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[发明专利]一种从异壬醇绿色氧化制备异壬酸的方法-CN202011401659.X有效
发明人： 蒋达洪;张志华;崔宝臣;李磊;王煦;张桂禧 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C51/285 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，提供一种从异壬醇绿色氧化制备异壬酸的方法，用于解决现有技术制备异壬酸过程中流程复杂、反应时间长、反应过程存在燃爆危险、有废气物产生以及产品收率低等问题；本发明以异壬醇为原料，双氧水溶液为氧化剂，加入助氧化剂及相转移催化剂在酸性条件下一步氧化制备异壬酸；本发明利用异壬醇作为原料，以30％双氧水为氧化剂，加入助氧化剂与相转移催化剂，在酸性条件下反应制得异壬酸，该反应快速安全、绿色环保，反应产物收率最高可达91％且催化剂可多次重复使用。
一种壬醇绿色氧化制备壬酸方法

[发明专利]一种连续化制备铜锌铝催化剂的方法-CN202011069210.8有效
发明人：张志华;刘函澎;李磊;王煦;蒋达洪;崔宝臣;孙婧 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： B01J23/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种连续化制备铜锌铝催化剂的方法。该法以硝酸锌溶液、硝酸铝溶液和硝酸铜溶液制备出锌铝溶液和铜锌溶液后，将锌铝溶液和碳酸钠溶液从管式反应器的一端注入其反应腔发生反应，得到含有锌铝沉淀粒子的前驱体浆液，锌铝溶液和碳酸钠溶液边混合反应边向管式反应器的另一端前进，将铜锌溶液和碳酸钠溶液从管式反应器中部注入反应腔，与反应腔中含有锌铝沉淀粒子的前驱体浆液继续混合反应并前进至管式反应器另一端排出，将排出的物料进行抽滤、洗涤、干燥，再经焙烧，成型处理后，得到铜锌铝催化剂。该法消除制备过程中的局部返混，催化剂活性得到提高，采用的反应器有效避免反应通道堵塞，实现连续化大规模生产。
一种连续制备铜锌铝催化剂方法

[发明专利]一种多取代异噁唑烷的合成方法-CN202110750644.2有效
发明人：张志华;蒋达洪;王煦;李升亮;崔宝臣;李磊 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2021-07-02 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07D261/02 文献下载
摘要：本发明提供一种多取代异噁唑烷的合成方法，涉及生物医药技术领域，以末端炔烃、苯乙酮、N‑烷基羟胺衍生物为反应原料，在非质子极性溶剂中，强碱存在下反应得到具有多个取代基的异噁唑啉衍生物，然后在氰基硼氢化钠作用下发生还原得到对应的具有多个取代基的异噁唑烷衍生物；本发明采用的原料廉价，反应过程无需贵金属催化剂，底物适用范围广；产物立体选择性好，可以获得多种类型的(E)‑2,3,5‑三取代异噁唑烷。
一种取代异噁唑烷合成方法

[发明专利]一种氢氧化镁-微胶囊阻燃剂及其制备方法-CN202011050343.0有效
发明人：徐井水;李磊;王煦;崔宝臣;蒋达洪;罗梓博;陈泽霖 -专利权人：广东石油化工学院;汕头市广油美联新材料研究院有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C08K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及氢氧化镁阻燃剂技术领域，公开了一种氢氧化镁‑微胶囊阻燃剂，包括以氢氧化镁为阻燃芯，依次包覆在阻燃芯外的表面改性层、DOPO层、聚合层；将氢氧化镁与多组份阻燃剂通过化学方法原位构建出具有多层结构的氢氧化镁‑微胶囊阻燃剂，一方面，氢氧化镁表面接枝作用形成具有反应活性的乙烯化氢氧化镁颗粒；另一方面，选择具有较好阻燃效率的中间体DOPO，通过其P‑H键对双键极具活性特征，在氢氧化镁表面包裹一层DOPO；然后再通过原位聚合在氢氧化镁‑DOPO胶囊表面包覆一层薄薄高分子层；用于解决氢氧化镁阻燃剂阻燃效果差、添加量高、与其它材料相容性差的问题。
一种氢氧化镁微胶囊阻燃及其制备方法

[发明专利]一种傅克烷基化反应产物及其连续合成方法-CN202011060953.9有效
发明人：张志华;张馨艺;王煦;蒋达洪;李磊;崔宝臣;程亮 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07C2/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种傅克烷基化反应产物及其连续合成方法，该法为将催化剂加入溶剂中，搅拌得催化剂悬浮液；将间二乙基苯、叔丁基氯和催化剂悬浮液从平置的管式反应器的一端注入其反应腔，在垂直管式反应器轴向的搅拌柱的搅动下发生反应，反应物料的注入推动反应腔中的物料边混合边反应边向管式反应器的另一端前进，至管式反应器另一端排出，反应产生的气体通入吸收罐中进行尾气吸收；收集排出物料，进行水洗，萃取，并将分液后所得有机相干燥即得所述傅克烷基化反应产物。本发明提供一种用作香料和医药工业中间体的傅克烷基化反应产物，该方法消除傅克烷基化反应过程中局部返混，提供高效的传质优势，实现稳定控制，减少副产物产生且符合环保要求。
一种烷基化反应产物及其连续合成方法

[发明专利]一种连续化制备邻氨基苯甲酸甲酯的方法-CN202011065155.5有效
发明人：张志华;张馨艺;蒋达洪;王煦;李磊;崔宝臣;程亮 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07C229/56 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，更具体地，涉及一种连续化制备邻氨基苯甲酸甲酯的方法。该法将包括邻苯二甲酰亚胺、液碱、甲醇与水混合制得的邻甲酰胺苯甲酸钠甲醇溶液和次氯酸钠溶液从平置的管式反应器一端注入其反应腔，邻甲酰胺苯甲酸钠甲醇溶液和次氯酸钠溶液的注入推动反应腔中的物料边混合反应边向管式反应器另一端前进，在垂直管式反应器轴向的搅拌柱的搅动下，在管式反应器前段混合，在管式反应器中段和后段进行霍夫曼降解反应，最后前进至管式反应器另一端排出，水解得到所述邻氨基苯甲酸甲酯。本发明的方法能消除制备过程中的局部返混，传质效果良好，反应停留时间短，产率高，反应通量大，且可避免反应器堵塞，能投入连续化大规模生产。
一种连续制备氨基苯甲酸方法

[发明专利]香蕉茎活性炭及其制备方法-CN201810869935.1有效
发明人：黄敏;张潮;蒋达洪;乔艳辉;聂丽君 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2018-08-02 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C01B32/342 文献下载
摘要：本发明公开了一种香蕉茎活性炭及其制备方法，包括以下步骤：(1)香蕉茎的预处理：将香蕉茎水洗去除表面的灰尘及杂质后，烘干，粉碎，过100目筛，得香蕉茎粉末；(2)浸渍：将香蕉茎粉末与磷酸溶液按照一定的料剂比在室温下浸渍；(3)活化：将浸渍好的香蕉茎粉末在一定温度下进行活化；(4)清洗和烘干：将活化后的香蕉茎粉末活性炭冷却后用去离子水清洗，直至清洗液的pH为6‑7，得到湿活性炭；将湿活性炭置于干燥箱中烘干，得到干燥的活性炭。本发明的活性炭具有很好的吸附性能，尤其对水中阿莫西林的去除率，达到90％以上，且本发明方法工艺简单、高效，节能环保，符合循环经济发展的需要。
香蕉活性炭及其制备方法

[发明专利]一种2，4-二硝基氯苯的连续生产方法-CN202011060944.X有效
发明人：张志华;张馨艺;李磊;王煦;蒋达洪;崔宝臣;孙婧 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，更具体地，涉及一种2，4‑二硝基氯苯的连续生产方法。该法以浓硝酸、浓硫酸、氯苯为原料，完成混酸溶液配制后，氯苯从平置的管式反应器的一端注入其反应腔，混酸溶液分为两部分分别从平置的管式反应器的一端和中部注入其反应腔，在垂直管式反应器轴向的搅拌柱的搅动下发生反应。本发明的方法可消除反应过程中的局部返混，提供高效的传质优势，以提高2，4‑二硝基氯苯的收率，容易实现工业化放大生产，且提供高效换热和微量连续化，实现了硝化工艺的稳定控制，减少副产物的产生。
一种硝基氯苯连续生产方法

[发明专利]一种单取代或二取代的呋喃衍生物的合成方法-CN202110655773.3在审
发明人：张志华;蒋达洪;李升亮;李志祥;王煦 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D307/36 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，提供一种单取代或二取代的呋喃衍生物的合成方法，能够合成多种不同取代基的呋喃衍生物，具有高度灵活性；本发明一种单取代或二取代呋喃衍生物的合成方法，在酸性溶剂中，以5‑羟甲基‑Δ2‑异噁唑啉衍生物为原料，在金属还原剂作用下一步合成单取代或二取代呋喃衍生物；本发明能够通过采用具有不同取代基的5‑羟甲基‑Δ2‑异噁唑啉衍生物，合成多种不同取代基的呋喃衍生物，具有高度灵活性，且该技术方案步骤简单、反应条件温和，通过一锅法可以实现呋喃衍生物的合成，且反应收率高，有利于大规模生产。
一种取代呋喃衍生物合成方法

[发明专利]一种嘧菌酯中间体的制备方法-CN202010989804.4有效
发明人：张志华;蒋达洪;李磊;孙婧;王煦;黄林伟;李志祥 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：本发明涉及农药中间体的制备技术领域，更具体地，涉及一种嘧菌酯中间体的制备方法。一种嘧菌酯中间体的制备方法，包括以下步骤：将甲氧亚甲基苯并呋喃酮和二氯嘧啶置于溶剂中，加入碱和催化剂进行开环反应，再次加碱，进行醚化反应，合成嘧菌酯中间体化合物(E)‑2‑[2‑(6‑氯嘧啶‑4‑甲氧基)苯基]‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯C，反应式如下：所述催化剂的结构式为下列结构式中的任一种：本发明使反应选择性地发生在甲氧亚甲基苯并呋喃酮的开环上，抑制了迈克尔加成，减少了副产物B的生成，同时解决了DABCO、三甲胺等催化剂效率较低的问题。
一种嘧菌酯中间体制备方法

[发明专利]一种六氯苯选择性加氢脱氯的方法-CN202011450784.X在审
发明人：张志华;王煦;张馨艺;李磊;蒋达洪;崔宝臣 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07C17/23 文献下载
摘要：本发明涉及氯代芳烃选择性加氢脱氯的方法技术领域，更具体地，涉及一种六氯苯选择性加氢脱氯的方法。一种六氯苯选择性加氢脱氯的方法，步骤为：在低于80℃的温度下将六氯苯完全溶解于溶剂中，形成六氯苯常温饱和溶液，再将六氯苯常温饱和溶液与氢气混合均匀，得到气液混合物；将气液混合物以液相进料方式泵入第一反应器内，反应得到第一反应物混合体；气液分离得到的第一液体产物再泵入第二反应器内，反应得到第二反应物混合体；气液分离，得到第二液体产物，用精馏塔分离得到二氯苯和氯苯。本发明通过两级反应器对六氯苯进行选择性加氢脱氯反应，第一反应器反应后得到的第一液体产物进入第二反应器内再次反应，提高产物的得率；选择性好，效率高，实用性强。
一种氯苯选择性加氢方法

[发明专利]一种六氯苯选择性加氢脱氯的方法-CN202011455164.5在审
发明人：张志华;张馨艺;王煦;李磊;蒋达洪;崔宝臣 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07C17/23 文献下载
摘要：本发明涉及氯代芳烃选择性加氢脱氯的方法技术领域，更具体地，涉及一种六氯苯选择性加氢脱氯的方法。一种六氯苯选择性加氢脱氯的方法，包括如下步骤：在低于80℃的温度下将六氯苯完全溶解于溶剂中，形成六氯苯饱和溶液，再将六氯苯饱和溶液与氢气混合均匀，得到气液混合物；在反应器中装入加氢反应催化剂，并在装入反应器前/后对催化剂进行活化；将制备的气液混合物以液相进料方式泵入内装活化后加氢反应催化剂的反应器内，进行反应，得到反应物混合体；将反应物混合体进行气液分离，得到气体产物和液体产物；将液体产物冷凝，在精馏塔内进行分离，得到溶剂、二氯苯、氯苯和多氯苯。本发明选择性好，效率高，实用性强。
一种氯苯选择性加氢方法

[发明专利]一种多取代环己-2-烯酮的一步合成方法-CN202010708759.0有效
发明人： 蒋达洪;张志华;李磊;孙婧;王煦;张桂禧;鲍琳 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2020-07-22 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07C49/657 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，公开了一种多取代环己‑2‑烯酮的一步合成方法，以末端炔烃、酮、乙酰乙酸乙酯为反应原料，在非质子极性溶剂中，强碱存在下反应得到多取代环己‑2‑烯酮；本发明采用的原料廉价，反应过程无需贵金属催化剂，操作简便，时间短，底物适用范围广，还可通过炔烃与酮的种类自由调节环己‑2‑烯酮3,4,5‑位的取代基。
一种取代一步合成方法

[发明专利]一种超深度汽柴油加氢脱硫催化剂的制备方法与应用-CN202011450785.4在审
发明人：张志华;李磊;周传炜;黄德鑫;李寅翰;谢威龙;曾欣怡;周建泉;蒋达洪;王煦 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明涉及汽柴油加氢脱硫催化剂领域，提供一种超深度汽柴油加氢脱硫催化剂的制备方法，以掺氮碳材料为载体，将活性组分通过浸渍法附着在载体上经烘干、焙烧得到超深度汽柴油加氢脱硫催化剂；所述活性组分包括金属盐与助金属盐；本发明采用掺氮碳材料为载体，负载传统Co(Ni)‑Mo(W)金属活性相制备新型催化剂；相较于工业常用的Co(Ni)‑Mo(W)加氢催化剂，本发明的催化剂在碳材料中引入具有较高电荷和自旋密度N原子形成的掺氮碳材料具有优良的给电子特性，能够通过锚定作用和给电子作用有效调控金属活性相的电子及形貌结构，从而具有较高的汽油、柴油加氢活性和脱硫效果，更好地保留汽油辛烷值。
一种深度柴油加氢脱硫催化剂制备方法应用

[发明专利]一种间位取代的酚醚及酚的简便合成方法-CN202011405999.X在审
发明人： 蒋达洪;张志华;崔宝臣;李磊;王煦;张桂禧 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，提供一种间位取代的酚醚的制备方法。以间位取代的环己烯酮的衍生物为反应原料，在醇溶剂及氧化剂条件下反应得到相应的间位取代的酚醚；反应过程易于控制、底物范围广，也为后续制备间位取代的酚提供更为简便的合成方法奠定基础；本发明还提供一种间位取代的酚的简便合成方法，以本发明制备的间位取代的酚醚为反应原料，用于解决现有技术制备间位取代的酚的过程中，需采用贵金属催化剂、反应控制难度大、底物范围窄的问题。
一种间位取代简便合成方法

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