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[发明专利]氨甲酰型苯并呋喃衍生物-CN200480027923.0无效
发明人：川口隆行;赤塚英则;森本政道;渡边达也;饭岛彻;村上润 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2004-09-24 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：用作例如Fxa抑制剂的药物的由通式[1]代表的氨甲酰型苯并呋喃衍生物或其药学上可接受的盐：[1]其中Z是由式[2]代表的基团等等；[2]A是自由的单键等等；Y是环烷二基等等；R⁴和R⁵各自独立地为任选取代的低级烷基等等；R¹是卤素等等；环B由式[3]代表；[3]是任选取代的苯环；和R³是氢等等。
氨甲酰型苯呋喃衍生物

[发明专利]3－酰基氨基苯并呋喃－2－羧酸衍生物的制备方法-CN200480024503.7无效
发明人：关雅彦;吉田真一;矢木信博;初田正典;木村真弓;近藤一彦 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2004-06-29 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：一种有效制备苯并呋喃衍生物或吡啶并呋喃衍生物或其各自的药学上可接受的盐的优异方法，所述衍生物由通式[I]表示：[I](其中X表示－N＝或－CH＝；R¹表示氢、卤代基、低级烷基、低级烷氧基、氰基或任选被低级烷基取代的氨基；环A表示含氮杂环基；环B表示任选取代的苯环或吡啶环；和R³表示氢或低级烷基)。所述衍生物用作活化的凝血因子X的抑制剂。
氨基呋喃羧酸衍生物制备方法

[发明专利]从灵长类动物的胚胎干细胞向造血细胞的分化方法-CN200480024700.9无效
发明人：花园丰;佐佐木京子 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2004-08-24 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明提供：一种从灵长类动物的胚胎干细胞向造血细胞的分化方法，其特征在于，在适合于诱导分化成为造血细胞的条件下维持灵长类动物的胚胎干细胞，将所得到的细胞移植到妊娠羊子宫内的胎仔内，饲育该胎仔，给出生的羔羊施用灵长类动物特异的细胞因子，从进一步饲育该羔羊所得到的羊得到灵长类动物的造血细胞；一种灵长类动物的造血细胞的制法；一种采用该制法得到的造血细胞；以及，一种生产灵长类动物的造血细胞的嵌合羊的制备方法，其特征在于，在适合于诱导分化成为造血细胞的条件下维持灵长类动物的胚胎干细胞，将所得到的细胞移植到妊娠羊子宫内的胎仔内。根据本发明，能够开发用于治疗需要构建造血系统或造血细胞的作用的疾病或状态的手段。
灵长类动物胚胎干细胞造血细胞分化方法

[发明专利]新颖化合物-CN200480022007.8在审
发明人：野村纯弘;川西英治;植田喜一郎 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：一种如下式(1)所示的化合物、其医药上可接受的盐或其前药，其中环A与环B是：(1)环A为可视需要被取代的不饱和单环杂环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；(2)环A为可视需要被取代的苯环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环或可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，或(3)环A为可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，且环B分别独立为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；X为碳原子或氮原子；Y为－(CH₂)_n－(n表示1或2)。
新颖化合物

[发明专利]制备苯基丙氨酸衍生物的方法和其中间体-CN200610003782.X无效
发明人：井上勳;黑田彻;吉冈龙藏 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2003-02-27 - 公布日： 2006-08-16 - 主分类号： C07C229/02 文献下载
摘要：本发明提供制备式(I)的新苯基丙氨酸衍生物或其可药用的盐的方法：其中X¹是卤素原子，X²是卤素原子，Q是式－CH₂－或－(CH₂)₂－的基团，Y是低级烷基，上述化合物对α有杰出的抑制效果，本发明还用于该方法的中间体。
制备苯基丙氨酸衍生物方法中间体

[发明专利]稠合多环化合物-CN200510106367.2无效
发明人：浮田辰三;寺川良司博;和田一辉;中田彩;酒井敦子;小川航司 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2002-07-31 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： C07D213/46 文献下载
摘要：本发明提供用作磷酸二酯酶4抑制剂的新的稠合多环化合物，其通过式[I]表示或其药用盐和包含其的药物组合物。
稠合多环化

[发明专利]吡唑并嘧啶化合物及其制备方法-CN200480002601.0无效
发明人：高室严;关根康雄;坪井康范;能城广司;谷口弘之 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2004-01-23 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的式[I]吡唑并嘧啶化合物或其可药用盐及它们的制备方法，在式[I]中，R¹是(A)具有取代基的芳基，(B)选择性地具有取代基的含氮的脂族杂单环基，(C)具有取代基的环式低级烷基，(D)选择性地具有取代基的氨基，或(E)具有取代基的杂芳基，R²是(a)选择性地具有取代基的杂芳基或(b)选择性地具有取代基的芳基，Y是单键、低级亚烷基或低级亚烯基，Z是以下化学式所示的基团：－CO－、－CH₂－、－SO₂－或式[II]所示的基团，Q是低级亚烷基，而且，q是整数0或1，该化合物或其可药用盐具有小电导钾通道(SK通道)阻塞活性，并可用作药物。
吡唑嘧啶化合物及其制备方法

[发明专利]稠合的呋喃化合物-CN200480001941.1无效
发明人：川口隆行;赤塚英则;饭嵨彻;渡边达也;村上润;三井隆志 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2004-01-08 - 公布日： 2006-01-18 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明提供一种通式(I)的稠合呋喃化合物其中，环X是苯、吡啶等；Y是任选取代的氨基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的饱和杂环基、任选取代的不饱和杂环基；A是单键、低级亚烷基、低级亚烯基、低级烯撑基或者氧原子；R³是氢等；且R⁴是氢等，或者其药学上可接受的盐，该化合物可用作药剂，特别是用作活化的血液凝固因子X的抑制剂。
呋喃化合物

[发明专利]大电导钙激活K通道开启剂-CN200380101508.0无效
发明人：保坂俊弘;草间真理;大场清美;河野理夏子;鸿海俊太郎 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2003-10-15 - 公布日： 2005-12-07 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明公开了包含式(I)化合物或其药用盐作为活性成分的大电导钙－激活K通道的开启剂：其中环A是含有O，N或S中任何一个的5－元杂环，该环可以被R₄取代，R₁是芳基，杂环基或杂环取代的羰基；R₂是氢，卤素，羧基，氨基，烷基，烷氧羰基，链烯基或环烷基；R₃是芳基，杂环基或烷基；R₄是氢或烷基，每个取代基可以被取代。
电导激活通道开启

[发明专利]口腔等粘膜中的炎性疾病的预防或治疗剂-CN02808372.5无效
发明人：木本安彦 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2002-04-11 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： A61K31/255 文献下载
摘要：本发明公开了一种口腔、咽或喉粘膜中炎性疾病的预防或治疗剂，其包含右式(I)的磺基脱氢松香酸或其可药用盐作为活性成分。
口腔粘膜中的性疾病预防治疗

[发明专利]微球的制备方法及相关的装置-CN03823839.X有效
发明人：铃木彰;谷本昌彦;村田纯一 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2003-09-10 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： A61J3/02 文献下载
摘要：在以非水干燥方法进行的微球的制备方法中，采用了反复的过程，包括乳化药物的聚合物溶液(4)，该溶液含有在乳化装置(1)中的有机溶剂，以形成乳化剂，转移该乳化剂至微球储存罐(2)中，从(2)中导入部分乳剂至错流过滤器(3)，将通过了过滤器的溶液返回至罐(2)中。该过程允许重复的小量微球的小规模密闭生产，并可自由控制微球的生产规模。
制备方法相关装置

[发明专利]喹啉抗生素中间体的制备方法-CN03823831.4无效
发明人： J·维特林格顿;R·L·埃里奥特 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2003-08-08 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明涉及能抑制α吡啶酮衍生物及其制备方法、包括它们的组合物和它们在治疗通过抑制细胞的粘附可调节的疾病中的应用。
喹啉抗生素中间体制备方法

[发明专利]神经细胞的制备方法-CN03814935.4无效
发明人：中山孝;井上顺雄;近藤靖;铃木丰 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2003-06-23 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明大量提供基本上分离的神经细胞，以及针对神经变性部位、神经损伤等神经再生疾病的神经再生医疗方法。本发明还提供在星形胶质细胞条件培养基或与该条件培养基基本上等同的成分存在下，对胚胎干细胞进行悬浮培养，制备基本上分离的神经细胞的方法，和以通过该方法得到的神经细胞、所述神经干细胞作为有效成分的细胞医药组合物，以及将所述神经细胞导入神经变性部位或神经损伤部位的神经变性部位或神经损伤部位治疗方法。
神经细胞制备方法

[发明专利]环状化合物-CN200410098098.5无效
发明人：山田幸一郎;松木健司;大森谦司;吉川公平 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2001-03-15 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： C07D207/333 文献下载
摘要：通式(I)的化合物或其可药用盐[其中X是＝CH－或＝N－；Y是－NH－、－NR⁴－、－S－、－O－、－CH＝N－、－N＝CH－、－N＝N－、－CH＝CH－等；R¹是低级烷氧基，氨基，含N的杂环基，或被杂环基取代的羟基(其中每个基团可以被取代)；R²是芳基任意取代的低级烷基氨基或低级烷氧基，或被含N原子的芳族杂环取代的低级烷氧基；R³是芳基，含N的杂环基，低级烷基，低级烷氧基，环状低级烷氧基，被含N杂环取代的羟基，或氨基(其中各个基团可以被取代)或另外R³和取代基Y可结合形成内酯环]。此类化合物显示了显著的PDEV抑制活性并用作由于cGMP信号传导障碍导致的各种疾病的预防或治疗剂。
环状化合物

[发明专利]新哌啶化合物-CN03812260.X无效
发明人：高桥政巳;三宅努;盛谷恭典;浅井秀敏;石井健敏;河野理夏子 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2003-05-29 - 公布日： 2005-08-17 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明提供新的式[I]的哌啶化合物或其药用盐：其中环A表示任选取代的苯环，环B表示任选取代的苯环，R₁表示任选取代的烷基，任选取代的羟基等，或式(a)的基团：其中R₁₁和R₁₂相同或不同，且各自表示氢原子，取代的羰基，取代的磺酰基，任选取代的烷基等，R₂表示氢原子等，Z表示氧原子或由－N(R₃)－表示的基团，R₃表示氢原子或烷基等，R₄表示氢原子或烷基等。
哌啶化合物