本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一个烟草NtSCL32基因在植物分枝调控中应用专利申请事宜。烟草NtSCL32基因与烟草腋芽发育和侧枝形成相关，用于植物株型调控；所述烟草NtSCL32基因，其编码碱基序列长度为1113bp，序列如SEQ ID No.1所示。本申请中，发明人选择烟草NtSCL32基因作为研究对象，通过对该基因沉默后植株表型研究后发现，降低NtSCL32基因表达量后，烟草腋芽增多，分枝明显增加，即，通过降低NtSCL32基因表达量方式可以实现对植物株型调控。基于这一结果，可为针对性培育合适植株株型新品种奠定一定理论基础和技术基础。
本发明公开烟草烟碱代谢相关转录因子NtbHLH66及其编码基因、RNAi干扰载体和应用。本发明的烟草烟碱代谢相关转录因子编码基因NtbHLH66基因，其核苷酸序列为：(1)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；(2)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列经取代和/或缺失和/或添加一个或多个核苷酸且表达相同功能蛋白的核苷酸序列。通过对烟草NtbHLH66基因的表达进行干扰，发现将NtbHLH66基因沉默后，与对照株系相比，NtbHLH66基因干扰株系苗期叶片中烟碱含量明显降低。本发明为降低烟草中烟碱含量提供新的策略和路径，在低烟碱烟草品种育种领域具有广阔的应用前景和巨大的经济效益潜力。
本发明公开了一个烟草烟碱代谢相关转录因子基因NtbHLH68及其编码蛋白与应用。所述烟草转录因子NtbHLH68包含的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；其编码蛋白质包含的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本申请通过对烟草NtbHLH68的RNAi干扰沉默，发现将NtbHLH68基因沉默后，和对照植株比，苗期干扰株系叶片中烟碱含量明显降低。利用这一特性，可为烟草低烟碱品种培育提供新的策略和路径。因此，烟草转录因子NtbHLH68具有广阔的应用前景。
本发明属于烟草基因工程领域，具体涉及一个烟草miRNA基因Nt‑miRNA203在烟草烟碱含量调节中的应用的专利申请。Nt‑miRNA203成熟体长度为24bp，该miRNA基因的基因组序列长度为401bp，序列如SEQ ID NO.3所示。Nt‑miRNA203与烟草中烟碱转运蛋白MATE1调节相关，进而调节烟碱含量分布情况。进一步地对该基因的功能验证表明，超表达该基因后，可抑制烟碱转运通路有关的靶基因，从而调节烟碱分布情况，最终呈现烟叶中烟碱含量降低的技术效果。基于此技术效果，可为烟草中烟叶烟碱含量调节、以及低烟碱品种的培育奠定一定技术基础。
本发明属于烟草基因工程领域，具体涉及一个烟草线粒体RNA编辑因子NtMEF1及其应用专利申请。基因NtMEF1由2163个碱基组成，具体碱基序列如SEQ ID NO.1所示。烟草线粒体RNA编辑因子NtMEF1，由756个氨基酸残基组成，具体氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本申请中，发明人通过对特定线粒体RNA编辑因子NtMEF1的初步研究，发现其与烟草甘油酸物质含量高度相关，在将该基因沉默后，烟草中甘油酸物质含量发生了明显降低。基于这一特性，可为烟叶品质调控、烟草新品种培育奠定一定的应用基础和参考借鉴。
本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一个烟草NtEXB1基因在植株分枝发育调控中应用专利申请事宜。烟草NtEXB1基因与腋芽处分枝发育相关，具有增加或者减少植物分枝的作用，用于植物株型调控；烟草NtEXB1基因序列如SEQ ID No.1所示。本申请中，通过对该基因组织表达特点研究，发明人发现：烟草NtEXB1基因在雌蕊处表达量最高，同时在腋芽中有相对较高的表达量，而在顶芽中表达量最低。进一步对该基因沉默后植株表型研究后发现，通过降低NtEXB1基因表达量后，烟草腋芽发育速度明显变缓。基于这些结果，可为针对性培育合适植株株型新品种奠定一定理论基础和技术基础。
