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[发明专利]用于前列腺癌的诊断和治疗的PSMA靶向的放射性药物-CN201980023911.7有效
发明人：池大润;李炳世;秋昭映;郑玹填;金玟焕 -专利权人：未来化学株式会社
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及用于诊断和治疗可PSMA靶向的前列腺癌的药物组合物，并且本发明的一个方面提供的化合物在结构上与谷氨酰胺‑尿素‑赖氨酸化合物和放射性金属结合的螯合剂结合，并且能够与PSMA蛋白质另外结合的芳基结合。谷氨酸‑尿素‑赖氨酸化合物与螯合剂之间的结合是由极性的间隔组成的，该极性间隔用于减少体内的非特异性结合，并表现出在除前列腺癌以外的主要器官中被快速消除的效果。该特征的优点在于，通过结合治疗性放射性同位素的化合物降低正常组织和器官的放射性暴露，从而通过降低放射性暴露来减少副作用。另外，含有对白蛋白具有结合力的苯基的化合物增加了在血液中的停留时间，因此具有在前列腺癌中积聚更多的作用。
用于前列腺癌诊断治疗 psma 靶向放射性药物

[发明专利]用于前列腺癌诊断的18F标记的化合物及其用途-CN201880041217.3有效
发明人：池大润;李炳世;秋昭映;郑韵庭;郑玹填;金玟焕;金美贤;李教徹;李溶镇;朴智爱;柳兰止;林常茂 -专利权人：未来化学株式会社
申请日： 2018-06-18 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07D249/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种18F标记的化合物及其用途。所述化合物选择性地结合前列腺特异性膜抗原(PSMA)，且在用于正电子放射断层造影术(PET)中时使得可在短时间内获取清晰的前列腺癌图像。
用于前列腺癌诊断 18 标记化合物及其用途

[发明专利]使用具有不饱和烃的醇溶剂生产含氟化合物的方法-CN202010575412.3在审
发明人：池大润;李炳世;秋昭映;郑玹填;金炫锡 -专利权人：未来化学株式会社
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产包含[18F]氟的有机氟化合物的方法，通过使用亲核氟化反应中使用由通式1表示的溶剂，可以高收率制备有机氟化合物。此外，由于该溶剂对前体化合物具有非常优异的溶解性，因此该溶剂适合于18F标记的放射性药物的自动合成。
使用具有不饱和溶剂生产氟化方法

[发明专利]使用具有羰基的醇溶剂生产氟化化合物的方法-CN201810804400.6在审
发明人：池大润;李炳世;郑玹填;梁盛旭 -专利权人：未来化学株式会社
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07B59/00 文献下载
摘要：本发明涉及使用具有羰基的醇溶剂生产氟化化合物的方法。本发明涉及包含[¹⁸F]氟的有机氟化合物的生产方法。本发明的有机氟化合物的生产方法不仅对于通过对于亲核氟化反应使用由式1表示的溶剂以高收率生产有机氟化合物是有利的，而且由于前体化合物在溶剂中优异的溶解性而适于¹⁸F‑标记的放射性药物的自动合成。
有机氟化合物氟化化合物醇溶剂溶剂羰基生产放射性药物前体化合物亲核氟化自动合成收率

[发明专利]利用筒状物合成放射性药物的方法-CN201380037260.X有效
发明人：池大润;李炳世;李在学;秋昭映;郑韵庭 -专利权人：未来化学株式会社
申请日： 2013-05-24 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： A61K51/02 文献下载
摘要：本发明涉及利用筒状物合成放射性药物的方法，其使得能够在填充有聚合物的筒状物中进行合成放射性药物所需的反应的数个步骤。用于合成根据本发明的放射性药物的方法使得每个步骤的反应能够在溶液被限制在筒状物中以免流出的情况下进行，由此与用于合成放射性药物的常规方法相比得到简化，并加速其合成。
利用筒状物合成放射性药物方法

[发明专利]PET放射性医疗用品的¹⁸F-标记前体及其制备方法-CN201280023659.8有效
发明人：池大润;李炳世;朴赞修;李旼炯;车效珍;曹宇珍;姜熙员;金径勋 -专利权人： FUTURECHEM株式会社
申请日： 2012-05-11 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07D249/04 文献下载
摘要：本发明涉及正电子发射断层扫描(PET)的放射性医疗用品的前体及其制备方法和应用，特别是提供了一种具有四价有机盐离去基团的前体，其制备方法，以及通过经由单一的步骤使用所述前体引入¹⁸F而在短的制备时间内制备高放射化学产率的所需的PET放射性医疗用品的方法。本发明的具有四价有机盐离去基团的前体能够将已知的放射性医疗用品的复杂的多步制备方法简化成单一步骤，且由于不需要过量的相转移催化剂而能够节约生产成本，方便地分离反应后的化合物，并且能够加快反应速度。这些特点是适合于通过自动化合成系统大规模生产PET放射性医疗用品的。
pet 放射性医疗用品 sup 18 标记及其制备方法

[发明专利]用以制备18F放射性药物的固体载体上所连接的前体化合物及其制备方法与应用-CN201180059657.X有效
发明人：池大润;李炳世;李在学;秋昭映;郑韵庭;权惠琳 -专利权人：西江大学校产学协力团
申请日： 2011-12-13 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： C08F28/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含固体载体的有机盐形式的固体前体及其制备方法和应用。本发明的固体前体，可省略使用另外的小柱精制[18F]氟化物的过程，并可省略使用过量的相转移催化剂，且可简易去除前体内固体载体反应后的残物。若在小柱内充填本发明的固体前体使用时，能够利用进行[18F]氟化反应的整个过程的一体式(all-in-one)系统，从而十分适用于自动化合成装置。
用以制备 18 放射性药物固体载体连接化合物及其方法应用

[发明专利](3-氟-2-羟基)丙基功能性化芳香基衍生物或其药学可接受盐和其制备方法，以及包含该芳香基衍生物作为活性成分用于诊断或治疗脑退化性疾病的药物组合物-CN201080048112.4有效
发明人：池大润;李炳世;西连·乌太婉;秋昭映;裵惟珍;朴赞修;文大赫;柳真淑;金载承;吴承埈 -专利权人： FUTURECHEM株式会社
申请日： 2010-09-14 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种（3-氟-2-羟基）丙基功能化芳香基衍生物或其药学可接受盐和其制备方法，以及包含其作为活性成分用于诊断或治疗脑退化性疾病的药物组合物。，本发明的芳基衍生物通过(3-氟-2-羟基)丙基功能化增加其极性，因此含有所述芳香基衍生物的药物能轻易地渗透进血管膜，从而增加药效。因为本发明芳香基衍生物能够很强地与β-淀粉样物相结合，经过同位素标记后，所述芳香基衍生物就可以作为以非侵入方式诊断早期阿兹海默症的诊断试剂。此外，本发明所述芳香基衍生物与低分子量的β-淀粉样多肽结合，配合抑制恶性、高分子量β-淀粉样蛋白斑块的形成，因此可有效地作为用于治疗诸如阿兹海默症的脑退化性疾病的治疗药剂。
羟基丙基功能芳香衍生物药学可接受制备方法以及包含作为活性成分用于诊断

[发明专利]2-芳基苯并噻吩衍生物或其可药用盐、其制备方法及含有其作为活性成分的药物组合物-CN200910180527.6无效
发明人：池大润;李炳世;郑侑晶;宇他李完·时理温;林裕珍;裴惟珍;金熙俊;秋昭映;文大赫;柳真淑;金载承;吴承埈 -专利权人：西江大学校产学协力团
申请日： 2009-10-19 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07D333/58 文献下载
摘要：本发明公开了2-芳基苯并噻吩衍生物或其可药用盐，其制备方法，以及含有其作为活性成分的用于诊断或治疗退行性脑病的药物组合物。由于式1的2-芳基苯并噻吩衍生物对β-淀粉样蛋白具有相对高的结合亲和力，因此当用放射性同位素对其进行标记时，其可以用作通过无创技术在早期阶段诊断阿尔茨海默病的诊断剂：[式1]其中R¹-R⁴、V、W、X、Y和Z如说明书详细描述中所定义。另外，当含有所述2-芳基苯并噻吩衍生物的药物组合物与低分子量β-淀粉样肽结合化合物相结合时，恶性的高分子量β-淀粉样蛋白沉积的形成减到最小。因此，该药物组合物可用作退行性脑病如阿尔茨海默病的治疗剂。
芳基苯噻吩衍生物药用制备方法含有作为活性成分药物组合

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