本发明涉及植物分子生物学领域，具体涉及一个白魔芋钙调素AaCaM3基因及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明的AaCaM3基因在烟草叶片细胞中瞬时表达，定位于细胞核和细胞质中。本发明所述的AaCaM3基因具有潜在的抗高温胁迫的能力，在高温处理下转录水平显著提高。通过农杆菌介导的花序侵染法将AaCaM3基因表达载体转入到野生型拟南芥中，结果显示转AaCaM3基因的拟南芥植株在高温胁迫下表现出明显的抗高温胁迫性，对培育抗高温胁迫能力的植物具有重要意义，即可用于白魔芋的耐热新品种育种，具有极好的应用前景。
本发明属于植物基因工程技术领域，尤其涉及油菜花叶病毒侵染性克隆表达载体及其构建方法。本发明侵染性克隆表达载体pCaYo是由油菜花叶病毒全长序列置于双35S启动子下游制备得到；所述油菜花叶病毒YOMV的基因组全长序列如SEQ ID NO.11所示。本发明首次利用无缝克隆、酵母同源重组等技术构建油菜花叶病毒侵染性克隆载体和携带GFP基因的油菜花叶病毒侵染性克隆载体，将有助于在分子水平上研究病毒与寄主互相作用的机制研究以及能够直观观察病毒侵染寄主的过程。
本发明涉及植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷叶抗寒相关基因EjGLK1及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明所述的EjGLK1基因通过影响叶绿体相关基因合成及影响低温胁迫通路ICE‑CBF‑COR中相关基因的表达增加植物抗寒性。使用浸花法将含有目的基因的植物表达载体pFGC5941‑35S::EjGLK1通过根癌农杆菌介导转入野生型拟南芥中。结果表明，EjGKL1超表达增强了拟南芥的抗寒性。本发明利用枇杷EjGLK1基因获得的转基因拟南芥植株材料，相比拟南芥缺失GLK基因材料，叶绿素含量及叶绿体发育合成相关基因的表达量显著提高，并影响低温通路相关基因的表达及抗胁迫相关酶的含量，进而增加植物的抗寒性，具有很好的应用前景。
本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷花期调控相关的EjFUL基因及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中所述EjFUL基因在二倍体和三倍体枇杷早、晚花品种中均有表达，在三倍体早花品种‘无核早玉’中表达量主要集中于花发育的前4个时期和露白期，且在露白期表达最高。EjFUL基因在烟草叶片细胞中瞬时表达，定位于细胞核，具有典型的FUL转录因子的亚细胞定位特性。通过农杆菌介导的花序侵染法将表达载体pFGC5941‑EjFUL导入野生型拟南芥中，转基因拟南芥35S::EjFUL超量表达，能显著促进拟南芥提早开花和结果时间。因此，本发明枇杷EjFUL基因可以促进植物的开花和结果时间，在枇杷和三倍体枇杷早花早果的新品种定向选育方面，具有很好的应用前景。
