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[发明专利]用于确定3D图像的体积的方法和装置-CN202180061420.9在审
发明人： D·A·莫雷诺 -专利权人：康耐视公司
申请日： 2021-05-10 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： G06T7/62 文献下载
摘要：本文描述的技术涉及被配置成确定由三维(3D)点云捕捉的对象的估计体积的方法、装置和计算机可读介质。接收包括多个3D点和与3D点云具有空间关系的参考平面的3D点云。沿着参考平面配置面元的2D网格，其中，2D网格的每个面元都包括沿着参考平面延伸的长度和宽度。针对2D网格的每个面元，确定面元中3D点的数量和面元距离参考平面的高度。基于每个面元中3D点的计算数量和每个面元的高度的由3D点云捕捉的对象的估计体积。
用于确定图像体积方法装置

[发明专利]用于制备一种化合物的方法-CN201880061577.X有效
发明人： C·T·艾瑞;S·斯宾塞;Z·克雷恩;K·钱多;S·阿塞林;W·刘;M·韦尔奇;A·库克;G·R·科拉科夫斯基;A·T·梅特卡夫;D·A·莫雷诺;T·P·唐 -专利权人：奥瑞生物药品公司;罗索肿瘤学公司
申请日： 2018-10-10 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：在一些实施方案中，本文提供了如本文所公开的用于制备式I化合物或其药学上可接受的盐的方法。
用于制备一种化合物方法

[发明专利]用于治疗BRAF相关疾病和障碍的4-氧代-3,4-二氢喹唑啉酮化合物-CN202180056068.X在审
发明人： T·M·贝滕多夫;P·M·多纳巴伯;D·R·卡恩;A·A·凯伦;E·R·莱尔德;D·A·莫雷诺;L·任 -专利权人：阿雷生物药品公司
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本文提供了用于治疗BRAF相关疾病和障碍(包括BRAF相关肿瘤)的式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和L如本文中所定义。
用于治疗 braf 相关疾病障碍二氢喹唑啉酮化合物

[发明专利]作为RET激酶抑制剂的取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物-CN201980009011.7有效
发明人： J·F·布雷克;D·戴;J·哈斯;Y·蒋;G·R·科拉科夫斯基;A·T·梅特卡夫;D·A·莫雷诺;B·普里加罗;L·任 -专利权人：奥瑞生物药品公司
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本文提供式I化合物及其互变异构体和可药用盐及溶剂合物，其中R1和R2具有说明书中所给出的含义，所述化合物为RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括RET相关的疾病和病症。
作为 ret 激酶抑制剂取代吡唑嘧啶化合物

[发明专利]作为RET激酶抑制剂的取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物-CN201980019972.6有效
发明人： J·F·布莱克;D·戴;J·哈斯;降于桐;G·R·科拉科夫斯基;E·A·麦法丁;M·L·麦肯尼;A·T·梅特卡尔夫;D·A·莫雷诺;B·普里加罗;G·A·拉曼;L·任 -专利权人：阿雷生物药品公司
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本文提供了式I化合物：及其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化物，其中R1、R2和Ry具有说明书中给出的含义，它们是RET激酶的抑制剂，并且可用于治疗和预防可用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括RET相关的疾病和病症。
作为 ret 激酶抑制剂取代吡咯嘧啶化合物

[发明专利]作为RET激酶抑制剂的取代的吡唑并[4,3-C]吡啶化合物-CN201980008928.5有效
发明人： S·M·沃斯;L·任;G·A·拉曼;D·A·莫雷诺;A·T·梅特卡夫;E·A·麦克法丁;G·R·科拉科夫斯基;J·F·布雷克;D·戴;J·哈斯;Y·蒋;D·卡恩 -专利权人：奥瑞生物药品公司
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本文提供式I化合物及其互变异构体和可药用盐和溶剂合物，其中R1、R2和R3具有说明书中所给出的含义，所述化合物为RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括RET相关的疾病和病症。
作为 ret 激酶抑制剂取代吡唑吡啶化合物

[发明专利]用于治疗BRAF相关的疾病和障碍的喹唑啉-4-酮衍生物-CN202080047143.1在审
发明人： P·M·巴伯尔;K·K·布朗;A·W·库克;E·J·希肯;D·R·卡恩;E·R·莱尔德;A·T·梅特卡夫;D·A·莫雷诺;B·J·纽豪斯;S·P·帕伊克;B·J·普里加罗;任力;E·塔尔顿 -专利权人： ARRAY生物制药公司
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D239/90 文献下载
摘要：本文提供式I的化合物：及其药学上可接受的盐、溶剂合物和多晶型物，其中L、X1、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，其用于治疗BRAF相关的疾病和障碍，包括BRAF相关的肿瘤，包括CNS的恶性或良性BRAF相关的肿瘤和恶性颅外BRAF相关的肿瘤。
用于治疗 braf 相关疾病障碍喹唑啉衍生物

[发明专利]作为FGFR酪氨酸激酶的抑制剂的取代的吡唑并[1,5-A]吡啶化合物-CN201980092587.4在审
发明人： J·F·布雷克;D·A·莫雷诺;L·任;T·P·唐;S·M·沃斯 -专利权人：奥瑞生物药品公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本文提供了通式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂化物，其中环A、环B、环C、R1、R2、L、Y和W具有说明书中给出的含义，其为FGFR1、FGFR2、FGFR3和/或FGFR4的抑制剂，并且可用于治疗和预防能用FGFR抑制剂治疗的疾病，包括FGFR1、FGFR2、FGFR3和/或FGFR4介导的疾病或障碍。
作为 fgfr 酪氨酸激酶抑制剂取代吡唑吡啶化合物

[发明专利]作为FGFR抑制剂用于治疗癌症的7-((3，5-二甲氧基苯基)氨基)喹喔啉衍生物-CN201980092586.X在审
发明人： J·布雷克;L·任;D·A·莫雷诺;S·M·沃斯 -专利权人：奥瑞生物药品公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本文提供了通式I的7‑((3,5‑二甲氧基苯基)氨基)喹喔啉衍生物及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂化物，其中X2是N，环A、环B、环C、X1、X3、R1、L和W具有说明书中给出的含义，其为FGFR1、FGFR2、FGFR3和/或FGFR4的抑制剂，并且可用于治疗和预防能用FGFR抑制剂治疗的疾病，例如癌症，例如膀胱癌、脑癌、乳腺癌、胆管癌、头颈癌、肺癌、多发性骨髓瘤、横纹肌肉瘤、尿道癌和子宫癌。本说明书公开了示例性化合物的制备及其药理学数据(例如第276至308页；实施例1至30；实施例A至E；表CA至EE)。一个示例性的化合物例如是1‑(3‑(4‑(4‑(7‑((3，5‑二甲氧基苯基)氨基)喹喔啉‑2‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑羰基)氮杂环丁烷‑1‑基)丙‑2‑烯‑1‑酮(例如实施例1)。
作为 fgfr 抑制剂用于治疗癌症二甲苯基氨基喹喔啉衍生物

[发明专利]作为RET激酶抑制剂的稠合杂环化合物-CN201980074028.0在审
发明人： J·F·布莱克;D·戴;J·哈斯;降于桐;D·卡恩;G·R·科拉科夫斯基;E·A·麦克法丁;M·L·麦肯尼;A·T·梅特卡夫;D·A·莫雷诺;B·普里加罗;G·A·拉曼;L·任;S·M·沃尔斯;H·张 -专利权人：阿雷生物药品公司
申请日： 2019-09-06 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本文提供了式(I)化合物：(I)，及其互变异构体、立体异构体以及药学上可接受的盐和溶剂化物，其中Rx、Ry、W、X、Y、Z、环A和(AA)具有说明书中给出的含义，所述化合物是RET激酶的抑制剂，并且可用于治疗和预防可用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包含RET相关性疾病和障碍。
作为 ret 激酶抑制剂杂环化合物

[发明专利]丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂-CN201480071237.7有效
发明人： J·F·布莱克;A·库克;I·W·古纳瓦德纳;K·W·亨特;M·里昂;A·T·梅特卡夫;P·J·莫尔;D·A·莫雷诺;B·纽豪斯;L·任;T·P·唐;A·A·托马斯;J·施瓦兹;J·施密特;L·加扎尔;H·陈 -专利权人：基因泰克公司;阵列生物制药公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：提供适用于治疗过度增生性疾病、疼痛疾病和炎症性疾病的式I化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。公开使用式I化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞的此类病症或相关病理学病状的方法。
丝氨酸苏氨酸激酶抑制剂

[发明专利]丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂-CN201480074279.6有效
发明人： J·F·布莱克;A·库克;J·高迪诺;I·W·古纳瓦德纳;E·J·希肯;K·W·亨特;M·里昂;A·T·梅特卡夫;P·J·莫尔;D·A·莫雷诺;B·纽豪斯;L·任;J·施瓦兹;H·陈;L·加扎尔;J·施密特;S·多 -专利权人：阵列生物制药公司;基因泰克公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：提供适用于治疗疾病的式I化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。公开使用式I化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理学病状的方法。
丝氨酸苏氨酸激酶抑制剂

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