“李琦涵”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果24个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种遍在染色质开放表达元件、重组表达载体及其制备方法与应用-CN202311063633.2在审
发明人：张晶晶;刘昌娥;李艳梅;马开利;李琦涵;冯琳;彭晓武;高冬秀;曾烽原 -专利权人：威瑞生物科技（昆明）有限责任公司;山东威高利彤生物制品有限公司
申请日： 2023-08-23 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及一种遍在染色质开放表达元件、重组表达载体及其制备与应用，属于基因工程技术领域，本发明先构建了遍在染色质开放表达元件，并将该元件插入pCDNA3.1载体的CMV启动子之前，获得了一种包含遍在染色质开放表达元件的重组表达载体；所得的重组表达载体可显著提高EGFP基因序列的荧光表达强度，同时能提高哺乳动物下游目的蛋白在重组表达载体中的表达水平，为哺乳动物提供高效的重组表达系统。
一种染色质开放表达元件重组载体及其制备方法应用

[发明专利]SARS-CoV-2DNA和蛋白疫苗的免疫和保护-CN202180078930.7在审
发明人：寸韡;卢山;李琦涵;肖红剑;毕研伟;李育中;刘晓娟;李智华 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所;卢山
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K39/225 文献下载
摘要：提供了在受试者中抗SARS‑CoV‑2病毒感染的DNA疫苗，其包含编码SARS‑CoV‑2病毒的多肽的经密码子优化的多核苷酸序列。还提供了抗SARS‑CoV‑2病毒感染的疫苗组合，其包含所述DNA疫苗和抗原肽疫苗。在NHP研究中，该疫苗组合能够赋予抗SARS‑CoV‑2病毒感染的全面保护。
sars cov dna 蛋白疫苗免疫保护

[发明专利]一种脂质递送系统及其所构成的类病毒结构疫苗-CN202310436870.2有效
发明人： 李琦涵;马开利;李艳梅;张晶晶;王丽春;苏彦瑞;刘昌娥;何丽萍;冯琳;高冬秀;王安;母昌勇;李红兵;徐刚;何福芸;郑丽春;易红昆 -专利权人：威瑞生物科技（昆明）有限责任公司;山东威高利彤生物制品有限公司
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及一种脂质递送系统及其所构成的类病毒结构疫苗，提供了一种能够包裹SARS‑CoV‑2病毒特异抗原编码mRNA分子的脂质颗粒，该脂质颗粒包裹编码SARS‑CoV‑2病毒抗原的mRNA分子后，在特定的缓冲液条件下，可使SARS‑CoV‑2病毒S1抗原蛋白嵌入该脂质的囊膜结构表面，形成具有内部包裹编码抗原的mRNA分子、外膜呈现所需病毒抗原蛋白能力的类病毒结构的疫苗，该疫苗具有优于SARS‑CoV‑2病毒mRNA疫苗及多肽疫苗的特异性抗体诱导能力，并能维持更长高抗体水平，还能够对已经出现的不同变异株表现较好的免疫结合能力。
一种递送系统及其构成类病毒结构疫苗

[发明专利]一种重组蛋白K-S及其制备方法和应用-CN202111110034.2有效
发明人： 李琦涵;范胜涛;徐兴丽;李丹丹;赵恒;于丽;蒋国润;廖芸;张莹;王丽春;张晶晶;段素琴;高扬;曾烽原;徐祥雄 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07K14/165 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组蛋白K‑S及其制备方法和应用，属于生物技术领域，方案包括在所述S1蛋白的核苷酸序列上，对6个关键位点进行突变，突变位点及碱基分别为：G1251T，T1355G，G1450C，A1501T，A1841G和C2042G，编码蛋白后相应的位点为：K417N，L452R，E484Q，N501Y，D614G和P681R；连接到真核表达载体pcDNA3.1中，利用CHO‑S细胞(ThermoFisher)进行表达后纯化得到重组蛋白K‑S，该重组蛋白K‑S可与灭活疫苗通过皮内序贯免疫新型冠状病毒变异株。
一种重组蛋白及其制备方法应用

[发明专利]一种增强病毒抗原免疫原性的皮内注射技术及其在手足口病疫苗研究中的应用-CN201811294631.3有效
发明人： 李琦涵;范胜涛;张莹;徐兴丽;冯敏;董承红;杨二霞;蒋国润;廖芸;姜莉;王丽春;廉亚茹;崔萍芳 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所;艾美康淮生物制药（江苏）有限公司
申请日： 2018-11-01 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61K39/125 文献下载
摘要：本发明提供了一种增强病毒抗原免疫原性的皮内注射技术及其在手足口病疫苗研究中的应用，所述皮内注射技术适用于人用二价手足口病疫苗，所述人用二价手足口病疫苗由肠道病毒71型（EVA71）和柯萨奇病毒A组16型（CVA16）制备得到。所述疫苗以源自人胚肺的二倍体成纤维细胞（KMB17细胞）作为传代细胞基质制备。通过比较皮内及肌肉注射所述人用二价手足口病灭活疫苗，结果显示经该皮内注射免疫技术方法可以更为快速刺激天然免疫系统相关组分，增强病毒抗原免疫原作用，诱导激活天然免疫反应，启动特异性免疫反应，有效抵御病毒致病。
一种增强病毒抗原免疫原性注射技术及其手足疫苗研究中的应用

[发明专利]一种应用于新型冠状病毒灭活疫苗的裂解液及抗原解离的方法-CN202011130382.1有效
发明人：赵恒;龙润乡;李琦涵;谢忠平;陈洪波;洪超;张莹;王丽春;范胜涛;普晶;蒋国润;廖芸;于丽;徐兴丽;李丹丹;杨蓉;王正鑫 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2020-10-21 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明涉及一种应用于新型冠状病毒灭活疫苗的裂解液及抗原解离的方法，所述裂解液的原料包括二乙醇胺、Triton X‑100、柠檬酸钠、尿素和EDTA，利用PBS缓冲液配置该裂解液；利用所述裂解液进行铝吸附新型冠状病毒灭活疫苗抗原的解离，包括以下步骤：裂解液的配置、抗原裂解和抗原含量测定。经试验证实，当裂解温度为4℃，裂解时间为90min时，所述裂解液对新冠灭活疫苗的裂解效果较好，回收率、线性（R2）和变异系数（CV%）分别为104%、0.99、1%，该裂解液对新型冠状病毒灭活疫苗具有稳定、可靠的裂解效果，可高效回收新型冠状病毒灭活疫苗抗原，从而实现对疫苗中吸附到铝上的抗原含量的精准测定。
一种应用于新型冠状病毒疫苗裂解抗原解离方法

[发明专利]一种制备新型冠状病毒疫苗的方法及针对其有效性的评价方法-CN202011619597.X在审
发明人： 李琦涵;范胜涛;刘龙丁;谢忠平;陈洪波;和占龙;龙润乡;赵恒;郑惠文;王丽春;于丽;李菁;郭磊;廖芸;李丹丹;蒋国润;张莹;徐兴丽;杨凤梅;普晶;车艳春;赵志梅;徐明珏 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A61K39/215 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备新型冠状病毒疫苗的方法及针对其有效性的评价方法，所述新型冠状病毒疫苗为部分病毒膜裂解以暴露核衣壳N抗原的灭活疫苗，在制备时对疫苗毒株采取两次灭活处理，先用甲醛（HCHO）进行一次灭活，再用β丙内酯（BPL）进行二次灭活。针对新型冠状病毒疫苗的评价方法，利用包括中和抗体、Elisa抗体测定以及特异性CTL检测在内的多种检测方法，可以使疫苗的使用量更加精确，确保免疫效果的连续性和稳定性，为新冠疫苗大规模临床应用提供理论基础，也可为其他灭活疫苗抗原性的标准化提供依据。
一种制备新型冠状病毒疫苗方法针对有效性评价

[发明专利]一种F基因型腮腺炎减毒活疫苗的规模化制备方法-CN202010785809.5在审
发明人： 李琦涵;王晶晶;刘龙丁;车艳春;李卫东;梁燕;王微;张莹;杨伟;邱恒;杨振清 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61K39/165 文献下载
摘要：本发明公开了一种F基因型腮腺炎减毒活疫苗的规模化制备方法。包括KMB‑17细胞的传代与计数、病毒收获液制备、疫苗原液制备、疫苗半成品、成品制备。本发明首创在细胞工厂中，以人二倍体细胞为基质规模化制备F基因型腮腺炎病毒减毒活疫苗，在保证疫苗安全性和质量稳定性的同时，还能降低生产成本，节约生产时间。与传统的罗氏瓶培养相比，本发明所需毒种量较小，每批次仅需60～84mL毒种即可获得60000人份的疫苗成品，具有产量大、成本低、质量稳定等优点，对于预防和控制我国流行性腮腺炎的感染和传播具有良好的应用前景。
一种基因型腮腺炎减毒活疫苗规模化制备方法

[发明专利]能有效识别CA16病毒免疫原性抗原颗粒的酶联免疫试剂及应用-CN201910531328.9在审
发明人： 李琦涵;蒋国润;张莹;王丽春;姜莉;杨二霞;范胜涛;徐兴丽;廖芸 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所;艾美康淮生物制药(江苏)有限公司
申请日： 2019-06-19 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明提供了一种能有效识别CA16病毒免疫原性抗原颗粒的酶联免疫试剂及应用，该试剂包括辣根过氧化物酶标记的CA16特异性抗体；本发明酶联免疫试剂适用于识别柯萨奇病毒A组16型的不同病毒颗粒中具有免疫原性的抗原颗粒；通过比较目前商用检测CA16抗原的酶联免疫试剂和本发明所述试剂，结果显示本发明试剂可以特异、有效的识别CA16病毒的免疫原性抗原颗粒，是一种特异性好、灵敏度高、方便快捷的，针对CA16病毒免疫原性抗原颗粒的检测试剂。
酶联免疫试剂免疫原性抗原有效识别辣根过氧化物酶标记柯萨奇病毒A组16型特异性抗体病毒颗粒发明试剂检测试剂抗原颗粒免疫原性种特异性灵敏度抗原商用应用检测

[发明专利]一种去除无细胞百日咳组分疫苗中内毒素的方法-CN201810131774.6在审
发明人：孙明波;梁疆莉;高娜;顾琴;姬秋彦;马艳;李琦涵;史茘;杨净思;姚宇峰;杨晓蕾;车艳春;衡燮;和占龙;赵刚 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种去除无细胞百日咳组分疫苗中内毒素的方法，所述方法利用新型复合型阴离子层析填料Capto adhere，通过层析纯化去除百日咳毒素(Pertussistoxin，PT)和丝状血凝素(Filamentous hemagglutinin，FHA)中的内毒素。所述方法可以在不带入外源物质的前提下，保持有效成分PT和FHA生物活性和回收率的同时，将PT和FHA中的内毒素去除至100 EU/mg以下。所述填料Capto adhere在处理样品时要求缓冲液的电导范围较广，减少了缓冲液置换的过程。相对于其它方法而言，在大批量制备PT和FHA时，使用Capto adhere层析介质去除内毒素是一种合理且高效的方法。
内毒素去除组分疫苗百日咳缓冲液无细胞百日咳毒素内毒素去除丝状血凝素层析介质生物活性外源物质阴离子层通过层电导回收率制备置换

[发明专利]一种特异性的DNA病毒基因组定点改造及筛选方法-CN201410041906.8有效
发明人：寸韡;李琦涵;毕研伟;李智华;丁晨 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2014-01-28 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种特异性的DNA病毒基因组定点改造及筛选方法，如下：一、构建定点切割单链、双链核酸酶系统及同源序列；二、导入定点切割单链核酸酶系统和同源序列的细胞感染DNA病毒，待细胞病变，收集P1子代病毒；三、导入定点切割双链核酸酶系统的细胞感染P1子代病毒，待细胞病变，收集P2子代病毒；最后从P2子代病毒中分离纯化获得目的子代病毒。上述二为病毒基因组同源重组步骤，在不引入随机突变的情况下，提高病毒基因组同源重组效率约十万倍；上述三为特异性扩增步骤，进一步提高特异性突变病毒在子代病毒中的比例约十倍左右。本发明能有效控制突变类型，并快速方便地筛选获得具有特定突变、缺失或插入的重组病毒。
一种特异性 dna 病毒基因组定点改造筛选方法

[发明专利]一种DNA病毒基因组的定点改造方法-CN201310364133.2有效
发明人：寸韡;李琦涵;毕研伟;孙乐;高丹丹;丁晨;李智华;肖红剑;闫玲梅 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2013-08-20 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种DNA病毒基因组的定点改造方法，解决了现有技术诱导DNA病毒基因组定点突变困难，插入外源片段操作复杂，重组率较低的问题。将携带有核酸酶系统的质粒转染细胞后，再感染病毒，待细胞出现病变后，收集病变细胞，经冻融或超声处理后再离心，将上清液分离即得到子代病毒。本发明能够实现在筛选病毒减毒疫苗株、构建病毒性基因载体和溶瘤病毒、研究病毒功能序列等的应用，在病毒基因组进行改造过程中，提高诱变效率，精确控制DNA病毒进行基因组定点突变和特定基因敲除，简化外源基因插入DNA病毒载体的操作步骤，提高外源基因整合进入病毒基因组的效率，从而便于进行高通量的重组病毒筛选工作。
一种 dna 病毒基因组定点改造方法

[发明专利]HCV抗原检测板及用该板检测HCV抗原的方法-CN201010295448.2无效
发明人：谢忠平;李琦涵;龙润乡;李华;杨蓉;白惠珠;董承红;蒋蕊鞠;易红昆;崔萍芳 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2010-09-29 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明提供一种HCV抗原检测板及用该板检测HCV抗原的方法，将纯化的抗HCV多克隆抗体按常规稀释至5-50μg/ml，按50-200μl/孔的量加入到聚苯乙烯板的孔中，4℃过夜，洗板；再在聚苯乙烯板的孔中，按100-300μl/孔的量加入常规牛血清白蛋白封闭检测板，2-8℃过夜，洗板，晾干，2-8℃保存，得HCV抗原检测板；再用该HCV抗原检测板，并以长臂生物素标记的单(多)克隆HCV-IgG，辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，或者用辣根过氧化物酶标记的单(多)克隆HCV-IgG作为放大系统，检测丙型肝炎病毒抗原。可减少检测步骤，缩短检测时间，并可通过降低交叉反应而降低背景，提高检测灵敏度，是一种特异性高、灵敏度高，操作简便、快捷的丙型肝炎病毒抗原检测方法，为HCV感染的早期诊断、大规模快速筛查、定量检测等提供一条可靠的技术路径。
hcv 抗原检测方法

[发明专利]一种F基因型腮腺炎减毒活疫苗及其制备方法和应用-CN201010544903.8无效
发明人： 李琦涵;梁燕;马绍辉;谢忠平;刘龙丁;崔平芳;王丽春;史长军;董承红 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2010-11-16 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： A61K39/155 文献下载
摘要：本发明公开了一种F基因型腮腺炎减毒活疫苗及其制备方法和应用。本发明涉及将分离得到的F基因型腮腺炎减毒毒种，接种于人二倍体细胞(KMB17株)并进行后续工艺处理及冻干技术，制备的腮腺炎减毒活疫苗。该疫苗制品具有良好的免疫原性和安全性。本发明提供了一种不含明胶的冻干保护剂，以保证腮腺炎减毒活疫苗具有外观好、水分低以及良好稳定性的特点。
一种基因型腮腺炎减毒活疫苗及其制备方法应用

[发明专利]EV71型病毒抗原的检测方法-CN200910094972.0有效
发明人： 李琦涵;谢忠平;龙润乡;董承红;杨蓉;白惠珠;李华;崔萍芳;刘龙丁 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2009-09-15 - 公布日： 2010-02-24 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明提供一种EV71型病毒抗原检测方法，它将待检EV71型病毒抗原、抗原阳性对照和抗原阴性对照分别加入酶标板的孔中，再在酶标板的各孔依次加入稀释度为1∶500～3000的生物素标记EV71型抗体，稀释度为1∶2000～10000的辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，TMB显色液A和B，最后在酶标板的各孔中加入终止液后，置于酶标仪上，在450nm波长下，用空白孔调零后检测吸光度A值，即得检测结果。本检测可从一般细胞培养病变法的3-5天缩短为数小时，在较短时间内确诊患者感染的病原体，且在基层医院和防控中心就可完成检测，能及时对症治疗和对疫情进行预防控制，是一种特异性好、灵敏度高、方便快捷的EV71病毒抗原检测方法。
ev71 病毒抗原检测方法

1
2
下一页»
尾页
共 24 条