本发明涉及多肽药物研发技术领域。具体公开了多肽PDBPE‑001、其药物组合物和用途。本发明首次发现指形龙隙蛛来源的多肽PDBPE‑001，本发明提供的多肽PDBPE‑001包括如下A1或A2的多肽：A1氨基酸序列为SEQ ID NO.1的多肽；A2氨基酸序列为SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加若干氨基酸残基后得到的与SEQ ID NO.1同一性在90％或以上，且与A1具有相同功能的多肽；本发明通过对该多肽进行抗不同凝血酶研究及动物尾血栓模型研究，研究表明其对凝血因子Factor Xa具有显著的抑制作用，可作为现有抗凝血药的替代药物或辅助药物的候选分子。
本发明提供了一种竹叶青PLA2蛋白特异性短肽、抗竹叶青PLA2蛋白抗体和蛇伤检测试剂盒，属于抗体及免疫检测技术领域。一种竹叶青PLA2蛋白特异性短肽，氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。采用所述短肽筛选得到的抗竹叶青PLA2蛋白单克隆抗体PLA2‑mc8与竹叶青天然PLA2蛋白具有较高的特异性亲和能力。由PLA2蛋白单克隆抗体制成的蛇伤诊断试剂盒，能够用于诊断蛇伤是否被竹叶青咬伤，并且以抗体抗原免疫反应为检测诊断基础，大大提高了蛇伤诊断效率和结果准确性。
本发明提供了一种烙铁头SVMP蛋白特异性短肽、抗烙铁头SVMP蛋白抗体和蛇伤检测试剂盒，属于抗体及免疫检测技术领域。一种烙铁头SVMP蛋白特异性短肽，氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。采用所述短肽筛选得到的抗烙铁头SVMP蛋白单克隆抗体SVMP‑mc18与烙铁头天然SVMP蛋白具有较高的特异性亲和能力。由SVMP蛋白单克隆抗体制成的蛇伤诊断试剂盒，能够用于诊断蛇伤是否被烙铁头咬伤，并且以抗体抗原免疫反应为检测诊断基础，大大提高了蛇伤诊断效率和结果准确性。
本发明提供了一种活性蛋白HMEI‑A、活性蛋白HMEI‑A的编码基因及应用，属于生物医学技术领域，所述活性蛋白HMEI‑A的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的活性蛋白HMEI‑A具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性，能够抑制中性粒细胞诱捕网形成，进而发挥抗炎作用。本发明的活性蛋白HMEI‑A能够用于制备抗炎药物，用于治疗炎症性疾病。
本发明涉及一种森林山蛭(Haemadipsa sylvestris)抗血栓肽Sylvestin及其基因和应用，属于生物医学技术领域。森林山蛭抗血栓肽Sylvestin是森林山蛭镇痛肽基因编码的一种单链多肽，分子量4790.5道尔顿，等电点6.28。森林山蛭抗血栓肽Sylvestin由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成。编码森林山蛭抗血栓肽Sylvestin的基因，由SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列组成。本发明森林山蛭抗血栓肽Sylvestin能够抑制FXIIa和kallikrein，有极显著的抗血栓和抑制急性脑出血的作用；该抗血栓肽具有结构简单、人工合成方便、抗血栓活性强，能作为制备FXIIa、kallikrein抑制剂和抗血栓和抑制急性脑出血药物应用。
一种菲牛蛭Kazal型胰蛋白酶抑制剂Bdellin‑HM及其编码基因和应用，该菲牛蛭Kazal型胰蛋白酶抑制剂Bdellin‑HM,分子量17432.8道尔顿，等电点4.84，全序列如SEQ ID NO:2所示，其第4位与第29位，第6位与第25位，第14位与第40位的半胱氨酸形成3对分子内二硫键。如SEQ ID NO:1所示编码的基因由504个核苷酸组成，其中编码成熟肽部分的为第55‑501为核苷酸。有益效果在于:分离纯化得到菲牛蛭Kazal型胰蛋白酶抑制剂Bdellin‑HM,并克隆得到其cDNA序列；该抑制剂表现出显著的胰蛋白酶抑制活性（Ki~8.45nM），但未观察到弹性蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、激肽释放酶、凝血酶、血纤维蛋白溶酶、FXIIa、FXIa和FXa的抑制作用，能作为制备胰蛋白酶抑制剂的应用。
本发明涉及一种森林山蛭(Haemadipsa sylvestris)镇痛肽mh2620及其基因和应用，属于生物医学技术领域。镇痛肽mh2620及其基因和应用，属于生物医学技术领域。森林山蛭镇痛肽mh2620是森林山蛭镇痛肽基因编码的一种单链多肽，分子量2620.13道尔顿，等电点5.26。森林山蛭镇痛肽mh2620由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成。编码森林山蛭镇痛肽mh2620的基因，由SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列组成。本发明所述的森林山蛭镇痛肽mh2620在制备钠离子通道抑制剂和镇痛药物中的应用。本发明的有益效果在于:森林山蛭镇痛肽mh2620能够抑制钠离子通道，有极显著的镇痛作用；该镇痛肽具有结构简单、人工合成方便、镇痛活性强，能作为制备钠离子通道抑制剂和制备镇痛药物的应用。
