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[发明专利]咖啡酰奎宁酸酯类化合物及其制备方法与应用-CN202111148950.5有效
发明人：曾小斌;葛岚岚;江园园;刘晨霄;谢秋杰;李阳芳;缪雨阳;周伯平 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07C69/757 文献下载
摘要：本发明公开了五种新型咖啡酰奎宁酸酯类化合物及其制备方法与应用，其中制备得的五种化合物为：4‑O‑咖啡酰奎宁酸异丁酯、3‑O‑香豆酰‑4‑O‑咖啡酰奎宁酸甲酯、3‑O‑咖啡酰‑4‑O‑阿魏酰奎宁酸甲酯、4,5‑O‑二咖啡酰奎宁酸异丁酯、3,4‑O‑二咖啡酰奎宁酸异丁酯。本发明提供的五种咖啡酰奎宁酸酯类化合物作为一种天然化合物，对正常细胞毒性较低，副作用较小；在其细胞毒性浓度以下，还表现出显著的抗炎作用且还具有有效剂量适中，疗效显著，毒副作用小等优点，因此，具有广阔的应用前景。
咖啡奎宁酸酯类化合物及其制备方法应用

[发明专利]茵陈中新的双酚类化合物及其制备方法和应用-CN202111148971.7有效
发明人：曾小斌;谢秋杰;葛岚岚;姚杰;缪雨阳;江园园;李阳芳;周伯平 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07C65/105 文献下载
摘要：本发明公开了一种茵陈中新的双酚类化合物及其制备方法和应用，以茵陈的地上部分为原料，干燥、粉碎，经80％乙醇冷浸提取，合并提取液，减压浓缩得总浸膏。总浸膏加水混悬，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，萃取液减压浓缩后，得到石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位。乙酸乙酯部位再经硅胶、十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)、葡聚糖凝胶(Sephadex LH‑20)及制备型高效液相色谱(Pre‑HPLC)等色谱技术，从茵陈的乙酸乙酯部位中分离纯化得到了4个双酚类化合物(capillarisenols A‑D)，且均为新化合物。上述化合物capillarisenolC对人肝癌细胞株(HepG2和Huh‑7)具有很好的抑制作用，效果优于一线抗肝癌药物仑伐替尼，因此可以制成新型抗癌药物。本发明为新型抗癌药物提供了物质基础，有利于中药茵陈药用价值及临床应用的进一步开发。
茵陈双酚类化合物及其制备方法应用

[发明专利]茵陈中分离的一种新型苯乙醇酯类化合物及其制备方法与应用-CN202211547428.9有效
发明人： 葛岚岚;曾小斌;谢秋杰;李阳芳;魏晓芳;沈婉莹 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07C69/92 文献下载
摘要：本发明公开了从茵陈中提取分离的新型苯乙醇酯类化合物及其制备方法与应用。该化合物结构式如式I所示。制备方法如下：以茵陈为原料，干燥、粉碎，经80％乙醇冷浸提取，合并提取液，减压浓缩得总浸膏；总浸膏加水混悬，依次用石油醚、乙酸乙酯萃取，萃取液减压浓缩后，得到乙酸乙酯部位；乙酸乙酯部位再经ODS、硅胶柱色谱及制备型高效液相色谱分离，得到式I化合物。上述化合物对两种人肝癌细胞株Huh‑7和HepG2均具有很好的抑制作用，IC50分别为40.27和16.56μM，因此可以制成抗肝癌药物。本发明为新型抗肝癌药物提供了物质基础，有利于中药茵陈药用价值及临床应用的进一步开发。
茵陈分离一种新型乙醇化合物及其制备方法应用

[发明专利]中药成分检测数据校对方法及系统-CN202310393820.0有效
发明人： 葛岚岚 -专利权人：暨南大学
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： G16H70/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种中药成分检测数据校对方法及系统，方法包括：用户通过用户终端输入中药名称、中药成分名称及检测数据并发送至客户端服务平台；客户端服务平台检索中药名称和中药成分名称是否存在，若存在则将中药成分检测数据与设定阈值范围进行校对，并将校对结果反馈至用户终端；若不存在则将中药名称和中药成分名称发送至云端服务平台；云端服务平台检索是否存在，若存在则发送至客户端服务平台；若不存在则将检索不存在的结果信息反馈至用户终端；客户端服务平台再次校对，将校对结果反馈至用户终端；用户终端向用户反馈结果信息。本发明应用时能根据录入的检测数据实现自动校对和记录，能提升中药各成分检测数据校对时的精准度。
中药成分检测数据校对方法系统

[发明专利]四种环烯醚萜苷类化合物的制备方法-CN202111149499.9有效
发明人：曾小斌;葛岚岚;江园园;谢秋杰;李阳芳;缪雨阳 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了四种环烯醚萜苷类化合物的制备方法，包括化合物(1)、化合物(2)、化合物(3)和化合物(4)。本发明所述的四种环烯醚萜苷类化合物的制备方法，四种环烯醚萜类化合物作为一种天然化合物，对正常细胞毒性较低，副作用较小；在其细胞毒性浓度以下，还表现出显著的抗炎作用，且具有有效剂量适中，疗效显著，毒副作用小等优点，且制备方法高效，稳定性高，具有广阔的应用前景。
四种环烯醚萜苷类化合物制备方法

[发明专利]一种中药组合物及包含该中药组合物的产品、制备方法及其用途-CN202211488266.6在审
发明人： 葛岚岚;曾小斌;周丽明;魏晓芳;沈婉莹;吴伟刚;周伯平 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K36/748 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有缓解NASH功效的中药组合物及包含该中药组合物的产品、制备方法及其用途。该中药组合物以茵陈、白花蛇舌草、栀子根、桑寄生、丹参、甘草和大黄按1:1:0.5:0.5:1:0.5:0.5的质量比例制得。经实验证明，本发明中药复方能够有效减轻肝脏的肿胀、改善肝脏病理变化、降低血清及肝脏转氨酶、减少肝脏脂质蓄积，抑制肝脏炎症因子转录，并能保护心脏，有效缓解NASH。本发明中药复方功效突出、剂型简单，作用显著，具有良好的应用前景。
一种中药组合包含产品制备方法及其用途

[发明专利]一种小分子化合物金银花双黄酮Japoflavone D的应用-CN202110206247.9有效
发明人：曾小斌;万浩强;刘晓倩;姚杰;葛岚岚;肖凌云;缪雨阳;刘晨霄;江园园;谢秋杰;欧宝如 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及一种NRF2蛋白抑制剂在制备治疗感染结核分枝杆菌而诱发的疾病的药物中的应用，以NRF2蛋白为靶点抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的生长。本发明公开了NRF2‑SOD2信号通路在巨噬细胞调控结核杆菌存活中的重要作用，本发明还提供了一种能够靶向调节该信号通路的小分子化合物JapoflavoneD，该化合物结构简单，安全性高，促进巨噬细胞内结核杆菌清除效果明显。
一种分子化合物金银花双黄 japoflavone 应用

[发明专利]一种聚合裂环环烯醚萜苷类化合物及其制备方法和应用-CN202110206809.X有效
发明人：曾小斌;葛岚岚;万浩强;刘晓倩;姚杰;肖凌云;缪雨阳;刘晨霄;江园园;谢秋杰;欧宝如 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有新奇骨架的聚合裂环环烯醚萜苷类化合物及其制备方法和应用。该聚合裂环环烯醚萜苷类化合物具有以下结构本发明还提供了该新奇骨架的聚合裂环环烯醚萜苷类化合物具有显著的抗炎活性，能够为炎症患者提供新的治疗药物及治疗途径，具有广阔的临床应用前景；并且其作为一种天然小分子化合物，对正常细胞毒性较低，副作用较小。本发明的制备方法步骤简单，易于操作，可应用于大规模生产。
一种聚合环环烯醚萜苷类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种化合物4-O-阿魏酰-5-O-咖啡酰奎宁酸甲酯在药物中的应用-CN202111149498.4在审
发明人：曾小斌;江园园;葛岚岚;姚杰;谢秋杰;缪雨阳;刘晨霄 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物4‑O‑阿魏酰‑5‑O‑咖啡酰奎宁酸甲酯在药物中的应用，化合物4‑O‑阿魏酰‑5‑O‑咖啡酰奎宁酸甲酯(分子式：C27H28O12)应用于制备抗炎抗氧化活性的医药。本发明所述的一种化合物4‑O‑阿魏酰‑5‑O‑咖啡酰奎宁酸甲酯在药物中的应用，提供了化合物4‑O‑阿魏酰‑5‑O‑咖啡酰奎宁酸甲酯对MAPK信号通路关键蛋白的磷酸化水平及核移位的影响；也提供了化合物4‑O‑阿魏酰‑5‑O‑咖啡酰奎宁酸甲酯能够通过NRF2/HO‑1通路来抑制由LPS和IFN‑γ诱导的ROS水平；证实了化合物4‑O‑阿魏酰‑5‑O‑咖啡酰奎宁酸甲酯通过靶向TAK1调控MAPK信号通路，调节巨噬细胞M1型分化，从而抑制炎症介质的分泌；也通过增强NRF2的核移位，HO‑1的转录水平，从而抑制氧化应激造成的细胞损伤，为抗炎抗氧化活性成分在药物中应用打下基础。
一种化合物阿魏咖啡奎宁酸甲酯药物中的应用

[发明专利]一种新型靶点Mob1及靶向小分子管花苷B在制备抗炎产品中的应用-CN202110142966.9在审
发明人：曾小斌;肖凌云;姚杰;葛岚岚;缪雨阳;欧宝如 -专利权人：深圳市人民医院（深圳市呼吸疾病研究所）
申请日： 2021-02-02 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： A61K31/7032 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型靶点Mob1及靶向小分子管花苷B在制备抗炎产品，特别是制备治疗与M1型巨噬细胞分化相关的炎症性疾病药物、食品或保健品中的应用。本发明首次发现，Mob1蛋白对于巨噬细胞M1型分化具有显著抑制作用，而天然小分子化合物管花苷B能够与Mob1蛋白直接结合，改变其构象，稳定其结构，抑制Mob1蛋白在巨噬细胞M1型分化中的降解，从而提高Mob1蛋白的水平，发挥抗炎作用。本发明拓宽了抗炎药物的作用靶点，为抗炎药物研发提供了新的思路；还提供了活性优秀、靶点明确的活性小分子‑‑管花苷B，为抗炎产品的开发提供了新的药物选择。
一种新型 mob1 靶向分子管花苷制备产品中的应用

[发明专利]一种具有缓解非酒精性脂肪性肝炎的中药组合物及其制备方法和产品-CN201910632010.X有效
发明人：曾小斌;肖凌云;梁曙;江程;葛岚岚;万浩强;吴伟刚;周伯平 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2019-07-12 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： A61K36/748 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有缓解非酒精性脂肪性肝炎的中药组合物及其制备方法和产品，该中药组合物包含的成分有茵陈、白花蛇舌草、栀子根、桑寄生，比例为1:0.8‑1.5:0.2‑1.2:0.2‑1.2，将上述成分水提后再浓缩，可得到上述的中药组合物。该中药组合物可制成保健品或药品，对于缓解非酒精性脂肪性肝炎具有重要功效。经实验证明，本发明中药组合物能够有效减轻肝脏的肿胀，改善肝脏病理变化，减少肝脏脂质蓄积，降低肝脏炎症因子水平，有效缓解NASH的功效。
一种具有缓解酒精性脂肪性肝炎中药组合及其制备方法产品

[发明专利]银杏双黄酮在制备抗肿瘤药物及肿瘤化疗增敏剂中的应用-CN202110195841.2在审
发明人：曾小斌;姚杰;缪雨阳;葛岚岚;肖凌云;刘晨霄;江园园;谢秋杰;欧宝如 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2021-02-22 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了银杏双黄酮在制备抗肿瘤药物及肿瘤化疗增敏剂中的应用。本发明通过对银杏双黄酮在抗肝癌方面的研究，发现银杏双黄酮可以显著性的抑制癌细胞增殖、迁移以及克隆形成能力，同时裸鼠成瘤实验表明银杏双黄酮能够有效抑制裸鼠皮下肿瘤细胞的体积和重量增长。进一步的机制探究，银杏双黄酮联合仑伐替尼或索拉非尼给药发现，银杏双黄酮通过抑制剪切小体和FoxO信号通路达到增敏效果，比银杏双黄酮或仑伐替尼单独使用效果更加显著。银杏双黄酮可为肝癌提供新的治疗药物及治疗途径，具有剂量适中，疗效显著，毒副作用小等优点。
银杏双黄制备肿瘤药物化疗增敏剂中的应用

[发明专利]一种人源MOB1蛋白的应用-CN202110206794.7在审
发明人：曾小斌;姚杰;肖凌云;葛岚岚;万浩强;刘晓倩;缪雨阳;刘晨霄;江园园;谢秋杰;欧宝如 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测MOB1蛋白的制剂在制备诊断或/和预后肝细胞癌试剂盒中的应用；以及一种MOB1蛋白的抑制剂在制备预防或/和治疗肝细胞癌药物中的应用。本发明基于现有技术现状，提出MOB1蛋白在肝细胞癌中的促进作用，及其作为靶点在肝细胞癌诊断、治疗及预后中的用途。本发明通过挖掘TCGA数据库，发现MOB1基因表达在肝细胞癌样本中显著上升，且与病人的低生存率显著相关。在自建肿瘤样本库中，对比肝癌样本及癌旁组织后发现，MOB1蛋白在肝细胞癌组织样本中显著高表达，但在其他肝癌类型癌组织中无明显变化。利用MOB1蛋白敲低及过表达的细胞系发现，MOB1蛋白能够显著促进多株肝癌细胞系的增殖，且即使在仑伐替尼存在的情况下，MOB1蛋白依然能够促进肝癌细胞的增殖。
一种 mob1 蛋白应用

[发明专利]管花苷B作为TAK1抑制剂在制备抗炎药物中的应用-CN202110163276.1在审
发明人：曾小斌;缪雨阳;姚杰;郭津含;葛岚岚;肖凌云;刘晨霄;江园园;欧宝如;陈蓟 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K31/7032 文献下载
摘要：本发明提供了管花苷B作为TAK1抑制剂在制备相关疾病药物中的应用；具体地，由于管花苷B可用于抑制TAK1活性，所以可进而用于制备TAK1抑制剂药物、用于制备治疗类风湿性关节炎药物、用于制备治疗自身免疫性疾病药物、用于制备治疗抗炎药物和用于制备免疫调节药物。本发明首次发现管花苷B具有TAK1抑制活性，可以用于制备TAK1抑制剂药物，而TAK1是MAP3K家族成员之一，可以介导炎症的发生发展；在细胞受细胞因子、神经递质、激素、细胞应激等外部刺激时，TAK1被激活，介导下游转录调控因子入核，调控炎症因子转录；炎症因子异常与类风湿性关节炎及其他自身免疫病有密切联系，因此管花苷B具有开发成治疗类风湿性关节炎、治疗自身免疫病、抗炎及免疫调节药物的前景。
管花苷作为 tak1 抑制剂制备抗炎药中的应用

[发明专利]异银杏双黄酮在制备促进肿瘤细胞自噬的抗肿瘤药物中的应用-CN202110195836.1在审
发明人：曾小斌;姚杰;缪雨阳;葛岚岚;肖凌云;刘晨霄;江园园;谢秋杰;欧宝如 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2021-02-22 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了异银杏双黄酮在制备促进肿瘤细胞自噬的抗肿瘤药物中的应用。本发明发现异银杏双黄酮可以显著性的抑制癌细胞增殖，迁移以及克隆形成能力，同时裸鼠成瘤实验表明异银杏双黄酮能够有效抑制裸鼠皮下肿瘤细胞的体积和重量增长。进一步的机制探究发现，异银杏双黄酮可以抑制葡萄糖转运蛋白家族基因的表达，进而导致细胞处于饥饿状态，从而激活AMPK通路促进肿瘤细胞发生杀伤性自噬；本发明为肿瘤治疗提供了潜在的药物。
银杏双黄制备促进肿瘤细胞药物中的应用

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