病；或先天性畸形、变形及染色体异常。
- 1,3,4-恶二唑杂环化合物的合成方法-202010346730.2
- 李剑;陆雪陈;刘莉 - 常州大学
- 2020-04-28 - 2021-11-23 - C07D271/10
- 本发明属于有机合成及药物技术领域，具体涉及一种1,3,4‑恶二唑杂环化合物的合成方法。本发明是以酮酸衍生物和三价碘试剂作为原料，加入溶剂和光催化剂，在光照条件下，室温发生反应，得到1,3,4‑恶二唑杂环化合物。使用本发明提出的方法，在室温条件下，反应5‑10小时，一步法即可得到1,3,4‑恶二唑杂环衍生物，产率为75～96％。本反应用简单易得的原料，在光照条件下，一步简便快速地合成了1,3,4‑恶二唑杂环类衍生物，为合成1,3,4‑恶二唑杂环类衍生物提供了一条简单高效，温和的合成新方法。
- 氨基醇衍生物、其药物组合物和用途-201710554216.6
- 季奇;张兴民;杜镇建;巩龙龙;王磊;高聪敏;杜美静 - 北京富龙康泰生物技术有限公司
- 2017-06-30 - 2021-10-19 - C07D271/107
- 本发明属于医药领域，具体涉及如下式I所示的氨基醇衍生物、其药学可接受的盐、溶剂化物、多晶形物或前药。此外，还涉及包含上述物质的药物组合物，及所述物质在制备用于预防和治疗免疫炎症疾病或与免疫活性相关的疾病或病症如多发性硬化症、渐冻症、CIDP、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病、多发性肌炎等中的用途
- 专利分类
