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[发明专利]一种丙酮Au144-CN202310566785.8在审
发明人： 要红昌;赵思巍 -专利权人：郑州大学
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： G01N27/12 文献下载
摘要：本发明属于丙酮检测技术领域，涉及一种丙酮Au144/In2O3气敏材料及其制备方法。所述气敏材料为Au144纳米团簇负载在具有分级结构的In2O3纳米球上。制备步骤：（1）、制备具有分级结构的In2O3纳米球；（2）、制备Au144(SC2H4Ph)60纳米团簇；（3）、将步骤（2）制备的Au144(SC2H4Ph)60纳米团簇分散在二氯甲烷中，加入步骤（1）制备的In2O3纳米球，室温下搅拌，直至溶剂完全挥发，得到Au144(SC2H4Ph)60纳米团簇负载的In2O3纳米球；然后将Au144(SC2H4Ph)60纳米团簇负载的In2O3纳米球在100‑300℃下空气煅烧1‑3 h，除去硫醇配体，得到目标产物Au144/In2O3气敏材料。本发明制备的Au144/In2O3气敏材料对丙酮的响应更高，响应/恢复时间更短，更好的选择性，并且具有良好的稳定性，经过循环测试，该材料对丙酮的响应皆没有明显下降。
一种丙酮 au base sub 144

[发明专利]一种N-GQDs修饰的3DOM In2-CN201910983837.5有效
发明人： 要红昌;吕雅坤;李中军;潘玉平 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： G01N27/12 文献下载
摘要：本发明属于纳米材料技术领域，公开一种N‑GQDs修饰的3DOM In2O3复合材料及其制备方法和应用。所述复合材料由3DOM In2O3及其均匀地负载在其表面和孔道内部的N‑GQDs组成。将N‑GQDs分散在水中，加入3DOM In2O3，N2鼓泡1~3 h，然后将混合物控温在150~180℃水热反应4~8 h，自然冷却至室温，最后真空干燥，即得N‑GQDs修饰的3DOM In2O3复合材料。所述复合材料在NO2气体传感器中作为气敏材料的应用。本发明通过使用N‑GQDs修饰的3DOM In2O3，有效地克服了二维石墨烯无法进入3DOM In2O3孔道内部，从而无法构成有效异质结的问题，具有好的重复性、选择性、长期稳定性以及短的响应恢复时间，能够实现100 ppb的实际检测浓度，可用于超低浓度下的NO2含量检测。
一种 gqds 修饰 dom in base sub

[发明专利]以配体保护的Ag纳米簇敏化的二氧化钛光催化剂及制备方法和应用-CN201910584786.9有效
发明人：李中军;陈海军;彭立明;卞玉翠;要红昌;刘清朝 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： B01J31/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种以配体保护的Ag纳米簇敏化的二氧化钛光催化剂及制备方法和应用，步骤如下：（1）将银盐溶解在溶剂中，加入有机磷配体，混合溶液搅拌均匀后离心、洗涤干燥；（2）将步骤（1）干燥产物溶于溶剂中，加入硫醇，搅拌均匀加入硼氢化钠，搅拌后蒸除溶剂，产物进行洗涤、提取，得到配体保护的Ag纳米簇溶液；（3）将步骤（2）得到的Ag纳米簇负载在二氧化钛上，得到Ag纳米簇敏化的二氧化钛光催化剂。本发明催化剂用于可见光催化降解水中的有机污染物。该催化过程，使用氧气为氧化剂，可见光为驱动力，具有降解效率高、操作简单、催化剂可循环使用、催化剂寿命长、环境友好等特点。
保护 ag 纳米簇敏化氧化光催化剂制备方法应用

[发明专利]一种深度净化食用盐混杂异味物质的方法-CN201810321848.2有效
发明人：杨李富;路新燕;阎语;魏东辉;王楠;何占航;左仁杰;李中军;要红昌;王建设 -专利权人：郑州大学
申请日： 2018-04-11 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C01D3/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种深度净化食用盐混杂异味物质的方法。首先称取食用盐半成品，在不断搅拌的条件下加入质子化试剂，加入后继续进行充分搅拌，得到二者的混合物；将混合物置于烘箱中进行烘干；烘干后所得的混合物中均匀喷洒过氧化氢溶液，继续搅拌、混合均匀；将混匀后的混合物置于微波反应器中进行微波反应处理；对处理后的产品采用顶空气相色谱法进行分析，测定食用盐产品中总挥发性有机物和丁酸含量。本发明净化方法中所使用的处理药剂无残留、对环境无危害，有利于环保；也无需再生等繁琐工序，并且较易实现自动化。利用本发明技术方案处理后的精制盐可达到无异味，满足新版国家标准的相关规定。
一种深度净化食用混杂异味物质方法

[发明专利]一种WO3-CN201710485120.9有效
发明人：李中军;袁杉杉;要红昌 -专利权人：郑州大学
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C02F1/72 文献下载
摘要：本发明公开一种WO3降解苯酚废水的方法。步骤如下：苯酚废水的初始浓度控制在5‑20 mg/L、pH值在2‑6.3；在所得苯酚废水中加入WO3和30%的双氧水，放置在暗处搅拌30‑60 min；其中，以质量体积比计，苯酚废水∶WO3∶双氧水=100 mL∶30‑70 mg∶0.5‑2 mL；所述WO3为三维微/纳米分级结构，按下述方法制备获得：采用溶剂热法以WCl6为钨源、无水乙醇为溶剂，制备出前驱体产物；然后将前驱体产物在500‑700℃煅烧2‑5 h，冷却至室温，即得WO3；在空气气氛下，将配备有紫外滤光片滤去波长低于400 nm紫外光的氙灯光源置于所得体系正上方距离液面10‑15 cm处，照射3~5 h。本发明制备的微/纳分级结构类球形WO3为催化剂、H2O2为促进剂，以苯酚作为目标污染物，降解率最高可达94%。
一种 wo base sub

[发明专利]一种AuPd合金纳米颗粒负载3DOM WO-CN201911076559.1在审
发明人： 要红昌;郑芳;王赛赛;李中军 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-11-06 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明属于纳米材料技术领域，公开一种AuPd合金纳米颗粒负载3DOM WO
合金纳米颗粒制备溶剂鼓泡纳米材料技术冰浴条件丙酮气体超声分散稀盐酸冰浴水中煅烧洗涤合成响应恢复成功

[发明专利]Fe、C共掺杂WO₃多孔球及其制备方法和应用-CN201710453897.7有效
发明人： 要红昌;申俊月;李中军 -专利权人：郑州大学
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C01G41/02 文献下载
摘要：本发明属于纳米材料技术领域，公开一种Fe、C共掺杂WO₃多孔球及其制备方法和应用。将WCl₆、Fe(NO₃)₃·6H₂O、碳球加入到DMF中，室温下搅拌均匀后，将混合液转移到水热反应釜中，110~130℃溶剂热4~5 h，反应结束后离心、洗涤、干燥；其中，以质量体积比计，WCl₆∶Fe(NO₃)₃·6H₂O∶碳球∶DMF=0.9~1 g∶6.6~66.6 mg∶0.18~0.42 g∶50~70 mL；将干燥过的固体升温至400~650℃，煅烧1~2h，即得目标产物。本发明以碳球为模板，制备了Fe、C共掺杂的含ε相的WO₃多孔球，提高对丙酮的选择性和灵敏度，为呼气中丙酮的检测提供了可能。
fe 掺杂 wo3 多孔及其制备方法应用

[发明专利]一种Au-WO₃复合材料及其制备方法和应用-CN201710015802.3有效
发明人： 要红昌;刘志强;申小清;李中军 -专利权人：郑州大学
申请日： 2017-01-10 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明属于纳米材料技术领域，特别公开了一种Au‑WO₃复合材料及其制备方法和应用。S1、以WCl₆为钨源、冰乙酸为溶剂，于180~240℃溶剂热反应12~24 h，反应结束后分离、洗涤、干燥，煅烧，即得WO₃中空球；S2、将S1得到的WO₃中空球浸渍在无水乙醇中0.5~2 h，然后将氯金酸溶液加入其中，浸渍3~5 h，然后分离、洗涤、干燥，煅烧，得到Au‑WO₃复合材料。本发明制备的Au‑WO₃复合材料可以用于检测甲苯气体。与单一WO₃材料相比，制备的Au‑WO₃复合材料实现了对甲苯气体高效的检测。
一种 au wo3 复合材料及其制备方法应用

[发明专利]一种去除精制盐中异味的方法-CN201710388481.1在审
发明人：杨李富;陈纯;路新燕;何占航;王楠;刘宁;马海博;陈岩;唐明生;李中军;要红昌;王建设;左军安;宋昊轩;曹卫东;时国梁 -专利权人：郑州大学
申请日： 2017-05-27 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： A23L5/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种去除精制盐中异味的方法。首先在不断搅拌的条件下向精制盐中加入引发剂，搅拌混匀，得到混合物；向所得混合物中加入过氧化氢水溶液、亚氯酸钠水溶液和次氯酸钠水溶液混匀，混匀后将其放入预设温度的烘箱中进行烘干；对烘干后所得产品精制盐采用顶空气相色谱法进行分析，并计算残留异味物质的含量。经过本发明处理后的精制盐可达到无异味，满足最新版国家标准的相关规定；经过本发明处理后样品中总挥发性有机物含量可降至5mg/kg以下，丁酸则未检出。因此，本发明处理精制盐中的异味效果显著。
一种去除精制异味方法

[发明专利]一种水溶性发光石墨相氮化碳纳米海带的制备方法-CN201510535497.1有效
发明人：李中军;王雅苹;王建设;李一珂;鞠伟;王吉超;要红昌 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-08-28 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C01B21/082 文献下载
摘要：本发明提供了一种水溶性发光石墨相氮化碳纳米海带的制备方法。本发明是将含氮和碳前驱物在混合氯化物熔盐体系中高温缩聚，得到水溶性发光石墨相氮化碳纳米海带。本发明具有普适性，采用不同种类的前驱体均可获得目标产物，且制备的纳米海带形状均一，在水中有良好的分散性，可形成高浓度稳定的透明胶体溶液，在碱性和弱酸性环境中均可稳定存在。在紫外光的激发下，纳米海带固体及其胶体溶液均具有强的蓝色光致荧光，且发光稳定。基于良好的光致发光性能和水溶性，纳米海带有望作为荧光探针、应用在生物成像、生物医学工程及分析监测等领域，且有望实现规模化生产。本发明具有操作简单、绿色环保和成本低廉等优点。
一种水溶性发光石墨氮化纳米海带制备方法

[发明专利]石墨相氮化碳固体荧光粉的制备方法及其在浅指纹提取中的应用-CN201510584357.3有效
发明人：王建设;鞠伟;李中军;王雅苹;李佳;何占航;要红昌;张琳 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： C09K11/65 文献下载
摘要：本发明提供了一种石墨相氮化碳固体荧光粉的制备方法及其快速显现不同客体表面的潜在指纹的应用，可用于荧光标记，也可用于犯罪现场的刑事侦测等领域。本发明旨在利用纳米石墨相氮化碳的光致发光这一特性，快速地显现出不同个体以及不同客体表面的潜指纹。本发明基于三聚氰胺为含N前驱体，用氯化钠和氯化钾辅助制备了高荧光响应的石墨相氮化碳固体荧光粉，在指纹提出的应用中，用指纹刷轻轻蘸取少量石墨相氮化碳固体荧光粉，轻刷疑似指纹区，再去除多余的粉末，然后置于365nm的紫外灯下即可观察到特殊的蓝光，便于用数码相机拍照保存。由于纳米材料特异的吸附性，纳米粉末与指纹纹线之间的亲和力比较强。可成功提取不同个体及不同客体表面的指纹。
石墨氮化固体荧光粉制备方法及其指纹提取中的应用

[发明专利]一种固态发光碳点的制备方法-CN201510584511.7有效
发明人：王建设;鞠伟;李中军;王雅苹;要红昌;何占航;李佳;张琳 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C01B32/15 文献下载
摘要：本发明提供了一种固态发光碳点的制备方法。是一种以面粉、玉米面、大米面、高粱面、小米面等谷物原料作为含C前驱体制备固态发光碳点的方法，属于纳米材料的制备领域。本发明的制备方法以面粉等谷物原料为含C前驱体，配制成一定浓度的前驱体溶液，不添加其它任何化学试剂，在水热条件下，经过简单的后处理，绿色合成在液态和固态都能发光的碳点。该方法有效解决了传统方法制备出的碳点在溶液中发光，经干燥后引起的固体荧光猝灭现象。该制备方法原料廉价易得，合成路径简单，原料安全无毒，是完全的绿色合成。本发明制备的固态发光碳点呈粉末状，易于分散，利于进一步的利用。发光像其在溶液中发光现象一样，具有明显的激发波长的依赖性。
一种固态发光制备方法

[发明专利]拟薄水铝石胶溶静电纺丝制备超细氧化铝纤维的方法-CN201310284148.8有效
发明人：李中军;曹国喜;赵治华;李壮;申小清;张建平;要红昌;刘焦萍;王建设;张秀全;李宁;李宗耀;徐才华;徐柳 -专利权人：河南煤业化工集团研究院有限责任公司;郑州大学
申请日： 2013-07-08 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： D01F9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种拟薄水铝石胶溶静电纺丝制备超细氧化铝纤维的方法，以拟薄水铝石为铝源，采用硝酸胶溶得到含铝溶胶，然后加入纺丝助剂及其它添加剂制得纺丝胶液，通过静电纺丝形成前驱纤维后，经两段煅烧制得超细氧化铝纤维。本发明提供的制备氧化铝纤维的方法，可根据需要设计氧化铝晶型，通过调控制备工艺参数，控制纤维直径可在200-1000nm。所得纤维由粒径为25-40nm的Al2O3颗粒组成，纤维均匀连续，柔韧性和热稳定性好，力学性能优异，可用于高温绝热材料、复合材料增韧、高温过滤、高温密封及催化材料等领域。
拟薄水铝石胶溶静电纺丝制备氧化铝纤维方法

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