[发明专利]核酸扩增方法无效
申请号: | 00805887.3 | 申请日: | 2000-05-01 |
公开(公告)号: | CN1346411A | 公开(公告)日: | 2002-04-24 |
发明(设计)人: | 丹尼尔·迪莱特 | 申请(专利权)人: | 寶酒造株式会社 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11;C07H21/02 |
代理公司: | 上海市华诚律师事务所 | 代理人: | 傅强国 |
地址: | 日本国京*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及基因分析,尤其是涉及基因组分析,具体地说,本发明涉及一种核酸(即靶核苷酸序列)的扩增方法,该方法通常被用于测序,尤其是基因组的测序中。 | ||
搜索关键词: | 核酸 扩增 方法 | ||
【主权项】:
1.一种目的核苷酸序列的扩增方法,其特征在于,所述核苷酸序列至少包括一个序列已知区,所述序列已知区包含从5′端到3′端的两个非常邻近的第一已知区和第二已知区,所述方法包括:1)第一步扩增至少包含(a)以一个至少包含所述目的核苷酸序列的序列作为模板;和(b)第一引物具有从5′端到3′端的:一个5′标志序列;一个与第一已知区相应的变性序列;和一个所述目的核苷酸第二已知区的互补序列;所述扩增步骤产生第一个扩增产物;2)第二步扩增至少包含(a)以所述第一个扩增产物作为模板;和(b)第二引物具有从5′端到3′端的:一个所述第一引物5′标志序列的互补链的杂交序列,和一个目的核苷酸序列第一已知区的互补序列;所述第二步扩增产生第二个扩增产物。
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