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[发明专利]一种生物降解型表面活性剂及其制备方法-CN202210041229.4有效
发明人：汪朝阳;肖颖;罗时荷 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C08F283/01 文献下载
摘要：本发明提供一种生物降解型表面活性剂及其制备方法，以廉价易得的生物基乳酸(LA)单体为原料，以聚乳酸(PLA)链段作为聚合物表面活性剂的疏水部分；同时，以(甲基)丙烯酸羟乙酯及其衍生物作为表面活性剂的亲水部分，在同种工艺流程上选择不同单体，实现表面活性调节；制备方法简单易行，本发明可在増溶负载、乳液聚合、制备分散体系上取得良好应用。
一种生物降解表面活性剂及其制备方法

[发明专利]一种聚苯并咪唑衍生物及其在荧光探针领域中的应用-CN202110917008.4有效
发明人：汪朝阳;曹西颖;罗时荷;庞楚明 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚苯并咪唑衍生物及其在荧光探针领域中的应用。本发明以反‑丁烯二酸作为“桥梁”，合成了新型大共轭纳米微球结构共轭聚苯并咪唑，并通过N‑烷基化反应对不溶性的共轭聚苯并咪唑进行改性，成功得到了具有良好溶解性和光学性能的纳米微球聚苯并咪唑衍生物。该聚合物荧光可调，可作为多功能的荧光探针同时检测Cu2+和Zn2+，也可作为“turn‑off”型荧光探针，实现多种金属离子的同时检测，且该聚合物具有较低的检测限。此外，该改性聚合物可用于制作检测Cu2+的试纸和薄层色谱板，实现快速检测，该改性聚合物也可设计成分子水平超灵敏的蕴涵门。
一种苯并咪唑衍生物及其荧光探针领域中的应用

[发明专利]全生物降解复合材料及其制备方法-CN202210265649.0有效
发明人：汪朝阳;林建云;罗时荷;杨丽庭 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C08L67/04 文献下载
摘要：本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及全生物降解复合材料及其制备方法。本发明的全生物降解复合材料的制备原料包括聚乳酸、可生物降解聚酯、抗氧化剂、阻燃剂和催化剂；所述抗氧化剂包括没食子酸丙酯，所述阻燃剂包括肌酸，所述没食子酸丙酯和肌酸的总质量在所述全生物降解复合材料中质量百分比为2％～4％，且没食子酸丙酯与肌酸的质量比为0.8～2.5：1。本发明使用的原料和添加剂具有特别选定的官能团(‑OH、‑COOH、‑NH2)，可通过扩链和交联化学反应来实现增韧、耐候和无卤阻燃功能，而不仅仅是物理共混改性，工艺简单且容易控制。
生物降解复合材料及其制备方法

[发明专利]含异噁唑啉环的热塑性弹性体及其制备方法、应用-CN202310055891.X在审
发明人：王晓川;范义飞;罗时荷;徐家林;毛秦岑;杨世美;刘逸涵;罗紫灵;韦文青 -专利权人：广东粤港澳大湾区黄埔材料研究院
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C08G65/333 文献下载
摘要：本申请涉及一种含异噁唑啉环的热塑性弹性体，结构式如下：其中m为5～20的整数，n为5～60的整数，R包含连接有甲基的苯环。上述含异噁唑啉环的热塑性弹性体的分子链段结构中，采用异噁唑啉环作为连接位点，减少了热塑性弹性体中的氨基甲酸酯基团含量，加工温度大幅降低，更有利于材料的加工应用。本申请制备热塑性弹性体的方法构思巧妙，实用性强，扩展了制备热塑性弹性体的新思路。
含异噁唑啉环塑性弹性体及其制备方法应用

[发明专利]一种苯并二硫杂环衍生物及其制备方法与应用-CN202210040422.6有效
发明人：汪朝阳;周永军;杨凯;罗时荷 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D339/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并二硫杂环衍生物及其制备方法与应用。该苯并二硫杂环衍生物的结构如式(Ⅰ)所示；本发明公开的苯并二硫杂环衍生物结构新颖，性质稳定，常温常压下为黄色固体或油状物，本发明公开的苯并二硫杂环衍生物极大的丰富了苯并二硫杂环化合物库；该苯并二硫杂环衍生物的制备方法具有简单易行、原料易得、无金属催化、底物适用范围广、产率高等优点，该苯并二硫杂环衍生物可广泛应用于制备抗炎药物、抗微生物药物、抗结核药物、抗肿瘤药物或抗HIV药物中。
一种二硫杂环衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种含二硫键的聚乳酸及其制备方法和应用-CN202211144537.6在审
发明人： 罗时荷;肖颖;汪朝阳;林建云 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2022-09-20 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C08G63/688 文献下载
摘要：本发明公开了一种含二硫键的聚乳酸及其制备方法和应用。本发明的含二硫键的聚乳酸的结构式为：式中，n取10～200的整数，n′取10～200的整数。本发明的含二硫键的聚乳酸的制备方法包括以下步骤：1)将乳酸单体预聚，得到预聚物；2)将预聚物、胱胺单体和催化剂混合进行熔融聚合，即得含二硫键的聚乳酸。本发明的含二硫键的聚乳酸在聚乳酸的聚酯主链中引入了二硫键，其在可以形成两亲性胶束的同时还便于实现二硫交换反应，嫁接较为复杂的功能性分子或药物分子，且其制备方法具有操作简单、绿色环保、成本低等优点，适合进行大规模生产应用。
一种二硫键乳酸及其制备方法应用

[发明专利]一种聚苯并咪唑衍生物及其制备方法和金属离子循环吸附的应用-CN202011428805.8有效
发明人：汪朝阳;庞楚明;罗时荷;曹西颖 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2020-12-09 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚苯并咪唑衍生物及其制备方法和金属离子循环吸附的应用。本发明的聚苯并咪唑衍生物的主链结构为：式中，R1、R2、R3、R4和R5均独立地选自‑H或n‑C5H11‑，x为0～8的自然数，y为0～8的自然数，且x和y不能同时为0。本发明的聚苯并咪唑衍生物的制备方法包括以下步骤：1)进行3,3'‑二氨基联苯胺和戊二酸的共聚反应，得到聚苯并咪唑中间体；2)进行聚苯并咪唑中间体和1‑溴戊烷的反应，得到聚苯并咪唑衍生物。本发明的聚苯并咪唑衍生物对铜离子具有高效吸附性能，并可以通过光学信号指示吸附进程，且在常见有机溶剂中的溶解性好，制备简单，成本低。
一种苯并咪唑衍生物及其制备方法金属离子循环吸附应用

[发明专利]含双硫键的共聚物及其制备方法、应用-CN202210800443.3在审
发明人： 罗时荷;范义飞;毛秦岑;刘逸涵;徐家林;杨世美;韦文青 -专利权人：广东粤港澳大湾区黄埔材料研究院
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C08G63/688 文献下载
摘要：本发明涉及一种含双硫键的共聚物，包括含功能基团的二硫醚与一种或几种环酯单体共聚形成的共聚物，所述功能基团包括羟基、氨基以及羧基中的一种或几种的混合。上述的含双硫键的共聚物的结构中不仅包括了通过环酯单体进行开环聚合形成的聚合物基团，具有良好的可降解性能，生物相容性好，还包括通过与二硫醚反应引入的双硫键，双硫键能够对人体中或外加的谷胱甘肽产生氧化‑还原刺激响应，有利于进一步提高共聚物的降解性能。
含双硫键共聚物及其制备方法应用

[发明专利]呋喃酮基氨基酸类化合物及其制备方法和用作凝血药物的应用-CN202011466102.4有效
发明人：汪朝阳;王能;林建云;杨凯;罗时荷 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D307/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种呋喃酮基氨基酸类化合物及其制备方法和用作凝血药物的应用。本发明的呋喃酮基氨基酸类化合物的结构式为：式中，X选自‑Cl、‑Br中的一种，R1选自C3～C10的烷基、C6～C10的芳基中的一种，R2选自中的一种。本发明的呋喃酮基氨基酸类化合物的制备方法包括以下步骤：进行氨甲环酸、氨甲苯酸或氨基己酸与2(5H)‑呋喃酮化合物的反应，即得呋喃酮基氨基酸类化合物。本发明的呋喃酮基氨基酸类化合物具有优异的凝血性能，凝血时间短，且其制备方法简单、反应条件温和、后处理操作简单，有望作为凝血和消炎止痛多功能药物应用于临床。
呋喃氨基酸化合物及其制备方法用作凝血药物应用

[发明专利]一种苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物及其制备方法与应用-CN202110819255.0有效
发明人：杨凯;罗时荷;汪朝阳 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]吡啶类衍生物及其制备方法与应用。本发明公开了一种苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]吡啶类衍生物，其结构为R1选自氢、烷基、卤素、烷氧基；R2选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基；Ar选自取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂芳基。本发明提供的苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]吡啶类衍生物具有优良的荧光性能和聚集诱导发光性能，且其制备方法具有简单易行、原料易得、底物适用范围广、产率高等优点。这种苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]吡啶类衍生物在化学和生物荧光探针领域具有良好的应用前景。
一种咪唑吡啶衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种可降解的生物基缓释型铅离子螯合剂及其制备方法和应用-CN202011426135.6有效
发明人：汪朝阳;林建云;罗时荷;杨丽庭 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2020-12-09 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C08G63/685 文献下载
摘要：本发明公开了一种可降解的生物基缓释型铅离子螯合剂及其制备方法和应用。本发明通过乳酸和亚氨基二乙酸的熔融共聚得到铅离子螯合剂，制备工艺简单，原料和产物均绿色无毒，得到的铅离子螯合剂可以持续降解释放亚氨基二乙酸小分子，进而可以长期发挥铅离子螯合性能。
一种降解生物基缓释型铅离子螯合剂及其制备方法应用

[发明专利]一种N-呋喃酮基芳基磺酰肼类衍生物及其制备方法和应用-CN201811597466.9有效
发明人：汪朝阳;杨凯;罗时荷 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D307/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑呋喃酮基芳基磺酰肼类衍生物及其制备方法和应用，该N‑呋喃酮基芳基磺酰肼类衍生物的结构通式为：其中，R1为C1～C6的烷基、6‑氯己基、苯基、苄基、联苯基中的一种，R2为H、甲基、甲氧基、三氟甲基中的一种，X为Cl或Br。其制备方法简单，在4‑二甲氨基吡啶和四丁基碘化铵的作用下进行芳基磺酰肼和5‑烃氧基‑3,4‑二卤‑2(5H)呋喃酮的C‑N偶联反应即可。本发明合成了一种全新的具有抗肿瘤、抗菌等生物活性的N‑呋喃酮基芳基磺酰肼类衍生物。本发明的合成方法具有简单易行、反应周期短、原料易得、底物适用范围广、产率高等优点。
一种呋喃酮基芳基磺酰肼类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种聚乳酸基大分子单体及其制备方法和应用-CN202110084200.X有效
发明人： 罗时荷;汪朝阳;肖颖 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C08F283/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乳酸基大分子单体及其制备方法和应用，所述聚乳酸基大分子单体的结构式为所述n表示10～200之间的整数，p表示1～200之间的整数，m表示10～200之间的整数，所述R1、R2独立地选自H或烷基。本发明直接以廉价易得的生物基乳酸单体，与马来酸酐、丙烯酸及其酯进行共聚反应，通过一锅法直接熔融缩聚，得到一种新型的聚乳酸基大分子单体，该聚乳酸基大分子单体具有一定的活性位点，可作为大分子单体发生自由基聚合、缩聚等反应；同时该聚乳酸基大分子单体的热性能和结晶性能可调节，有望用于3D打印、增韧橡胶等材料中，甚至是生物医用材料领域。
一种乳酸大分子单体及其制备方法应用

[发明专利]一种温敏性聚乳酸高分子材料及其制备方法和应用-CN202110072948.8有效
发明人： 罗时荷;汪朝阳;肖颖 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2021-01-20 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C08F283/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种温敏性聚乳酸高分子材料及其制备方法和应用，所述温敏性聚乳酸高分子材料的结构式为：其中，所述R为温敏性聚合物单体的聚合链段，所述n表示10～100之间的整数，q表示10～10之间的整数，m分别为表示10～100之间的整数。本发明基于廉价易得的生物基乳酸单体，以及简单的马来酸酐、温敏性聚合物单体，通过一锅法直接熔融缩聚进行共聚反应，得到一种新型的聚乳酸高分子材料，所述聚乳酸高分子材料具有温敏性和生物可降解性，有望用作小分子药物或抗菌药物载体，或可直接以粉末状、与溶剂调和成凝胶状或纺丝制成纤维状作为伤口辅料基材。
一种温敏性聚乳酸高分子材料及其制备方法应用

[发明专利]聚乳酸键载布洛芬缓释前药及其直接熔融共聚制备方法与应用-CN201710044454.2有效
发明人：汪朝阳;罗时荷;王群芳 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本发明公开了聚乳酸键载布洛芬缓释前药及其直接熔融共聚制备方法与应用。本发明的聚乳酸键载布洛芬缓释前药具有较好的生物活性，特别是对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等均具有良好的抗菌性能。本发明制备方法包括如下步骤：（1）将乳酸与布洛芬混合，进行预聚除水处理后，得到中间体；（2）将得到的中间体在催化剂作用下，进行熔融缩聚，反应产物经过溶解、沉淀、真空干燥，得到所述聚乳酸键载布洛芬缓释前药。该制备方法工艺简洁、经济、实用。本发明聚乳酸键载布洛芬缓释前药可用于制备抗菌药物、抗炎药物或抗炎敷料。
乳酸键载布洛芬缓释前药及其直接熔融共聚制备方法应用

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