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[发明专利]利用新型乳清酸盐中间体的肉碱乳清酸盐的制备方法-CN202280018800.9在审
发明人：柳炯喆;金载善;吴英先;梁现俊 -专利权人： J2H生物科技有限公司
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D239/545 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用新型乳清酸盐中间体的肉碱乳清酸盐的制备方法，更具体地涉及一种方法，其中，向在有机溶剂或纯净水中的溶解性低的乳清酸中添加叔胺以制成新型乳清酸叔胺盐，然后通过进行与肉碱盐酸盐的酸碱交换反应，在不使用单独的结晶溶剂的情况下在单一反应溶剂中也容易去除杂质，从而可以制得高收率和高纯度的肉碱乳清酸盐。
利用新型乳清酸盐中间体肉碱制备方法

[发明专利]具有抑制癌细胞生长作用的新型嘧啶衍生物及包含其的药物组合物-CN201880075980.8有效
发明人：金声恩;李善镐;R·拉杰什;姜大浩;柳炯喆;金载善;李相律;金京哲;卢珍京;李载哲 -专利权人：昂科比克斯有限公司
申请日： 2018-12-06 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型嘧啶衍生物化合物及其盐。所述嘧啶衍生物化合物有效抑制其中出现C797S突变EGFR表达和MET扩增(这是第三代EGFR抗癌剂的主要抗性机制)的癌细胞的生长，因此可以有效地用于肺癌治疗。
具有抑制癌细胞生长作用新型嘧啶衍生物包含药物组合

[发明专利]用于抑制EGFR突变癌症的化合物及其药物用途-CN202180075864.8在审
发明人：柳炯喆;金载善;林智雄;李周永;崔光贤;伦加萨米·拉杰什;张德浩;权赫俊;姜孝瑨 -专利权人： J2H生物科技有限公司
申请日： 2021-09-02 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本公开内容提供了特定化学结构的化合物或其可药用盐，所述化合物或其可药用盐具有抑制和/或降解突变EGFR蛋白的活性。本公开内容还提供了包含这样的化合物或其可药用盐的组合物。本公开内容提供了根据本公开内容的化合物、其盐和包含本公开内容的化合物、其盐的组合物用于治疗或预防具有EGFR突变的癌症、特别是肺癌的药物用途。本公开内容还提供了用于治疗或预防EGFR突变癌症、特别是肺癌的方法，所述方法包括向需要治疗的对象施用有效量的根据本发明的化合物、其盐或包含本发明的化合物、其盐的组合物。
用于抑制 egfr 突变癌症化合物及其药物用途

[发明专利]苯并咪唑衍生物的酸加成盐-CN201780058396.7有效
发明人：金银仙;李慜璟;李圣雅;崔光道;金载善;柳炯喆 -专利权人：怡诺安有限公司
申请日： 2017-09-20 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明涉及由化学式1表示的化合物的吡酮酸盐及苹果酸盐及其制备方法，其中该化合物对于由酸泵拮抗活性所介导的疾病具有预防及治疗用途并且具有优异的液相稳定性、固相稳定性、水溶性、沉淀稳定性及吸湿性。
苯并咪唑衍生物加成

[发明专利]抑制癌细胞生长的嘧啶衍生物及其医药用途-CN202080044951.2在审
发明人：柳炯喆;金载善;金声恩;李善镐;李镕侠 -专利权人：昂科比克斯有限公司
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明提供了抑制癌细胞生长的新型嘧啶衍生物化合物及其药学上可接受的盐。本发明提供了一种包含这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明还提供了一种治疗肺癌的医疗用途，其特征在于使用这些嘧啶衍生物化合物及其药学上可接受的盐作为活性成分。本发明还提供了一种治疗肺癌的方法，其包括施用根据本发明的化合物的有效剂量、其盐或包含它们的组合物。
抑制癌细胞生长嘧啶衍生物及其医药用途

[发明专利]用于治疗或预防肌营养不良症的化合物及其在医药用途中的治疗、改善或预防用衍生物-CN201980086603.9在审
发明人：柳炯喆;金载善;林智雄;李周永;宋文玲;金兑坤 -专利权人： J2H生物科技有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07D271/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型化合物和该新型化合物的医药用途。特别地，本发明涉及用于治疗和/或预防包括杜兴氏肌萎缩症在内的肌营养不良症的新型化合物，以及该新型化合物的医药用途。
用于治疗预防营养不良化合物及其医药用途中的改善衍生物

[发明专利]三环化合物及其用途-CN201711200963.6有效
发明人：李周永;李晶娥;安才承;柳济虎;韩敏永;俞兑暻;史俊豪;金载善;徐廷旼 -专利权人：株式会社蒂奥姆生物
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明涉及：一种化合物，其选自由具有式I结构的三环化合物、其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物及前体组成的群组；及其用途。所述化合物有效控制GPR40，并因此可以有效用于预防或治疗与GPR40相关的疾病，例如，糖尿病和很多其他疾病。
环化及其用途

[发明专利]用于预防或治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物组合物-CN201980049202.6在审
发明人： 金载善;柳炯喆;林智雄;郑重根;金宣宙;孙涓堣;金亨儁;宋文玲 -专利权人： J2H生物科技有限公司
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明涉及化学式1的化合物用于治疗、减轻或预防非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和/或肝纤维化的医学用途。
用于预防治疗酒精性脂肪性肝炎药物组合

[发明专利]促性腺激素释放激素受体拮抗剂、其制备方法和包含该拮抗剂的药物组合物-CN201610104516.X有效
发明人：金善美;金载善;李珉姬;李素英;李峰镛;申瑛娥;朴依善;李晶娥;韩敏永;安才承;俞兑暻;金薰泽 -专利权人：株式会社蒂奥姆生物
申请日： 2013-02-28 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C07D491/20 文献下载
摘要：本发明提供了促性腺激素释放激素受体拮抗剂和包含该促性腺激素释放激素受体拮抗剂的药物组合物，其可用于预防或治疗性激素相关疾病，如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫纤维瘤、多囊卵巢病、红斑狼疮、多毛症、性早熟、矮小症、痤疮、脱发、性腺激素依赖性肿瘤、产生促性腺激素的垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前期综合征、良性前列腺增生、避孕和不育，以及阿尔茨海默病。
促性腺激素释放激素受体拮抗剂制备方法包含药物组合

[发明专利]三环化合物及其用途-CN201480011110.6有效
发明人：李周永;李晶娥;安才承;柳济虎;韩敏永;俞兑暻;史俊豪;金载善;徐廷旼 -专利权人：株式会社蒂奥姆生物
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明涉及：一种化合物，其选自由具有式I结构的三环化合物、其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物及前体组成的群组；及其用途。所述化合物有效控制GPR40，并因此可以有效用于预防或治疗与GPR40相关的疾病，例如，糖尿病和很多其他疾病。
环化及其用途

[发明专利]银合金接合线-CN201480022154.9有效
发明人：洪性在;许永一;金载善;李钟哲;文晶琸 -专利权人： MK电子株式会社
申请日： 2014-01-10 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： B23K35/30 文献下载
摘要：本发明构思涉及一种以银作为主组分的银合金接合线，且更具体地，涉及一种银合金接合线，其包含约1重量％至约4重量％的钯，并且“a”/“b”的比率，即外侧部分的平均晶粒尺寸“a”比中心部分的平均晶粒尺寸“b”在约0.3至约3的范围内。本发明构思提供了具有出色的焊接特性焊球成形性和凸点上针脚(SOB)焊接性能且成本低廉的接合线。
合金接合

[发明专利]一种氟锆酸盐的制备方法-CN201610404996.1有效
发明人：金国范;金峰;王凯;郑兵;傅燕;金载善;柳炯喆 -专利权人：南京远淑医药科技有限公司
申请日： 2016-06-08 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟锆酸盐的制备方法包括以下步骤，A将含氮的杂环化合物于有机溶剂中，在碱性条件下，与卤代烷烃反应，得到杂环胺基烷烃卤素；B将步骤A所得的杂环胺基烷烃卤素溶于有机溶剂中，加热，得氮螺烷卤盐；C将步骤B得到的式iv所示的氮螺烷卤盐溶于有机溶剂中，与五氟锆酸钠或五氟锆酸进行离子交换分别得到式v所示的氮螺烷五氟锆酸，或者与六氟锆酸或六氟锆酸钠进行离子交换分得到式ⅵ所示的双氮螺烷六氟锆酸盐；该方法原料廉价易得，反应步骤简单，产率高，几乎无污染，无刻薄和危险的反应条件，产品易提纯，适合于国内大量生产化。
氟锆酸氮螺有机溶剂氟锆酸盐离子交换杂环胺基卤盐烷烃制备六氟锆酸盐杂环化合物反应条件碱性条件卤代烷烃提纯产率加热

[发明专利]作为ALK5和／或ALK4抑制剂的经2‑吡啶基取代的咪唑-CN201280034416.4有效
发明人：李周永;柳根缟;金载善;金容赫;申东澈;李峰镛;姜相桓;李儇姃;郑会烲;申瑛娥;朴依善;安才承;金薰泽;柳济虎 -专利权人： SK化学公司
申请日： 2012-07-13 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了选择性抑制转化生长因子‑β(TGF‑β)I型受体(ALK5)和/或激活素I型受体(ALK4)的新的经2‑吡啶基取代的咪唑衍生物、或者其可药用盐或溶剂合物；包含其作为活性成分的药物组合物；和所述经2‑吡啶基取代的咪唑衍生物在制造预防或治疗哺乳动物中由ALK5和/或ALK4受体介导的疾病的药物中的用途。
作为 alk5 alk4 抑制剂吡啶取代咪唑

[发明专利]一种布南色林的合成方法-CN201610402702.1在审
发明人：金国范;金峰;王凯;郑兵;傅燕;金载善;柳炯喆 -专利权人：南京远淑医药科技有限公司
申请日： 2016-06-08 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C07D221/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种布南色林的合成方法，包括以下步骤：1)以氟苯甲酸甲酯为原料，与乙腈缩合得到化合物3；2)将多聚磷酸升温后，加入化合物3、环辛酮环和离子液体，一步反应得到化合物4；3)化合物4经苯膦酰二氯化物氯化后得到化合物5；4)将化合物5与碘化钾、N‑乙基哌嗪混合后，再加入离子液体，升温发生亲和取代反应得布南色林。其中，步骤2)和步骤3)中所述的离子液体为1‑乙基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐，步骤2)中离子液体的加入量为化合物3的质量的30％；步骤3)中离子液体的加入量与化合物5的质量的30％；相对于现有的布南色林的合成方法，反应时间大大缩短，产率增大，降低生产成本低，适用于工业生产。
一种布南色林合成方法

[发明专利]银合金接合线-CN201480011968.2在审
发明人：洪性在;许永一;金载善;李钟哲;文晶琸 -专利权人： MK电子株式会社
申请日： 2014-01-03 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： H01L21/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种银(Ag)合金接合线，并且更具体地，一种银合金接合线包含银(Ag)作为主要成分、约0.5重量％至约4重量％的钯(Pd)和约2重量％至约8重量％的金(Au)，其中关于所述银合金接合线长度方向上的垂直截面，外侧部分的平均晶粒尺寸a与中心部分的尺寸b的比值a/b为约0.3至约3。根据本发明的银合金接合线具有高热冲击强度、优良的SOB接合和在氮气气氛中的优异接合。
合金接合

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