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[发明专利]一种质粒当中宿主DNA残留测定方法-CN202311060518.X在审
发明人：喻明军;崔康乐;纪世春;陈子辉 -专利权人： 通用生物（安徽）股份有限公司
申请日： 2023-08-22 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种质粒当中宿主DNA残留测定方法，属于生物制品质量控制中残留杂质检测技术领域；测定方法包括如下步骤：第一步、将大肠杆菌基因组DNA溶液稀释，进行Qubit 4检测，测定基因组dsDNA含量；第二步、染料法荧光定量PCR：步骤A1、使用TE溶液稀释Qubit 4检测后的标准品，作为扩增模板制作标准曲线；质粒样品稀释后同标准品一同进行荧光定量PCR反应；步骤A2、荧光定量PCR扩增；步骤A3、计算样品的DNA浓度。本发明中的自制染料法与商业化探针法都能有效测定质粒产品中大肠杆菌宿主DNA含量，但是探针法试剂盒较昂贵，而本发明中染料法使用成本相对较低。
一种质粒当中宿主 dna 残留测定方法

[发明专利]一种基因过表达的慢病毒载体构建方法及应用-CN202310941488.7在审
发明人：刘登辉;施荣辉;周金山 -专利权人： 通用生物（安徽）股份有限公司
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因过表达的慢病毒载体构建方法及应用，属于细胞和基因治疗领域技术领域，选用pCDH‑CMV‑MCS‑EF1‑copGFP‑T2A‑Puro为慢病毒载体为基础，将5’LTR前端的启动子改造成CMV启动子，将后面的CMV启动子改造成CBH启动子，即所得基因过表达的慢病毒载体，将CBH启动子引入pCDH‑CMV‑MCS‑EF1‑copGFP‑T2A‑Puro质粒骨架中，其中CBH启动子是CAG启动子的升级版本，经过改造后表达强度更高，广谱性好，即使是在神经细胞、干细胞中，表现也很好，本发明的目的是构建一种新型的基因过表达的慢病毒载体，能在一定程度上提高慢病毒产量和最终的表达拷贝数。
一种基因表达病毒载体构建方法应用

[发明专利]一种可拆卸式药用核酸纯化柱-CN202110931988.3有效
发明人：雍金贵;刘宗文;潘红;钱鑫;梁德斌 -专利权人： 通用生物（安徽）股份有限公司
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12M1/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种可拆卸式药用核酸纯化柱，属于核酸纯化技术领域，包括放置架和柱体，柱体架设在放置架上，其中柱体包括第一纯化柱、第二纯化柱和第三纯化柱；第二纯化柱的上部与第一纯化柱的下部卡接，第三纯化柱的上部与第二纯化柱的下部卡接；该核酸纯化柱分为第一纯化柱、第二纯化柱和第三纯化柱，便于拆卸和安装，连续操作避免过多的生物材料转移步骤，防止污染；放置架可以架设柱体，方便使用；该核酸纯化柱的第一纯化柱中设置有滤纸筒，可以过滤掉刚破碎的生物材料中的较大杂质，便于下一步的分离纯化；滤纸筒设置在限位筒中，限位筒可拆卸，方便放置滤纸筒，便于清洗和更换。
一种可拆卸药用核酸纯化

[发明专利]用于减少PCR扩增过程发生错配的方法-CN202310925924.1在审
发明人：喻明军;王维坤;骆晓雯;陈子辉 -专利权人： 通用生物（安徽）股份有限公司
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了用于减少PCR扩增过程发生错配的方法，属于基因检测分析技术领域，包括如下步骤：取PCR产物在98℃，保持2min；以2℃/S降温速率冷却至85℃，保持2min；0.1℃/s冷却至25℃，保持2min；在8℃，保持1min；加入纠错酶和缓冲液，置于PCR仪中，42℃孵育30‑60min。本发明提供了可用于在PCR扩增过程中对核酸分子进行纠错的材料和方法。通过去除错配核苷酸，通过再次PCR扩增，其中具有DNA聚合酶活性的分子的作用填充所述缺失的核苷酸，使得双链核酸分子的核苷酸错配频率降低，以达到减少PCR扩增过程发生错配的频率。
用于减少 pcr 扩增过程发生方法

[发明专利]一种核酸清洁剂及其应用-CN202310711916.7在审
发明人：雍金贵;彭建军;何青;周淮玉;方格格 -专利权人： 通用生物（安徽）股份有限公司
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A01N59/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸清洁剂及其应用，属于消毒清洁技术领域，包括溶液A和溶液B；所述溶液A为CuSO4溶液，所述CuSO4溶液的浓度为0.14‑16.43g/L；所述溶液B为H2O2溶液，所述H2O2溶液的质量分数为0.03％‑3％；所述CuSO4与H2O2的摩尔比为1:1。本发明的核酸清洁剂可应用于材料为碳钢、铜、铝、不锈钢的仪器及器材表面的核酸清除、消毒及灭菌。本发明的核酸清洁剂对人类冠状病毒229E的灭活对数值均＞4.00；对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的杀灭对数值均＞5.00；且对染金黄色葡萄球菌及染大肠杆菌样本的杀灭对数值均＞3.00；对碳钢片、铜片、铝片、不锈钢片基本无腐蚀。
一种核酸清洁剂及其应用

[发明专利]一种环状长单链DNA制备方法-CN202310705147.X在审
发明人：喻明军;崔康乐;王维坤;纪世春 -专利权人： 通用生物（安徽）股份有限公司
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种环状长单链DNA制备方法，涉及核酸技术领域。本发明制备pMC.cirDNA载体，载体上包括attB元件、attP元件以及诱导型启动子；并在attB元件后添加Nt.BspQI识别位点，attP元件前添加Nb.BsrDI识别位点；将目的DNA克隆至pMC.cirDNA载体BspQI识别位点与BsrDI识别位点之间；诱导、转化、纯化得到环状长单链DNA。本发明利用此方法可在30日内制备100‑8000nt，2ug‑10mg的环状ssDNA。
一种环状长单链 dna 制备方法

[发明专利]一种闭合线性DNA制备方法-CN202310705124.9在审
发明人：喻明军;崔康乐;纪世春;何丽丽 -专利权人： 通用生物（安徽）股份有限公司
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种闭合线性DNA制备方法，涉及核酸技术领域。本发明制备方法包括如下步骤：S1：质粒构建：质粒为含有目的基因、质粒骨架的质粒，所述质粒骨架含有诱导型启动子、端粒酶序列，所述目的基因两端均有端粒酶识别位点；S2：诱导培养，得到闭合线状DNA分子混合物；S3：闭合线状DNA分子混合物进行纯化回收，得到Target gene闭合线性DNA。本发明公开的制备方法用于在大肠杆菌中通过诱导剂促使其表达端粒酶直接切割质粒，形成闭合线性DNA分子，可减少商业化酶的使用，大大节约成本，提高产量。
一种闭合线性 dna 制备方法

[发明专利]大肠杆菌sbcCD基因编辑-CN202310711915.2在审
发明人：喻明军;崔康乐;王维坤;赵宝顶 -专利权人： 通用生物（安徽）股份有限公司
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了大肠杆菌sbcCD基因编辑，属于基因编辑技术领域，选取两个sgRNA序列特异性靶点构建pAM‑Amp‑2sgRNA质粒，将pCas9质粒导入大肠杆菌Stable菌株中，获得电转感受态Stable‑pCas9菌株，扩增sbcCD基因打靶片段同源臂后，将pAM‑Amp‑2sgRNA质粒和sbcCD打靶片段同源臂导入电转感受态Stable‑pCas9菌株中，培养，验证，IPTG诱导，培养获得单菌落；通过删除sbcC和sbcD两个基因，使GT115菌株内不能形成识别和切割发夹结构的sbcCD基因敲除株，有利于增加含发夹结构DNA的质粒在大肠杆菌sbcCD内的稳定性。
大肠杆菌 sbccd 基因编辑

[发明专利]一种移液罐装设备-CN202210278562.7有效
发明人：门静涛;赵庆河;缪仕松;张星球;邢志伟 -专利权人： 通用生物（安徽）股份有限公司
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： B01L3/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种移液罐装设备，涉及移液设备技术领域，包括灌装箱体、移液枪头组件以及移液灌装组件，移液枪头组件以及移液灌装组件相对布设在灌装箱体内；其中，移液枪头组件包括移液枪头以及驱动所述移液枪头在灌装箱体内横向、纵向以及垂直移动的枪头X轴机构、枪头Y轴机构以及枪头Z轴机构；移液灌装组件包括灌装端头以及驱动所述灌装端头在灌装箱体内横向、纵向以及垂直移动的灌装X轴机构、灌装Y轴机构以及灌装Z轴机构，在对试剂进行移液时，可以通过移液枪头组件与移液灌装组件同步配合进行移液处理，相较于传统采用分离式的移液枪头组件与移液灌装组件分别进行移液，该一体式移液罐装设备移液效率更高，精度更加准确。
一种罐装设备

[发明专利]一种高分子聚合物制作的Frits反应载体及其应用-CN202210572169.9有效
发明人：喻明军;王维坤;崔康乐;骆晓文;陈健 -专利权人： 通用生物（安徽）股份有限公司
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： B01J19/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种高分子聚合物制作的Fr i ts反应载体及其应用，属于全基因合成的O l i go生产工艺领域。所述高分子聚合物制作的Fr i ts反应载体为类夹心状立体结构，包括内部孔隙层和内部孔隙层表面包裹的薄膜层；所述内部孔隙层为UHME‑PE颗粒A以低液化形态与CpG颗粒结合形成固定的孔隙率结构；所述薄膜层为UHMW‑PE颗粒B以高度液化形态烧结形成的薄膜层。本发明获得的Fr i ts反应载体，较商业Fr i ts拥有更高的气阻值和气阻均一性，单位时间内与化学试剂接触效率高，具有生产成本低、环保、合成周期短、失败片段少和极低错误率的优点，非常适合长序列、低产量需求寡聚核苷酸序列的合成与生产。
一种高分子聚合物制作 frits 反应载体及其应用

[发明专利]EP管管盖自动压合装置-CN201810283944.2有效
发明人：雍金贵;赵庆河;吴楠;武新春;叶玉良 -专利权人： 通用生物（安徽）股份有限公司
申请日： 2018-04-02 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： B23P19/027 文献下载
摘要：本发明公开了EP管管盖自动压合装置，包括底板，所述底板上端设有支撑座，所述支撑座上端设有EP管固定座，所述EP管固定座内设有收料槽，所述收料槽用于放置EP管的管体，所述EP管固定座一侧设有夹具，所述夹具与气缸一固定连接，所述底板上端设有气缸二，所述气缸二的活塞杆上端设有连接杆，所述连接杆上端与三角形连接块的一个角活动连接，所述三角形连接块的第二个角与EP管固定座通过销轴活动连接，所述三角形连接块的第三角上固定有压盖活动杆，所述压盖活动杆上端用于放置EP管的管盖。该EP管管盖自动压合装置可以自动实现EP管管盖的压合，大大减轻了工人的劳动强度。
ep 管管自动装置

[发明专利]一种融合蛋白疫苗组合物及其制备方法-CN202110926942.2有效
发明人：雍金贵;刘宗文;潘红;刘倩;沈成祥 -专利权人： 通用生物（安徽）股份有限公司
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种融合蛋白疫苗组合物及其制备方法，属于兽用蛋白疫苗技术领域，该融合蛋白疫苗组合物，由抗原蛋白混合物和佐剂按用量比200‑300μg：1g组成，抗原蛋白混合物包括多种抗原蛋白，佐剂包括如下原料：白矿油、乳化剂、稳定剂、络合剂、增效剂、去离子水；该佐剂为一种水包油型乳剂可以对疫苗起到很好的保护作用，且添加了一种增效剂，由酶解后的壳聚糖为基体改性制备，具有抗氧化活性的酚羟基与巯基，酚羟基还具有抗菌活性，一方面可以有效延长疫苗组合物的保存期限，且在使用时可以有效的对猪体内的自由基进行清除，可以有效提升猪的机体性能，对疫苗的效用起到增强效果，进一步加强猪的身体机能。
一种融合蛋白疫苗组合及其制备方法

[发明专利]一种用于引物合成及纯化的384孔板-CN202210653245.9有效
发明人：喻明军;王维坤;崔康乐;骆晓文;陈健 -专利权人： 通用生物（安徽）股份有限公司
申请日： 2022-06-09 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于引物合成及纯化的384孔板，包括384孔板本体；384孔板本体内的每个孔从上至下采取渐变圆设计，渐变圆底部有一台阶衔接，呈低渐变式半圆锥体，孔位底部采取斜口设计，裙边密封件上下各有6个横梁，左右各有3个横梁，裙边密封件上下各有6个横梁，左右各有3个横梁，可匹配的Frits载体主要有两种类型，一种是直径3.9mm(容变率：±0.2)、厚度1～2mm；另一种是直径2mm(容变率‑0.3mm)、厚度1～3mm；本发明提供一种在各合成仪器通用性能好、灵活运用程度高、合成出的引物质量稳定同时兼顾单孔合成载量和纯化通用性的384孔板。
一种用于引物合成纯化 384 孔板

[发明专利]一种核酸制备用可控电磁匀浆机-CN202110945136.X有效
发明人：刘宗文;雍金贵;梁德斌;刘倩;李孝才 -专利权人： 通用生物（安徽）股份有限公司
申请日： 2021-08-17 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： B01F33/83 文献下载
摘要：本发明涉及一种核酸制备用可控电磁匀浆机，属于核酸制备设备技术领域，包括机架组件，机架组件上安装有调节机构，调节机构的一侧安装有装夹机构，机架组件的顶端固定有安装座，安装座的顶端安装有传动机构，传动机构上安装有搅拌机构，搅拌机构的下方安装有匀浆组件；搅拌机构的齿环内分别啮合有第一齿轮和第二齿轮，齿环的下方设有连接架，连接架的顶端部与两个第二齿轮转动连接，连接架上转动连接有副轴，副轴的顶端与第一齿轮固定连接，连接架的底端固定连接有密封碗，连接架的中心固定有主轴；通过搅拌机构的设置，实现了匀浆组件在短时间内将物料剪切、打磨和分解，提高了匀浆的效率，减少了核酸提取时间，同时操纵也非常简单。
一种核酸制备可控电磁匀浆

[发明专利]一种脂质体核酸疫苗佐剂及其制备方法-CN202110921307.5有效
发明人：雍金贵;刘宗文;潘红;朱桃花;梁德斌 -专利权人： 通用生物（安徽）股份有限公司
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂质体核酸疫苗佐剂，属于核酸疫苗技术领域。该佐剂包括原料有辅助脂质、阳离子脂质、聚羧基三甲胺乙内酯中性脂质，本发明还公开了该核酸疫苗佐剂的制备方法。将核酸分子与阳离子脂质体通过正负电荷作用相互吸引负载大量核酸抗原，辅助脂质和聚羧基三甲胺乙内酯中性脂质结合有利于该剂型在未达到免疫前保护核酸疫苗免于酶降解，而在进入免疫细胞后辅助核酸的内涵体逃逸，提高核酸药物进入细胞核进行表达的有效剂量，重要的是合成得到一种新型的壳聚糖类阳离子脂质体，壳寡糖能够增强免疫应答，具有良好的佐剂作用，可以用作减毒疫苗、灭活疫苗、蛋白质疫苗、核酸疫苗或多肽疫苗的佐剂。
一种脂质体核酸疫苗佐剂及其制备方法

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