本发明公开了茯苓酸合成的关键基因及应用，该茯苓酸合成的关键基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；关键基因包括PcCPR和CYP5035，PcCPR的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，CYP5035的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；PcCPR和CYP5035均在pESC‑Trp载体质粒上；PcCPR和CYP5035均位于半乳糖启动子之后；PcCPR位于GAL10启动子之后，CYP5035位于GAL1启动子之后，GAL10启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示，GAL1启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示。本发明通过大量前期筛选和实验，找到了以羊毛甾醇为底物，进行C‑16羟基化和C‑20甲基羧基化的茯苓酸合成关键酶基因CYP5035；本发明有望构建完整的茯苓酸生物合成通路，阐释茯苓活性物质合成的内在品质属性，也可为茯苓酸生物合成细胞工厂研究应用提供数据支持，促进中药资源的创新发展。
本发明适用于分子标记技术领域，提供了一种用于鉴定多花黄精的分子标记，其特征在于，包括分子标记trnT‑GGU+ccsA和/或ndhG～ndhA；所述分子标记trnT‑GGU+ccsA的核苷酸序列如SEQ ID NO：1；所述分子标记ndhG～ndhA的核苷酸序列如SEQ ID NO：2。本发明还提供了一种用于鉴定多花黄精的引物组、试剂盒以及方法。本发明可以从分子水平上快速、有效、准确的对药用黄精‑多花黄精进行鉴定，鉴定过程快速，耗时短，方法简单，能够科学鉴定多花黄精的真伪，确保临床用药的安全性及有效性，确保中药黄精的质量。
