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[实用新型]一种超低温冰箱-CN202020636097.6有效
发明人：李允章 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2020-04-24 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： F25D11/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种超低温冰箱，包括冰箱主体和冰箱门。在冰箱主体与冰箱门之间设有至少第一和第二闭合密封圈，其中第一闭合密封圈被第二闭合密封圈包围。冰箱门关闭时，所述第一和第二闭合密封圈对冰箱门和冰箱主体进行双重密封。冰箱门在其朝向冰箱主体的内壁设有干燥剂，吸收冰箱内空气中的水分。本实用新型具有密封效果佳、隔热性能优良、冰箱门不容易被冻住和冰箱门容易开启等优点。
一种超低温冰箱

[发明专利]使用荧光PCR技术筛查和鉴定Ph样ALL相关融合基因的引物及探针、组合物和方法-CN202011121074.2在审
发明人：邹媛;杜翠;董越;张辰 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及使用荧光PCR技术筛查和鉴定Ph样ALL相关融合基因的引物及探针、组合物和方法，筛查及鉴定的相关融合基因共35种。本发明所述引物、探针、检测组合方式和检测方法方便、经济、快捷，特异性好，灵敏度高，通量大，适于大批量样本的临床结合骨髓检查、染色体核型分析、免疫分型等结果综合评估疾病的发生发展及预后，为靶向药物的使用提供依据；同时有针对性地进行MRD的监控，预测复发风险。
使用荧光 pcr 技术鉴定 ph all 相关融合基因引物探针组合方法

[实用新型]一种可升降的pH值测量装置-CN202020764027.9有效
发明人：刘赵玲;王淑一 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种可升降的pH值测量装置，包括pH值测量仪、支架、pH值测量棒和升降平台，其中，支架的一端连接至pH值测量仪，另一端连接至升降平台，pH值测量棒悬挂于支架上，并且由导线连接至pH值测量仪，升降平台包括升降梯和置于升降梯上的操作台，操作台包括一个测量区，pH值测量棒在操作台上的正投影位于该测量区内。本实用新型具有操作方便、测量准确性高等优点。
一种升降 ph 测量装置

[实用新型]一种可升降的pH值测量组合仪器-CN202020764550.1有效
发明人：刘赵玲;王淑一 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种可升降的pH值测量组合仪器，包括pH值测量仪、支架、pH值测量棒和升降平台，其中，支架的一端连接至pH值测量仪，另一端连接至升降平台，pH值测量棒悬挂于支架上，并且由导线连接至pH值测量仪，升降平台包括底座、垂直固定至该底座的至少两根导向柱和穿过该至少两根导向柱的操作台，操作台与水平面平行，操作台在外力作用下以该至少两根导向柱为滑轨可作垂直升降移动，操作台包括一个测量区，pH值测量棒在操作台上的正投影位于该测量区内。本实用新型具有操作方便、测量准确性高等优点。
一种升降 ph 测量组合仪器

[发明专利]检测TCF3-HLF融合基因的引物和方法-CN202010691011.4在审
发明人：李允章;陈雪青;王淑一 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了筛查急性淋巴细胞白血病(ALL)相关融合基因TCF3‑HLF的引物和方法，包括一对筛查TCF3‑HLF融合是否发生的引物和一对进一步确认TCF3和HLF两个基因融合方式的引物。本发明所述引物和方法简单，价格便宜，是临床融合基因筛查的可靠方法。实现了精确分层治疗，在临床上具有重要意义。
检测 tcf3 hlf 融合基因引物方法

[发明专利]用于检测EVI1基因相对表达量的方法、引物和探针以及试剂盒-CN202010537585.6在审
发明人：裘振亚;李允章;王淑一 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明用于检测AML患者外周血中EVI1基因相对表达水平，便于开展后期化疗方案制定及预后预测。具体包含涉及检测EVI1基因的上游引物EVI1‑F、下游引物EVI1‑R和探针EVI1‑Probe，针对内参基因ABL的上游引物ABL‑F、下游引物ABL‑R和探针ABL‑Probe等试剂。本发明经测试灵敏度高，操作简便，可为AML患者化疗方案的制定提供参考和依据，有助于患者的个体化治疗。
用于检测 evi1 基因相对表达方法引物探针以及试剂盒

[发明专利]检测WAS基因多态突变位点的方法、寡核苷酸和试剂盒-CN201610218793.3有效
发明人：林筱剑;刘赵玲;王淑一 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了检测X连锁隐性遗传免疫缺陷病维斯科特‑奥尔德里奇综合征(WAS综合征)患者WAS基因多态热点突变的寡核苷酸、方法和试剂盒，所述寡核苷酸、方法和试剂盒均涉及采用特异性的扩增引物和测序引物用于检测WAS基因多态热点突变。本发明可快速地将WAS综合征患者体内WAS基因所有外显子的突变检测出来。利用本发明完成的检测结果准确，可以辅助诊断WAS综合征，对早期干预及早期治疗有重要的参考意义。
检测 was 基因突变方法寡核苷酸试剂盒

[发明专利]检测NAT1基因分型的引物和方法-CN201910572193.0在审
发明人：牛林梅;裘振亚;王淑一 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测与5‑氨基水杨酸(5‑aminosalicylic acid,5‑ASA)等药物代谢有关的NAT1(N‑acetyltransferase 1,NAT1)基因突变分型的引物和方法，其包括扩增检测核苷酸序列的3对引物；采用PCR扩增技术和Sanger测序技术。本发明可快速地将NAT1基因突变分型检测出来，并可判断其代谢表型。利用本发明完成的检测结果准确，在抗结核治疗时，可结合患者NAT1基因型的不同或代谢表型实施个体化治疗方案。
代谢表型基因突变引物氨基水杨酸个体化治疗核苷酸序列分型检测基因分型检测结果扩增检测药物代谢对引物基因型抗结核种检测分型检测治疗

[发明专利]一种磁珠法提取血浆游离DNA的试剂盒和方法-CN201910699960.4在审
发明人：周桂兰 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种磁珠法提取血浆游离DNA的试剂盒，主要包括磁珠液、裂解结合液、蛋白酶K、清洗液和洗脱液，所述磁珠液包括表面包被二氧化硅的四氧化三铁磁性微珠和去离子水，所述裂解液包含盐酸胍、SDS、Tris、EDTA、NaCl、Tween20和异丙醇；所述蛋白酶K溶液包含蛋白酶K、Tris‑HCl和CaCl₂；所述清洗液包括清洗液I和II，所述清洗液I包含盐酸胍、Tris、EDTA、NaCl、无水乙醇和Tween20，清洗液II包含Tris‑HCl、无水乙醇和水；所述洗脱液包含Tris‑HCl。本发明提供的试剂盒和方法可简单快速地从孕妇外周血中提取游离DNA，并且避免基因组DNA的干扰，为后续的文库构建和生物信息分析提供了良好的游离DNA样品，极大地降低了假阳性的发生。
清洗液试剂盒血浆游离DNA 无水乙醇蛋白酶K 游离DNA 磁珠法洗脱液盐酸胍磁珠生物信息分析蛋白酶K溶液裂解结合液四氧化三铁基因组DNA 表面包被磁性微珠二氧化硅去离子水文库构建假阳性裂解液外周血异丙醇孕妇

[发明专利]检测遗传性耳聋基因突变位点的引物、试剂盒和方法-CN201910587424.5在审
发明人：孙翠莲 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了检测遗传性耳聋基因突变位的引物、试剂盒和方法，扩增引物包括扩增GJB2基因包含四个位点c.235delC、c.176_191del16、c.35delG和c.299delAT的引物；(ⅱ)扩增GJB3基因包含位点538C>T的引物；(ⅲ)扩增SLC26A4基因包含IVS7‑2A>G和2168A>G的引物；(ⅳ)扩增线粒体12S rRNA包含m.1555A>G和m.1494C>T的引物。用这些引物对送检样本进行PCR扩增，并对PCR产物进行正反向扩增、纯化后变性、直接测序可以精确的检测到相应的突变位点，具有灵敏度高、操作简单和成本低等优点。
引物扩增遗传性耳聋试剂盒检测基因突变位点线粒体12S 基因突变扩增引物突变位点灵敏度正反向个位变性测序送检位点样本

[发明专利]用于检测SYT-SSX融合基因的引物、试剂盒和方法-CN201910566697.1在审
发明人：王淑一;吴鹏飞;裘振亚 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了用于检测SYT‑SSX融合基因的引物、试剂盒和检测方法，包括检测SYT‑SSX1或SYT‑SSX2融合基因的引物及探针和检测内参基因的引物及探针。与直接测序等技术相比，本发明用于SYT‑SSX融合基因检测特异性强、灵敏度高，操作简单快速、高通量、判读结果可靠，简便等优势。
融合基因引物检测试剂盒探针内参基因判读结果特异性强灵敏度高通量测序

[发明专利]检测FGD1基因突变的引物和方法-CN201910012761.1在审
发明人：牛林梅;吴鹏飞;王淑一 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2019-01-07 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了检测FGD1 659+27T>C和482‑113C>T两个碱基突变的引物和方法；采用Sanger测序技术，可用于快速检测该突变位点。利用本发明完成的检测结果准确，可以辅助诊断Aarskog综合征患者的基因突变情况。利用本发明所述引物和方法便于判断和分析产生的基因突变是否会造成Aarskog综合征，对Aarskog综合征的临床鉴别及诊断有重要的参考意义。
基因突变综合征引物辅助诊断检测结果碱基突变快速检测突变位点检测可用鉴别诊断参考分析

[发明专利]检测冠状动脉硬化相关单核苷酸多态性位点的引物和方法-CN201910013246.5在审
发明人：桑志高;吴鹏飞;王淑一 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2019-01-07 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了检测与冠状动脉粥样硬化显著相关的易感区域chr9p21单核苷酸多态性位点的引物和方法。检测的单核苷酸多态性位点是位于染色体9p21上的rs1333049、rs2383206、rs10757278、rs2383207、rs10757274。根据本发明染色体9p21上一系列SNP位点的突变情况，可以提供冠状动脉硬化临床预测、诊断和预后评估，并为患者提供个性化治疗策略以及风险预测，降低冠心病与心肌梗死的发病率。
单核苷酸多态性位点冠状动脉染色体引物检测心肌梗死硬化冠状动脉粥样硬化诊断和预后评估个性化治疗风险预测冠心病发病率突变预测

[发明专利]检测DMD A827T、DMD A5741T和DMD 6436 insC位点突变的引物和方法-CN201811406618.2在审
发明人：牛林梅;吴鹏飞;王淑一 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了检测DMD A827T、DMD A5741T和DMD 6436insC碱基突变的引物，其特征在于，包括扩增DMD A827T、DMD A5741T和DMD 6436insC位点的引物；采用Sanger测序技术，可用于快速检测假性肥大型肌营养不良(Duchenne/Becker milscular dystrophy，DMD/BMD)患者体内DMD A827T、DMD A5741T和DMD 6436insC位点突变情况。利用本发明完成的检测结果准确，对DMD/BMD的临床鉴别诊断有重要的参考意义。
引物位点突变肌营养不良检测结果碱基突变鉴别诊断快速检测肥大型检测可用扩增位点体内参考

[发明专利]检测样本中TFE3融合基因的寡核苷酸、方法和试剂盒-CN201811199327.0在审
发明人：黄开新;牛林梅;桑志高 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2018-10-15 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开用于筛查和鉴定样本中TFE3融合基因的寡核苷酸、方法和试剂盒，其包括用于筛查和鉴定ASPL‑TFE3、PRCC‑TFE3、NonO‑TFE3、PSF‑TFE3和CLTC‑TFE3的上下游引物和探针，以及针对β‑actin内参基因的上下游引物和探针。本发明可快速检测样本中是否存在TFE3融合基因及其表达量的多少。利用本发明完成的检测结果准确且灵敏，可为人类Xp11.2易位/TFE3融合基因相关性肾癌患者辅助制定个体化治疗方案。
融合基因样本寡核苷酸试剂盒筛查探针引物个体化治疗检测结果快速检测内参基因表达量肾癌易位灵敏检测制定