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[发明专利]一种膜蛋白原位合成亲和生物色谱柱及其制备方法和应用-CN202211316472.9在审
发明人：陈啸飞;原永芳;顾妍秋;陈盼盼;王蓉;柴逸峰 -专利权人：中国人民解放军海军军医大学
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： B01D15/20 文献下载
摘要：本发明涉及生物色谱领域，具体是一种原位合成膜蛋白亲和生物色谱柱及其制备方法和应用，所述方法采用cell‑free蛋白表达和共价固定化亲和色谱技术，构建新的原位合成膜蛋白生物色谱柱。本发明制备的色谱柱首次实现将单一的具有天然四级结构的膜蛋白单向插入键合脂质体的固定相上。本发明不需要培养细胞或制备重组蛋白；可快速合成单一的、高纯的、含量稳定可控的膜蛋白；且膜蛋白在固定相上可保持天然的跨膜结构和一致的朝向；灵活的cDNA构建为药物结合位点的分析提供了可能性。本发明可应用于靶向膜蛋白的先导化合物筛选和平衡解离常数测定，为膜蛋白固定化亲和生物色谱或其他生物固相材料的快速制备提供一种实用的方法。
一种膜蛋白原位合成亲和生物色谱及其制备方法应用

[发明专利]一种基于微流控芯片的血脑屏障与脑胶质瘤共培养模型的建立方法及应用-CN202210077122.5在审
发明人：洪战英;施艺玮;乐健;叶晓霞;陈啸飞;吴颖;蔡颖;何晓莉;柴逸峰 -专利权人：中国人民解放军海军军医大学
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体是一种基于微流控芯片的血脑屏障与脑胶质瘤共培养模型的建立方法及应用，所述芯片由血管通道、脑实质通道、三维肿瘤通道和介质通道组成。利用本方法提供的技术方案，成功整合了结构功能完整的血脑屏障与脑胶质瘤三维培养微环境，实现体外脑胶质瘤生长微环境重构，与其他肿瘤模型相比，该模型将血脑屏障引入脑肿瘤微环境，更适用于抗脑肿瘤药物筛选以及肿瘤行为研究等。
一种基于微流控芯片血脑屏障胶质培养模型建立方法应用

[发明专利]一种基于表面增强拉曼光谱探针的循环肿瘤细胞检测方法-CN201810564075.0有效
发明人：陆峰;唐瑞;胡然;崔晓林;柳艳;柴逸峰 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2018-06-04 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明涉及光谱技术领域，具体是一种基于表面增强拉曼光谱探针的循环肿瘤细胞检测方法，包括以下步骤：构建以促黄体生成激素释放激素为靶向分子的表面增强拉曼光谱探针，然后将所述的表面增强拉曼光谱探针用于循环肿瘤细胞检测。本发明的表面增强拉曼光谱探针用于循环肿瘤细胞检测时更加快速、便捷，成本更低，并且对于循环肿瘤细胞检测具有足够的特异性和灵敏度，可以为临床实践提供一可行的策略。
一种基于表面增强光谱探针循环肿瘤细胞检测方法

[发明专利]一种检测适配体与配体小分子结合过程中构象改变的方法-CN201910978373.9有效
发明人：陆峰;崔晓林;柳艳;袁一凡;王梁华;柴逸峰 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2019-10-15 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体是一种快速有效的检测适配体与配体小分子结合过程中构象改变的方法，包括以下步骤：首先应用生物膜干涉实验确定所选适配体和小分子之间的亲和力大小；然后通过表面增强拉曼散射光谱技术对适配体结合小分子前后发生的构象改变进行检测；最后通过分子动力学模拟直观阐述适配体与配体的结合过程。本发明以茶碱及其适配体为例，验证上述方法对于研究适配体构象改变的可靠性，为设计、修饰、筛选出具有高亲和力、高选择性的适配体提供新方法、新思路，使其更好地应用到检测、传感、临床诊断和治疗等领域中。
一种检测适配体配体小分子结合过程构象改变方法

[发明专利]弱主药信号药品的快速检测方法-CN201810408170.1有效
发明人：陆峰;陈秀娟;陆一纶;柳艳;陈辉;崔晓林;柴逸峰 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2018-05-02 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种弱主药信号药品的快速检测方法，本发明根据弱主药信号药品的拉曼光谱特征，将加权、伸缩、移动窗口相似度首次结合起来，形成新的拉曼光谱特征信息相关性计算以及特征信息提取的化学计量学方法，称之为加权伸缩移动窗口相似度方法，再将该方法获得的相关特征变量进行逻辑回归，用于弱主药信号药品的分析预测。加权伸缩移动窗口相似度与逻辑回归算法结合形成的新的预测分析算法，可以将弱主药信号药品的拉曼光谱中被掩盖的API光谱信号解析出来，从而判断药品是否含有API，以判别药品真伪。
弱主药信号药品快速检测方法

[发明专利]一种快速分析壮阳保健品中非法添加西地那非类似物的方法-CN201710619260.0有效
发明人：陆峰;吕狄亚;曹岩;柴逸峰;朱臻宇;李丹;柳燕;陈秀娟 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2017-07-26 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明涉及医药分析技术领域，具体是一种快速分析壮阳保健品中非法添加西地那非类似物的方法，和筛选西地那非衍生物快速检测条件的方法，涉及采用分子对接的方法，从整体上考虑配体(小分子)与受体(生物大分子)相互作用的好坏，从而发现具有潜在药理活性、易被作为非法添加的化合物；进一步结合密度泛函理论计算得到理论拉曼峰位，深入挖掘数据整理后得到的理论共有峰，可作为现场检测快速判断壮阳保健品中非法添加那非类化合物的依据。本发明的方法不需要人工合成对照品，应用范围广泛，实验成本低，操作简便、快速，适合现场快速检测，为保健食品中非法添加的衍生物的鉴定提供了更加坚固的保证。
一种快速分析壮阳保健品非法添加类似物方法

[发明专利]养心氏片在制备用于治疗抑郁症药物中的应用-CN201610860733.1有效
发明人：叶冠;赵亚红;毕晓莹;张海;薛丹;高越;柴逸峰;刘彦君;洪毅;高莉 -专利权人：上海医药集团股份有限公司;上海医药集团青岛国风药业股份有限公司
申请日： 2016-09-28 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： A61K36/804 文献下载
摘要：本发明提供了养心氏片在制备治疗抑郁症的药物中的用途。药效试验表明养心氏片治疗抑郁症效果显著。因此，养心氏片能用于制备治疗抑郁症的药物，具有良好的开发用途前景。
养心制备用于治疗抑郁症药物中的应用

[发明专利]一种利用APTES修饰的细胞膜色谱柱及其制备方法和应用-CN201710058130.4有效
发明人：丁璇;陈啸飞;曹岩;刘悦;巩志荣;贾丹;王冬尧;陈郎东;王晓宇;赵亮;吕磊;张国庆;朱臻宇;洪战英;柴逸峰 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2017-01-23 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及细胞膜色谱领域，具体是一种新型的APTES修饰的硅胶应用细胞膜色谱中。本发明经APTES处理后的硅胶具有更高的柱效，大大加强了细胞膜与硅胶的结合力，柱寿命至少延长至12天。另外在柱效下降最快的前3天时间里，其重现性也由以前的20％提高到10％以内。这样的改进十分适用于珍稀或较难以获得的生物材料，可以极大减少生物材料的用量和浪费。
一种利用 aptes 修饰细胞膜色谱及其制备方法应用

[发明专利]一种筛选保健品中非法添加化合物衍生物快速检测条件的方法-CN201710618621.X有效
发明人：吕狄亚;陆峰;曹岩;柴逸峰;朱臻宇;李丹 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2017-07-26 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及医药分析技术领域，具体是一种筛选保健品中非法添加化合物衍生物快速检测条件的方法，涉及采用分子对接的方法，从整体上考虑配体(小分子)与受体(生物大分子)相互作用的好坏，从而发现具有潜在药理活性、易被作为非法添加的化合物；进一步结合密度泛函理论计算得到理论拉曼峰位，深入挖掘数据整理后得到的理论共有峰，为现场快速判断保健品中非法添加物提供方法。本发明的方法不需要人工合成对照品，应用范围广泛，实验成本低，操作简便、快速，适合现场快速检测，为保健食品中非法添加的衍生物的鉴定提供了更加坚固的保证。
一种筛选保健品非法添加化合物衍生物快速检测条件方法

[发明专利]一种跨膜蛋白脂质体硅胶复合物及其制备方法与应用-CN201910973565.0在审
发明人：郑乐艺;陈啸飞;柴逸峰;朱臻宇;洪战英;曹岩;顾妍秋 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2019-10-14 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： B01D15/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种跨膜蛋白脂质体硅胶复合物，是由质量比为1:(300～500):(700～900)的跨膜蛋白、脂质体、硅胶制成。本发明还提供了一种所述跨膜蛋白脂质体硅胶复合物作为色谱固定相的应用。本发明构建了一种新型的跨膜蛋白‑脂质体‑硅胶复合物生物色谱固定相，并对制备方法学进行了考察，解决了蛋白脂质体键和色谱固定相的技术难题。
一种膜蛋白脂质体硅胶复合物及其制备方法应用

[发明专利]二氢丹参酮Ⅰ用作P53激动剂和信号传导及转录激活因子3抑制剂的用途-CN201910585525.9在审
发明人：朱臻宇;邢心睿;陈思;曹奇;柴逸峰;曹颖瑛 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体是二氢丹参酮Ⅰ在制备P53激动剂和信号传导及转录激活因子3抑制剂中的应用。本发明利用网络药理学和代谢组学数据构建“二氢丹参酮Ⅰ潜在靶标‑肝纤维化相关蛋白‑代谢物相关蛋白‑代谢物”网络，经网络分析后识别出二氢丹参酮Ⅰ最相关靶蛋白信号传导及转录激活因子3和P53，并通过细胞增殖、细胞凋亡、SPR和Western blotting等体外实验和TAA诱导肝纤维化大鼠的体内实验验证二氢丹参酮Ⅰ通过作用信号传导及转录激活因子3和P53靶标，抑制肝星状细胞活化，并降低肝脏中Ⅰ型和Ⅲ型胶原纤维的积累，发挥改善肝功能、降低肝损伤和抗肝纤维化的作用。
二氢丹参酮转录激活因子肝纤维化信号传导代谢物靶标蛋白医药技术领域药理学肝星状细胞抗肝纤维化代谢组学胶原纤维数据构建体内实验体外实验网络分析细胞凋亡细胞增殖作用信号肝功能靶蛋白肝损伤激动剂抑制剂大鼠活化传导制备肝脏诱导网络验证积累应用

[发明专利]一种奶粉中多种掺杂物同时检出的方法-CN201710080395.4有效
发明人：陆峰;李丹;陈辉;朱青霞;柳艳;柴逸峰 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2017-02-15 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明涉及食品分析技术领域，具体是提供一种奶粉中多种掺杂物同时检出的方法，在拉曼光谱仪中施行，所述的掺杂物为三聚氰胺、双氰胺和硫氰酸钠，包括：壳聚糖‑SERS纸色谱的制备，奶粉样品前处理和纸色谱的分离及SERS检测等步骤。本发明自制SERS纸色谱制备方法简单、成本较低、分离效果佳；拉曼光谱仪携带方便，因此本发明适合进行现场快检；奶粉样品前处理过程简便，仅需过滤；逐点将所得的非空白谱图与含有3种掺伪物拉曼光谱图的标准图进行比对，即可快速判定是否含有掺伪物，无需随行对照实验；选用展开剂毒性较小，环保健康，采用其他展开剂无法实现掺伪物的分离；样品的分离检测用时少于25分钟，可实现现场快速的检测。
一种奶粉多种掺杂同时检出方法

[发明专利]一种用于治疗脑卒中的中药提取物组合物及其制备方法与应用-CN201510131334.7有效
发明人： 柴逸峰;张海 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2015-03-24 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： A61K36/888 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，本发明提供了一种用于治疗脑卒中的中药提取物组合物，以及该中药提取物组合物的制备方法。本发明所述的中药提取物组合物是由菖蒲和西红花两味中药的提取物配伍组合而成。本发明还提供了该中药提取物组合物在制备治疗脑卒中的药物中的应用，本发明的中药提取物组合用于治疗脑卒中，疗效显著，且无明显不良反应。
中药提取物脑卒中制备治疗菖蒲医药技术领域提取物西红花配伍应用中药

[发明专利]一种鉴定止咳平喘类中药中是否添加茶碱咖啡因可可碱中的一种或多种化学药品的方法-CN201610876500.0有效
发明人：陆峰;武媚然;柴逸峰;黄超;柳艳;陈辉;李皓;吴棉棉;张彬彬;陈秀娟 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明涉及医药分析技术领域，具体是一种鉴定止咳平喘类中药中是否添加茶碱咖啡因可可碱中的一种或多种化学药品的方法，包括以下步骤：待测溶液pH的预调节；一维动态表面增强拉曼光谱图的采集；pH依赖‑二维相关表面增强拉曼光谱图的绘制；根据二维相关谱图对待测样品中是否添加茶碱、可可碱、咖啡因中一种或多种化学药品进行鉴定。本发明的pH预调节步骤，保证pH自发变化发生在物质最敏感的范围，得到更具特征性的动态变化拉曼图谱，特异性强，灵敏度高，操作步骤简单，检测时间短，能够对止咳平喘中药中是否添加茶碱或咖啡因或可可碱进行准确鉴别。
一种鉴定止咳平喘中药是否添加茶碱咖啡因可可中的多种化学药品方法

[发明专利]月腺大戟素A的制备方法及其在制备乳腺癌药物中的应用-CN201510671736.6有效
发明人：赵亮;王莹;曹青青;李洋;李云青;孙峰峰;柴逸峰;朱臻宇;洪战英 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2015-10-16 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及月腺大戟素A的制备方法及其在制备乳腺癌药物中的应用，提取工艺为对狼毒大戟药材粉末采用石油醚，乙酸乙酯，正丁醇进行萃取。接着通过硅胶柱层析法对上述部位进行分离，制备方法简单快捷，重现性好，提取纯度高，获得的化合物中，二苯基甲烷类化合物具有较好的抗乳腺癌细胞活性作用，而2,4‑二羟基‑6‑甲氧基‑3‑甲基‑1‑苯乙酮无明显的抗乳腺癌细胞活性作用。由此可见，具有二苯基甲烷母核的化合物能明显抑制乳腺癌细胞活性，该类型化合物具有一定构效关系。
大戟制备方法及其乳腺癌药物中的应用

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