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- [发明专利]新的吡唑并嘧啶衍生物及其作为MALT1抑制剂的用途-CN201580020935.9有效
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C·皮索特索德曼;J·奎安卡德;A·施拉普巴赫;O·西米克;M·廷特尔诺特-布洛莱伊;T·佐勒
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诺华股份有限公司
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2015-05-27
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2019-05-03
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C07D487/04
- 本发明公开了新的式(I)的吡唑并‑嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，在式(I)中，R1为卤素、氰基或任选被卤素取代的C1‑C3烷基；R2为任选被C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、羟基、N,N‑二‑C1‑C6烷基氨基、N‑单‑C1‑C6烷基氨基、O‑Rg、Rg、苯基或C1‑C6烷氧基取代一或多次的C1‑C6烷基，其中所述烷氧基可以任选被C1‑C6烷氧基、N,N‑二‑C1‑C6烷基氨基、Rg或苯基取代；任选被C1‑C6烷基、N,N‑二‑C1‑C6烷基氨基或C1‑C6烷氧基‑C1‑C6烷基取代的C3‑C6环烷基，和/或两个所述任选的取代基与它们所结合的原子一起形成含有1－2个O原子的环状或螺环4－6元饱和的杂环；任选被C1‑C6烷氧基取代的苯基；具有1－3个选自N和O的杂原子的5－6元杂芳基环，所述环任选被任选被氨基或羟基取代的C1‑C6烷基取代；Rg；或N,N‑二‑C1‑C6烷基氨基羰基；并且R为独立被Ra取代二次或多次的苯基、独立被Rb取代一或多次的2‑吡啶基、独立被Rc取代一或多次的3‑吡啶基或者独立被Rd取代一或多次的4‑吡啶基；其通常可以与MALT1蛋白水解和/或自动蛋白水解活性相互作用，特别是其可以抑制所述活性。本发明还公开了所述新的吡唑并‑嘧啶衍生物的合成、其作为药物的用途，特别是通过与MALT1蛋白水解和/或自动蛋白水解活性的相互作用。
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- 吡唑嘧啶衍生物及其作为malt1抑制剂用途
- [发明专利]包括用于过充电保护的导电部分的电化学能量存储装置-CN201480056437.5在审
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M·库内;T·佐勒
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西门子股份公司
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2014-10-06
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2016-06-01
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H01M2/14
- 本发明涉及电化学能量存储装置(1)，其包括：阳极(11)，电连接到阳极空间(21)，在阳极空间中设置具有第一填充水平(EF)的阳极材料(31)；以及阴极(12)，电连接到阴极空间(22)，在阴极空间中设置具有第二填充水平(ZF)的阴极材料(32)；以及离子导电分离器(13)，将阳极空间(21)与阴极空间(22)分离，其中在电化学能量存储装置(1)的正确使用的情形下，离子导电分离器(13)具有顶部区域(5)和基部区域(6)，其中在离子导电分离器(13)的顶部区域(5)中提供了至少一个导电部分(15)，该导电部分在电化学能量存储装置(1)的正确操作期间具有比基部区域(6)中的电绝缘的绝缘部分(16)更高的导电率，其中存在电化学能量存储装置(1)的如下至少一个充电状态，其中阳极材料(31)在阳极空间(21)中与导电部分(15)接触。
- 包括用于充电保护导电部分电化学能量存储装置
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