本发明公开了一种提高微藻中链甘油三酯产率的方法。该方法包括在微藻中过表达蛋白质基因或提高所述蛋白质丰度或提高微藻中所述蛋白质活性，所述蛋白质基因为编码所述蛋白质的基因，所述蛋白质为下述任一种：b1)氨基酸序列为SEQ ID No.2的蛋白质；b2)将SEQ ID No.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质；b3)与b1)‑b2)中任一所限定的氨基酸序列具有80％以上同一性且具有相同功能的蛋白质；b4)在b1)‑b3)中任一所限定的蛋白质的末端连接标签后得到的融合蛋白。该方法可实现所述微藻中链甘油三酯产率的提高。
本发明属于生物技术领域。本发明涉及一种合成甘油三酯(TAG)的基因、高效、稳定的遗传转化体系及其在提高甘油三酯含量中的应用。合成甘油三酯(TAG)的基因具有SEQ ID NO 1所示的碱基序列；或，2)与序列表中序列1所限定的核酸序列具有95％以上同源性、且编码相同生物学功能蛋白质的DNA序列。以及通用表达载体为：1)具有SEQ ID NO 2所示的碱基序列；或，2)与序列表中序列2所限定的核酸序列具有90％以上同源性、且具有相同功能的DNA序列。并给出优化转化方法，使得本发明所建立的遗传转化体系，对于利用基因工程进行工业微藻性状改良，具有巨大的应用前景。
本发明涉及一种斑点叉尾鮰病毒（CCV）现场快速检测试剂盒及检测方法，试剂盒中包含有序列为SEQ ID NO：1-4的引物。本发明的试剂盒使得CCV的检测能够快速有序地进行，实现了检测过程的程序化和标准化，使得操作规范、不易出错；优选的CCV基因组中ORF8保守区序列所设计的扩增引物能有效检测CCV的毒株，而与其他病毒核酸序列又无同源性，检测特异性非常好；采用醇类物质对取样后的FTA膜片进行快速干燥处理，使得样品核酸的制备时间大大缩短；采用内置染料的方法，在反应结束后不用打开反应管即可直接对反应液进行染色，避免了打开反应管再添加染料使后续待检样品被扩增产物污染而造成假阳性的结果，从而大大提高了该方法在检测中应用的可靠性。
