本发明公开了一种鱼源蛋白酶基因及其应用，所述鱼源蛋白酶基因的开放阅读框具有如SEQ ID No.1、SEQ ID No.3或SEQ ID No.5所示的核苷酸序列，或为与SEQ ID No.1、SEQ ID No.3或SEQ ID No.5互补配对的核苷酸序列，或为编码氨基酸序列如SEQ ID No.2、SEQ ID No.4或SEQ ID No.6的核苷酸序列。本发明的鱼源蛋白酶基因有助于促进鱼类对高蛋白人工饲料的消化吸收能力，提高鱼的生长性能，可以针对性地应用于鱼类养殖中，绿色高效，前景可观。
本发明涉及一种锦鲤疱疹病毒的检测试剂盒和检测方法，所述试剂盒包括有引物，所述引物为：序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2的一对外引物，序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的一对探针引物，以及序列如SEQ ID NO.5所示的一条交叉引物。本发明通过到设计到一组鲤疱疹病毒的检测引物，并且，通过优化调整该引物的用量比例，采用交叉引物等温扩增技术，取得了很好的扩增效果。而且，通过优化扩增体系中的其他参数，配合所设计的引物，实现了对鲤疱疹病毒的检测高特异性和高灵敏度的检测。
本发明公开了pORF65重组蛋白及其制备方法和应用，所述pORF65重组蛋白依次由SEQ ID NO.17—SEQ ID NO.21所示氨基酸序列通过连接子连接而成，所述连接子为4－7个分子量小的、极性且亲水的氨基酸构成。经ELISA显示，本发明所述pORF65重组蛋白可以作为包被抗原，能很好地用以检测CyHV‑3 pORF65完整编码序列构建的DNA疫苗免疫锦鲤后产生的血清特异性抗体，以及诊断锦鲤是否感染鲤疱疹病毒3型。
本发明公开了pORF148重组蛋白及其制备方法和应用，所述pORF148重组蛋白依次由SEQ ID NO.13—SEQ ID NO.16所示氨基酸序列通过连接子(GGGGS)连接而成。经ELISA显示，本发明所述pORF148重组蛋白可以作为包被抗原，能很好地用以检测CyHV‑3 pORF148完整编码序列构建的DNA疫苗免疫锦鲤后产生的血清特异性抗体。
本发明公开了pORF131重组蛋白及其制备方法和应用，pORF131重组蛋白依次由SEQ ID NO.7—SEQ ID NO.10所示氨基酸序列通过连接子连接而成，所述连接子为4－7个分子量小的、极性且亲水的氨基酸构成。经ELISA显示，本发明所述pORF131重组蛋白可以作为包被抗原，能很好地用以检测CyHV‑3 ORF131完整编码序列构建的DNA疫苗免疫锦鲤后产生的血清特异性抗体，以及诊断锦鲤是否感染鲤疱疹病毒3型。
本发明涉及一种长孢娄徳酵母(Lodderomyces elongisporus)，其保藏编号为CCTCC NOM 2015301。该长孢娄徳酵母(Lodderomyces elongisporus)的富硒培养方法，包括以下步骤将上述的长孢娄徳酵母接种于所述YEPD培养基中培养，5％‑10％接种量；于对数期6h，9h，12h时分3次加硒，硒在培养基中的终浓度为10‑20μg/mL，培养24h‑48h。本发明所述的长孢娄徳酵母，富硒效率高，富硒性能良好，具有生产有机硒的可行性，可作为富硒酵母菌株，在有机硒动物饲料添加剂的产品开发中具有良好应用前景。
