“深圳华润九新药业有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果22个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种稳定的米托蒽醌制剂-CN202011380155.4有效
发明人：陈宁;刘珺;李丹;杨战鏖;涂菲娜;蒋小涌;黄权华;赖宝林;张翠荣;张远杏;刘瑞锦 -专利权人：深圳华润九创医药有限公司;深圳华润九新药业有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定的米托蒽醌制剂，所述米托蒽醌制剂组分及含量如下：米托蒽醌和/或其可药用盐0.1‑20mg/ml；氯化钠3‑18mg/ml；醋酸0.015‑1mg/ml；醋酸钠0‑0.15mg/ml；焦亚硫酸钠0‑0.3mg/ml；硫酸钠0‑0.6mg/ml；溶剂。使用本发明的配方能够解决米托蒽醌制剂制备过程中杂质大幅增长的技术难题，其性质稳定，符合临床治疗的要求。
一种稳定米托蒽醌制剂

[发明专利]米托蒽醌制剂在制备诊治与甲状腺切除相关的疾病的药物中的应用-CN202010464323.1有效
发明人：刘珺;李迅;杨战鏖;涂菲娜;陈宁;黄权华;梁化成;赖宝林;张维威 -专利权人：深圳华润九创医药有限公司;深圳华润九新药业有限公司
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本公开涉及米托蒽醌制剂在制备诊治与甲状腺切除相关的疾病的药物中的应用。本公开提供了米托蒽醌和/或其可药用盐在制备减少甲状旁腺误染、减少甲状旁腺误切或降低甲状旁腺误切率的淋巴示踪剂的用途。局部注射盐酸米托蒽醌注射液不会对甲状旁腺造成误染，能够降低甲状旁腺误切率，良好保护甲状旁腺，且局部注射后未见产生局部或全身毒副作用，具有良好的耐受性、有效性和安全性，为与甲状腺切除相关的疾病的患者在彻底根治甲状腺疾病方面提供了新的治疗思路。
米托蒽醌制剂制备诊治甲状腺切除相关疾病药物中的应用

[发明专利]一种米托蒽醌注射剂的制备方法-CN202011377724.X在审
发明人：黄权华;刘珺;李丹;杨战鏖;涂菲娜;陈宁;潘革;赖宝林;苏军权;易夏;叶仁卯 -专利权人：深圳华润九创医药有限公司;深圳华润九新药业有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种米托蒽醌制剂的制备方法，其包括预处理步骤：将在制剂制备过程中制剂组分的输送管道和承载容器和/或在制剂分装时使用的分装管道和分装容器用抗氧化剂处理。采用本发明的制备方法制备的米托蒽醌制剂性质稳定、杂质含量少、能适应临床需求。
一种米托蒽醌注射制备方法

[发明专利]米托蒽醌制剂在制备诊治乳腺癌的药物中的应用-CN202010742444.8在审
发明人：刘珺;李迅;杨战鏖;涂菲娜;陈宁;潘革;黄权华;张维威;赖宝林;胡宜静;黎洋 -专利权人：深圳华润九创医药有限公司;深圳华润九新药业有限公司
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本公开涉及米托蒽醌制剂在制备诊治乳腺癌的药物中的应用，提供了米托蒽醌和/或其可药用盐在制备与乳腺切除相关的疾病中的淋巴示踪剂的用途。局部注射后未见产生局部或全身毒副作用，具有良好的耐受性、有效性和安全性，为乳腺癌患者在彻底根治乳腺癌方面提供了新的治疗思路。
米托蒽醌制剂制备诊治乳腺癌药物中的应用

[发明专利]一种吡非尼酮的合成方法-CN202011293625.3在审
发明人：栾振宇;史清华;步显坤;于晓东;高慧颖;张维威;顾淑敏 -专利权人：沈阳三九药业有限公司;深圳华润九新药业有限公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种吡非尼酮的合成方法。该合成方法包括：于反应器1中加入溶剂A、苯胺、2‑甲基‑1,3‑丙二醛和缩合剂A，得到中间体1的溶液；将中间体1的溶液冷却后加入缚酸剂A、催化剂A、酰化剂A得到中间体2的溶液；将得到的中间体2的溶液减压蒸干，加入溶剂B并转移至反应器2，加入缩合剂B得到吡非尼酮粗品，最后对粗品进行纯化。本发明提供的的吡非尼酮合成方法，相比于已公开的合成技术路线，原料廉价易得，方法简单可行，反应选择性好，合成路线总收率高，产品易纯化，适合药品工业化生产应用。
一种吡非尼酮合成方法

[发明专利]头孢曲松钠球形晶体的制备方法-CN201810220440.6有效
发明人：黄乔吟;陈宁;高顺清;黄权华;苏军权 -专利权人： 深圳华润九新药业有限公司
申请日： 2018-03-16 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明属于制药技术领域，具体涉及一种头孢曲松钠球形晶体的制备方法。该制备方法包括如下步骤：提供头孢曲松钠原料药、架桥剂和溶析剂；将所述头孢曲松钠原料药溶于极性溶剂中，得到第一头孢曲松钠溶液；将所述架桥剂与所述第一头孢曲松钠溶液混合，得到第二头孢曲松钠溶液；将所述溶析剂与所述第二头孢曲松钠溶液混合，析出头孢曲松钠球形晶体。本发明的制备方法适用于实际工业的无菌连续操作，既简化了生产工艺，单程收率高，易于实现工业化生产，也得到了具有良好的流动性、可压缩性及稳定性的聚结颗粒。
头孢曲松球形晶体制备方法

[发明专利]一种法罗培南钠的制备方法-CN201710680967.2有效
发明人：黄强;董亮;赵永清;史清华;刘志 -专利权人：沈阳三九药业有限公司;深圳华润九新药业有限公司
申请日： 2017-08-10 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C07D499/893 文献下载
摘要：本发明公开了一种法罗培南钠的制备方法，该制备方法包括将原料化合物I溶解于溶剂I中，进行脱硅烷基反应，得到中间体II；将中间体II溶于溶剂II中后，反应脱除烯丙基，得到法罗培南钠，最后对法罗培南钠进行纯化。本发明中通过采用混合溶剂以及特定的催化剂，极大提高了反应速度、产品纯度及收率，同时无需特殊处理，钯残留即可符合要求。整体制备方法简单，操作步骤少，成本低，适合药品工业化生产。
法罗培南钠制备溶剂脱除烯丙基原料化合物产品纯度混合溶剂脱硅烷基收率催化剂溶解残留

[发明专利]酞菁硅配合物、其制备方法及其在医药上的应用-CN201510385988.2有效
发明人：蒋雄杰;黄权华;杨战鏖 -专利权人： 深圳华润九新药业有限公司
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07F7/02 文献下载
摘要：本发明涉及酞菁硅配合物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的酞菁硅配合物、其制备方法及含有该配合物的药物组合物，以及其作为光敏剂的用途，特别是在治疗癌症中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
酞菁硅配合制备方法及其医药应用

[发明专利]头孢洛林酯的制备方法-CN201710044144.0在审
发明人：高顺清;史清华;苏军权;黄权华;张翠荣 -专利权人： 深圳华润九新药业有限公司
申请日： 2017-01-21 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一种头孢洛林酯的制备方法。包括如下步骤：将原料(Z)‑2‑(5‑氨基‑1,2,4‑噻二唑‑3‑基)‑2‑乙氧亚胺基乙酸与卤代三苯甲烷在碱性环境中发生氨基保护反应得式I所示化合物；将式I所示化合物与2,4,6‑三硝基氟苯在碱性条件下发生取代反应得式II所示化合物；将式II所示化合物与式III所示化合物在碱性条件下发生酰化反应得式IV所示化合物；将式IV所示化合物在酸性或催化氢化条件下脱去三苯甲基得到式V所示化合物；将式V所示化合物与磷酰化试剂进行磷酰化反应后得头孢洛林酯。本方法可得到杂质少、产率高的头孢洛林酯，其效果显著优于现有技术。
头孢洛林酯碱性条件式II 制备氨基氨基保护反应催化氢化条件氧亚胺基乙酸药物化学领域磷酰化反应磷酰化试剂碱性环境取代反应三苯甲基三苯甲烷酰化反应三硝基噻二唑式III 产率氟苯卤代脱去

[发明专利]一种I型头孢替唑钠晶体的制备方法-CN201510233168.1有效
发明人：王贺;刘志;赵永清;陈葆峰;史清华 -专利权人：沈阳三九药业有限公司;深圳华润九新药业有限公司
申请日： 2015-05-08 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种I型头孢替唑钠晶体及其制备方法，其特征在于，该方法包括将钠盐水溶液与头孢替唑酸混合，得到头孢替唑钠水溶液，并用活性炭脱色，过滤；搅拌下将头孢替唑钠水溶液滴加至有机溶媒一与水的混合液中，当出现针状析出物时减慢搅拌转速，室温养晶；继续滴加有机溶媒一和有机溶媒二，低温养晶，提高搅拌转速；过滤，用有机溶媒一与水的混合液冲洗晶体，真空干燥，即得到所述I型头孢替唑钠晶体；本发明提供的I型头孢替唑钠晶体的制备方法可得到纯度高、热稳定性强、颗粒均匀、批间重复性好的单一I型头孢替唑钠晶体，对提高注射用头孢替唑钠的稳定性和安全性具有重大意义，且该方法操作简单，条件易控制，适于批量生产。
一种头孢替唑钠晶体制备方法

[发明专利]二酞菁锌配合物及其制备方法和应用-CN201410521737.8有效
发明人：蒋雄杰;黄权华;杨战鏖 -专利权人： 深圳华润九新药业有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种二酞菁锌配合物及其制备方法与应用。该二酞菁锌配合物的分子结构式如说明书中(Ⅰ)式所述。其制备方法包括配制反应溶液的步骤和使得反应溶液发生反应的步骤。上述二酞菁锌配合物被红光激发时无光敏活性。但是其双硫化学键能被一定浓度的GSH还原，得到酞菁锌配合物单体，从而恢复了酞菁锌配合的光敏能力，肿瘤组织有较高的GSH水平，因此，二酞菁锌配合物光活性对肿瘤的靶向性高。本发明二酞菁锌配合物制备方法只需将反应物β‑单羧基取代酞菁锌与2,2'‑二硫二乙醇进行反应工艺简单，而且目标的产物得率和纯度高。本发明二酞菁锌配合物可广泛在光动力药物或光敏药物中应用。
二酞菁锌配合及其制备方法应用

[发明专利]一种洛伐他汀羟基酸化物的应用-CN201510490570.8在审
发明人：胡昌勤;张斗胜;黄权华;佟军威;苏军权;何婷 -专利权人： 深圳华润九新药业有限公司
申请日： 2013-12-24 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： A61K31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种洛伐他汀羟基酸化物在制备用于治疗高血脂的药物中的应用，该洛伐他汀羟基酸化物毒性显著降低，不需要在体内代谢即可用于治疗高血脂。
一种洛伐他汀羟基酸化应用

[发明专利]抗菌有机化合物及其制备方法和抗菌药物-CN201410747691.1在审
发明人：蒋雄杰;姚向涛;黄权华;练慧君;赖宝林;程磊;吴海华 -专利权人： 深圳华润九新药业有限公司
申请日： 2014-12-08 - 公布日： 2015-04-15 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗菌有机化合物及其制备方法和抗菌药物。该抗菌有机化合物的分子结构式如说明书中(Ⅰ)式所述。其制备方法包括获取如说明书分子结构式A所示的化合物A和将化合物A与(S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷缩合反应的步骤。该抗菌有机化合物具有抗菌作用，尤其对耐甲氧西林金葡菌(MRSA)具有明显的抑菌效果。其制备方法工艺简单，生产成本低，抗菌有机化合物的得率高。
抗菌有机化合物及其制备方法药物

[发明专利]光敏剂及其制备方法和应用-CN201310728129.X在审
发明人：蒋雄杰;黄权华;杨战鏖 -专利权人： 深圳华润九新药业有限公司
申请日： 2013-12-25 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07F7/02 文献下载
摘要：本发明适用于制药领域，提供了一种光敏剂、其制备方法和应用。本发明的光敏剂，通过引入多聚乙二醇作为轴向取代基，使该光敏剂能在水中能以单体存在，有效地减少了光敏剂在水中的聚集行为，实现光敏剂的光活性大大提高，在水中的单线态氧量子产量为0.52-0.56，离体细胞实验显示，该光敏剂对肝癌细胞HepG2，表现出极高的光动力活性，IC50值低至8nM和10nM，是潜在的优秀的光敏药物。本发明光敏剂制备方法，操作简单，成本低廉，所制备的光敏剂光活性效果显著。
光敏剂及其制备方法应用

[发明专利]一种辛伐他汀羟基酸化物的制备方法、组合物、组合物的制备方法及其应用-CN201310722787.8有效
发明人：胡昌勤;张斗胜;黄权华;佟军威;苏军权;何婷 -专利权人： 深圳华润九新药业有限公司
申请日： 2013-12-24 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07C69/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种辛伐他汀羟基酸化物的制备方法，该制备方法简单、原料易得，有利于工业化生产；本发明还公开了一种辛伐他汀羟基酸化物的组合物，该组合物中的各辅料组分易得，有利于产业化；本发明还公开了一种辛伐他汀羟基酸化物的组合物的制备方法，该制备方法要求工艺条件不高，易操作；本发明还公开了一种辛伐他汀羟基酸化物在制备用于治疗高血脂的药物中的应用，该辛伐他汀羟基酸化物毒性显著降低，不需要在体内代谢即可用于治疗高血脂。
一种辛伐他汀羟基酸化制备方法组合及其应用

1
2
下一页»
尾页
共 22 条