[发明专利]制备2-烷基-3-氨基噻吩衍生物的方法以及3-氨基噻吩衍生物有效
申请号: | 00104097.9 | 申请日: | 2000-03-16 |
公开(公告)号: | CN1142929C | 公开(公告)日: | 2004-03-24 |
发明(设计)人: | 胜田裕之;石井圣一;冨谷完治;小高建次 | 申请(专利权)人: | 三井化学株式会社 |
主分类号: | C07D333/36 | 分类号: | C07D333/36;C07D409/12;C07D411/12;C07D417/12 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王景朝;杨丽琴 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 可用作农业杀真菌剂的式(1)代表的2-烷基-3-氨基噻吩衍生物或其中间体可以通过在酸存在下使式(2)代表的化合物与式(3)代表的化合物反应并将所得的反应混合物还原来制备,在下述反应式中,R1-R4和R1a-R4a中的每一个各自代表氢原子或烷基,而R代表烷基、烷氧基、苯基或5-元或6-元杂环基团。∴ | ||
搜索关键词: | 制备 烷基 氨基 噻吩 衍生物 方法 以及 | ||
【主权项】:
1.制备式(1)所代表的2-烷基-3-氨基噻吩衍生物的方法,
其中,R代表氢原子、可被取代的烷基或烷氧基、可被取代的芳香或非芳香烃环、可被取代的芳香或非芳香杂环,R1、R2、R3和R4中的每一个独立地代表氢原子或直链或支链的具有1-12个碳原子的烷基,并且R1和R2、R3和R4、R1和R3、R1和R4、R2和R3或R2和R4可以一起形成一个环烷基,该方法包括,在酸存在下,使式(2)代表的化合物与式(3)代表的化合物反应,并将所得的反应混合物还原,
其中,R如上所定义,
其中,R1a、R2a、R3a和R4a中的每一个独立地代表氢原子、直链或支链的具有1-12个碳原子的烷基或直链或支链的具有1-12个碳原子的链烯基,并且R1a和R2a、R3a和R4a、R1a和R3a、R1a和4a、R2a和R3a或R2a和R4a可以一起形成一个环烷基或环烯基。
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